Pralatrexato e docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma esofageo o gastroesofageo in stadio IV che hanno fallito la terapia a base di platino
Studio di fase II su pralatrexato e docetaxel in pazienti con carcinoma esofageo e gastroesofageo avanzato che hanno fallito una precedente terapia a base di platino.
RAZIONALE: Il pralatrexato può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. I farmaci usati nella chemioterapia, come il docetaxel, agiscono in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Somministrare pralatrexato insieme a docetaxel può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia della somministrazione di pralatrexato insieme a docetaxel nel trattamento di pazienti con carcinoma esofageo o gastroesofageo in stadio IV che hanno fallito la terapia a base di platino.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Valutare il tasso di risposta globale CR e PR (risposta completa + risposta parziale) come valutato da RECIST (criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi v 1.1) della combinazione di pralatrexato e docetaxel in pazienti con carcinomi esofagei e gastroesofagei avanzati.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutazione della sopravvivenza libera da progressione e della sopravvivenza globale. II. Correlazione della risposta FDG (fluodeossiglucosio) PET (tomografia a emissione di positroni) definita come una riduzione del 35% del SUV (valore di assorbimento standard) durante il corso iniziale della chemioterapia rispetto alla sopravvivenza libera da progressione e globale oltre alla risposta radiografica misurata dai criteri RECIST v 1.1 sull'imaging TC.
CONTORNO:
I pazienti ricevono pralatrexato IV per 3-5 minuti e docetaxel IV il giorno 1. I corsi si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusione
- Carcinoma avanzato o metastatico non resecabile patologicamente confermato dell'esofago o della giunzione gastroesofagea
- Conferma istologica stabilita di carcinoma a cellule squamose o adenocarcinoma dell'esofago o della giunzione gastroesofagea
- Malattia in stadio IV
- Deve aver ricevuto una terapia a base di platino; questo include trattamenti definitivi, adiuvanti e metastatici
- Non sono consentiti più di 3 regimi di trattamento chemioterapico; questo include la chemioradioterapia concomitante
- La radioterapia è consentita se sono trascorse > 4 settimane
- Deve essere fuori dalla terapia per 4 settimane prima dell'arruolamento
- Malattia misurabile come definita dai criteri RECIST v 1.1
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) PS (Performance status) da 0 a 2
- Aspettativa di vita prevista di almeno 12 settimane
- Le pazienti con potenziale riproduttivo devono utilizzare un metodo efficace per evitare la gravidanza per la durata dello studio e per tre mesi dopo il completamento del trattamento
- Midollo: ANC (conta assoluta dei neutrofili) > 1.000/mm^3
- Midollo: Emoglobina > 9,0 g/dl
- Midollo: conta piastrinica > 100.000/mm^3
- Renale: creatinina sierica =< 1,5 g/dL
- Epatico: bilirubina sierica < 1,5 x ULN (limite superiore della norma) e AST (aspartato aminotransferasi) e ALT (alanina aminotransferasi) = < 2,5 x ULN
- Precedenti interventi chirurgici minori (come laparoscopie) devono essere avvenuti almeno 14 giorni prima dell'arruolamento nello studio; precedenti procedure minori come biopsie e posizionamento di mediport devono essere avvenute almeno 48 ore prima dell'arruolamento nello studio
- Tutti i pazienti devono aver firmato un consenso informato indicando di essere a conoscenza della natura neoplastica della loro malattia e di essere stati informati delle procedure del protocollo, della natura sperimentale della terapia, delle alternative, dei potenziali benefici, degli effetti collaterali, dei rischi e dei disagi
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica simile agli agenti utilizzati nello studio
Esclusione
- Donne in gravidanza o in allattamento
- - Pazienti con qualsiasi grave malattia concomitante che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe il paziente inappropriato per l'ingresso nello studio
- Qualsiasi condizione maligna per la quale si è ricevuto un trattamento negli ultimi due anni, esclusi i carcinomi a cellule squamose o basocellulari
- Pazienti con metastasi cerebrali non trattate
- I pazienti non devono avere neuropatia periferica al basale di grado 2 o superiore, secondo CTCAE v 4.0
- I pazienti NON devono avere effetti tossici acuti continui (tranne l'alopecia) di qualsiasi precedente radioterapia, chemioterapia o procedure chirurgiche; tutti questi effetti devono essersi risolti secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v 4.0) Grado = < 1 prima dell'arruolamento nello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio I
I pazienti ricevono pralatrexato IV per 3-5 minuti e docetaxel IV il giorno 1.
I corsi si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi correlati
Altri nomi:
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Altri nomi:
IVP (iniezione endovenosa) per 3-5 minuti il giorno 1 alla dose di 120 mg/m2.
Altri nomi:
Dato Piggyback endovenoso (IVPB) come infusione di un'ora alla dose di 3 mg/m2 il giorno 1 di un ciclo.
ciclo definito di 14 giorni.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta globale
Lasso di tempo: Circa tre anni
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Criteri di valutazione per risposta nei criteri per i tumori solidi (RECIST v1.0) per le lesioni bersaglio e valutati mediante risonanza magnetica: risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio; Risposta globale (OR) = CR + PR
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Circa tre anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa tre anni
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La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.0), come un aumento del 20% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni
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Circa tre anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa cinque anni
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L'OS è stata determinata dalla data di inizio della terapia fino al decesso per qualsiasi causa.
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Circa cinque anni
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Correlazione della risposta PET FDG con il tasso di risposta
Lasso di tempo: Circa tre anni
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La valutazione radiologica della risposta del tumore è stata eseguita mediante tomografia computerizzata (TC) e tomografia a emissione di positroni (PET) ogni quattro cicli di terapia e le risposte sono state misurate secondo i criteri RECIST e PERCIST.
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Circa tre anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tony Saab, MD, Ohio State University
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie, cellule squamose
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma
- Adenocarcinoma
- Neoplasie esofagee
- Carcinoma a cellule squamose dell'esofago
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Radiofarmaci
- Docetaxel
- Fluorodesossiglucosio F18
- Deossiglucosio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSU-10018
- NCI-2010-01225 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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