Modello ibrido di infiammazione vocale e mobilizzazione dei tessuti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15260
- Univesity of Pittsburgh
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- femmine sane
- età 18-40
- generalmente sano
- udito normale bilateralmente da 20 dB a 8.000 Hz
- avere la capacità di produrre una "voce risonante" durante l'allenamento come determinato percettivamente dall'esaminatore
- Tollera l'endoscopia rigida e nasale senza anestesia alla pervietà nasale della laringe consentendo il passaggio unilaterale di un endoscopio
Criteri di esclusione:
- Fumo negli ultimi cinque anni
- Fallimento di un test di screening dell'udito
- Avere attuali problemi vocali cronici
- Avere farmaci attuali che sono determinati a influenzare la voce
- Avendo accentuato il riflesso del vomito
- Avere un'allergia nota o sospetta agli anestetici
- Gravidanza segnalata
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: trattamento
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Ai soggetti dopo il carico vocale verrà prescritto un esercizio di voce risonante di 4 ore.
Ai soggetti dopo il carico vocale verrà prescritto un esercizio di respirazione vocale di 4 ore.
Ai soggetti dopo il caricamento vocale verrà prescritto un esercizio di rilassamento di 4 ore.
Altri nomi:
Ai soggetti dopo il caricamento vocale verrà prescritto un esercizio di voce risonante e rilassamento di 4 ore.
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: Controlli
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Ai soggetti dopo il carico vocale verrà prescritto un riposo vocale di 4 ore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Livelli di biomarcatori nella secrezione laringea
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
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fino a 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine Verdolini Abbott, Ph.D., University of Pittsburgh
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DC008290
- 5R01DC008290 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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