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Effetti della riabilitazione polmonare domiciliare nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave o molto grave

30 gennaio 2012 aggiornato da: Marta Lazzeri, Associazione Riabilitatori Insufficienza Respiratoria

Studio controllato randomizzato sugli effetti della riabilitazione polmonare domiciliare in pazienti con BPCO grave o molto grave

Questo studio indagherà se l'aggiunta di un trattamento di fisioterapia respiratoria domiciliare alle cure standard nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) può migliorare la funzione fisica (walking test) e la qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
182

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Varese
      • Busto Arsizio, Varese, Italia
        • Reclutamento
        • Unità di pneunologia, Ospedale di Busto Arsizio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • BPCO grave (FEV1/FVC <70% e FEV1 <50% pred.) associata a insufficienza respiratoria cronica ipossiemica (PaO2 < 60mmHg) o
  • BPCO molto grave (FEV1/FVC <70% e FEV1 <30% pred.)

Con le seguenti caratteristiche:

  • nessun segno di restrizione polmonare (TLC≥80%)
  • clinicamente stabile per almeno le ultime quattro settimane
  • MRC ≥ 2
  • nessuna partecipazione a programmi di pubbliche relazioni nell'ultimo anno

FEV1= Volume espiratorio forzato nel 1° secondo FVC= Capacità vitale forzata TLC= Capacità polmonare totale PaO2= Pressione parziale dell'ossigeno arterioso

Criteri di esclusione:

  • - Compromissione muscolo-scheletrica che potrebbe limitare la partecipazione del paziente al programma di esercizi;
  • Compromissione cognitiva che potrebbe limitare la partecipazione del paziente alle attività di educazione ed esercizio, come valutato dal test Mini Mental State (MMS) <26;
  • Maligni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Cura standard

Farmaci per la BPCO (come prescritti), ossigenoterapia se necessaria*, visita del medico di base e/o respirologo come di consueto.

Foglio informativo sull'ottimizzazione dell'ossigenoterapia e dei farmaci; Benefici dell'attività fisica e proposta di un programma di allenamento fisico; Tecniche di risparmio energetico; Consulenza nutrizionale; Diario dell'attività della vita quotidiana (ADL); Prevenzione e gestione delle riacutizzazioni

Telefonata mensile con l'obiettivo di verificare:

  • le condizioni cliniche dei pazienti;
  • l'adesione del paziente alle cure farmacologiche prescritte
  • la compliance del paziente alla compilazione del diario clinico e del diario ADL
Altro: Cura standard
Come descritto nel braccio di cura standard
Sperimentale: riabilitazione domiciliare

Uguale al gruppo di assistenza standard più 10 (dieci) visite domiciliari sotto la supervisione di un terapista respiratorio specificamente addestrato (formazione + esercizio fisico) Programma domiciliare autonomo: i pazienti riceveranno istruzioni e formazione per continuare il programma di allenamento fisico nei giorni in cui il terapista respiratorio non li visita.

Counseling rivolto alle attività outdoor.
Altro: riabilitazione domiciliare
un programma di riabilitazione respiratoria a casa del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
metri secondo le prestazioni del test di deambulazione
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Qualità della vita
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Qualità della vita
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane
Indice Bode
Lasso di tempo: 8 settimane
Questo indice è una combinazione del risultato del test del cammino, dell'indice di massa corporea e della misurazione respiratoria
8 settimane
dispnea
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane
ricadute
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane
fruizione dei servizi
Lasso di tempo: 8 settimane
visite dal medico di base o pneumologo non programmate, visite ospedaliere (pronto soccorso)
8 settimane
metri secondo le prestazioni del test di deambulazione
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Indice Bode
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo indice è una combinazione del risultato del test del cammino, dell'indice di massa corporea e della misurazione respiratoria
6 mesi
dispnea
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
ricadute
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
fruizione dei servizi
Lasso di tempo: 6 mesi
visite dal medico di base o pneumologo non programmate, visite ospedaliere (pronto soccorso)
6 mesi
metri secondo le prestazioni del test di deambulazione
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Indice Bode
Lasso di tempo: 12 mesi
Questo indice è una combinazione del risultato del test del cammino, dell'indice di massa corporea e della misurazione respiratoria
12 mesi
dispnea
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
ricadute
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
fruizione dei servizi
Lasso di tempo: 12 mesi
visite dal medico di base o pneumologo non programmate, visite ospedaliere (pronto soccorso)
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Associazione Riabilitatori Insufficienza Respiratoria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 gennaio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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