Studio pilota sul placebo in aperto per il trattamento del disturbo depressivo maggiore
Sfruttare l'effetto placebo nel disturbo depressivo maggiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne di età compresa tra 18 e 60 anni.
- Disturbo depressivo maggiore attuale (MDD)
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o donne in età fertile che non utilizzano mezzi contraccettivi accettati dal punto di vista medico.
- Pazienti a rischio grave di suicidio o omicidio.
- Malattie mediche instabili incluse malattie cardiovascolari, epatiche, renali, respiratorie, endocrine, neurologiche o ematologiche.
- Il seguente Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali-IV diagnosi: 1) disturbi mentali organici; 2) disturbi da uso di sostanze, incluso l'alcool, attivi nell'ultimo anno; 3) schizofrenia; 4) disturbo delirante; 5) disturbi psicotici non classificati altrove; 6) disturbo bipolare; 7) lutto acuto; 9) grave disturbo di personalità borderline o antisociale; 10) attuali diagnosi primarie di disturbo di panico, fobia sociale, disturbo d'ansia generalizzato (GAD) o disturbo ossessivo compulsivo (DOC) (disturbi che si presentano come disturbo principale e/o hanno la loro insorgenza prima dell'insorgenza del disturbo depressivo maggiore).
- Disturbo convulsivo incontrollato.
- Pazienti con caratteristiche psicotiche congruenti o incongruenti con l'umore.
- Uso corrente di altri farmaci psicotropi. Eccezione: possono essere inclusi pazienti che hanno assunto una dose stabile per 30 giorni di classi di farmaci come sedativi non benzodiazepinici, benzodiazepine ansiolitiche e analgesici non narcotici. La flessibilità sarà consentita in base alla discrezione del medico.
- Evidenza clinica o di laboratorio di ipotiroidismo.
- Pazienti che hanno assunto un farmaco psicotropo sperimentale nell'ultimo anno.
- Pazienti che non hanno risposto a due o più studi antidepressivi con dosi adeguate (ad esempio, fluoxetina 40 mg/die o più) e durata (ad esempio, per sei settimane o più) negli ultimi cinque anni.
- Qualsiasi forma concomitante di psicoterapia (focalizzata sulla depressione)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento immediato con placebo in aperto
I partecipanti inizieranno a prendere pillole di placebo per quattro settimane immediatamente dopo l'iscrizione allo studio.
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I partecipanti assumono pillole placebo in aperto - due due volte al giorno per quattro settimane.
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Comparatore placebo: Trattamento in lista d'attesa con placebo in aperto
I partecipanti aspetteranno due settimane dopo l'iscrizione allo studio per iniziare a prendere pillole di placebo per quattro settimane.
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I partecipanti assumono pillole placebo in aperto - due due volte al giorno per quattro settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Fattibilità
Lasso di tempo: Un anno
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La misura dell'esito primario è la fattibilità, che è stata resa operativa come il numero di screening di persona per questo studio.
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Un anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia pre-post
Lasso di tempo: Screening e 4 settimane (trattamento immediato); Basale e 4 settimane (trattamento in lista d'attesa)
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L'entità dell'effetto pre-post durante 4 settimane di trattamento, come misurato dalla Hamilton Rating Scale for Depression-17 (HAMD-17).
L'HAMD-17 misura la gravità della depressione e ha un valore minimo di 0 e un valore massimo di 52 unità su una scala, dove i punteggi più alti indicano una depressione più grave.
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Screening e 4 settimane (trattamento immediato); Basale e 4 settimane (trattamento in lista d'attesa)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009p002469
- K24AT004095 (NIH)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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