Studio di fase I/II su pazopanib e ciclofosfamide in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente resistente al platino
Uno studio di fase I/II su pazopanib (GW786034) e ciclofosfamide in pazienti con carcinoma ovarico recidivante resistente al platino pretrattato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è uno studio prospettico in aperto, multicentrico, non randomizzato, di fase I/II, al fine di determinare il tasso di risposta globale di pazienti con carcinoma ovarico epiteliale ricorrente, resistente al platino o refrattario, pretrattato.
Al fine di garantire un'adeguata valutazione della tossicità, viene proposta una sperimentazione di fase I. La fase II sarà eseguita con MTD.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hamburg, Germania, 22087
- Marienkrankenhaus Hamburg
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Heidelberg, Germania, 69120
- Universitäts-Frauenklinik
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Konstanz, Germania, 78464
- Klinikum Konstanz Gynäkologie und Geburtshilfe
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Mainz, Germania, 55131
- Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Klinik und Poliklinik für Geburtshilfe und Frauenheilkunde
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Tübingen, Germania, 72076
- Universitätsfrauenklinik Tübingen Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto
- Soggetti di sesso femminile di età ≥18 anni
- Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di: carcinoma ovarico epiteliale resistente al platino o refrattario al platino, carcinoma delle tube di Falloppio, carcinoma peritoneale
- I pazienti devono aver fallito il regime chemioterapico standard disponibile
- Precedente trattamento con almeno 2 regimi chemioterapici in ambito tumorale avanzato
- Performance status ECOG 0 - 2
- Contraccezione adeguata
- Adeguata funzionalità degli organi
- Malattia misurabile secondo i criteri RECIST.
- In grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale.
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi secondo tumore maligno negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose o del carcinoma in situ della cervice uterina
- Anamnesi o evidenza clinica di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) o carcinomatosi leptomeningea, ad eccezione degli individui che hanno metastasi del SNC trattate in precedenza, sono asintomatici e non hanno avuto necessità di steroidi o farmaci antiepilettici per 6 mesi prima della prima dose di farmaco in studio.
- Anomalie gastrointestinali clinicamente significative che potrebbero interferire con la somministrazione orale
- Qualsiasi condizione concomitante instabile o grave (ad esempio, infezione attiva che richiede una terapia sistemica).
- Prolungamento dell'intervallo QT corretto (QTc) >480 msec.
Anamnesi di una o più delle seguenti condizioni cardiovascolari negli ultimi 6 mesi:
- Angioplastica cardiaca o stent
- Infarto miocardico
- Angina instabile
- Malattia vascolare periferica sintomatica
- Chirurgia dell'innesto di by-pass coronarico
- Insufficienza cardiaca congestizia di classe II, III o IV come definita dalla New York Heart Association (NYHA)
- Storia di accidente cerebrovascolare, embolia polmonare o trombosi venosa profonda (TVP) non trattata negli ultimi 6 mesi
- Ematuria macroscopica
- Emottisi clinicamente rilevante entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio
- Evidenza di sanguinamento attivo o diatesi emorragica
- Lesioni endobronchiali note o coinvolgimento di grandi vasi polmonari da parte del tumore
- - Precedente intervento chirurgico importante o trauma nei 14 giorni precedenti la prima dose del farmaco oggetto dello studio e/o presenza di ferite, fratture o ulcere non cicatrizzanti.
- Chemioterapia o radioterapia entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Terapia biologica, terapia ormonale o trattamento con un agente sperimentale entro 28 giorni o 5 emivite
- Precedente terapia antiangiogenica.
- Non è in grado o non vuole interrompere i farmaci proibiti predefiniti elencati nel protocollo per 14 giorni o cinque emivite di un farmaco (qualunque sia più lungo) prima della Visita 1 e per la durata dello studio
- Qualsiasi tossicità in corso da precedente terapia antitumorale che è> Grado 1 e/o che sta progredendo in gravità.
- Reazione nota di ipersensibilità immediata o ritardata o idiosincrasia a farmaci chimicamente correlati a pazopanib
- Condizioni psicologiche, familiari, sociologiche o geografiche che non consentono il rispetto del protocollo.
- Gravidanza
- Più di 3 diversi regimi chemioterapici in ambito tumorale avanzato
- Ipertensione incontrollata
- Anamnesi di evento ischemico (ictus, infarto del miocardio, angina instabile, TIA, malattia vascolare periferica sintomatica)
- Anamnesi o evidenza clinica di evento tromboembolico
- Storia di emottisi, emorragia gastrointestinale cerebrale o clinicamente significativa negli ultimi 6 mesi
- Sanguinamento attivo
- Segni/Sospetto di ostruzione intestinale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Ciclofosfamide + Pazopanib
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Fase I Ciclofosfamide Pazopanib Livello di dose I 50 mg/giorno 400 mg/giorno Livello di dose II 50 mg/giorno 600 mg/giorno Livello di dose III 50 mg/giorno 800 mg/giorno Ciclofosfamide 50 mg al giorno per via orale Pazopanib 400, 600 o 800 mg al giorno per via orale Fase II: Ciclofosfamide 50 mg al giorno per via orale Pazopanib 400, 600 o 800 mg al giorno per via orale La dose per la fase II della sperimentazione si baserà sulla MTD della fase I.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determinazione delle dosi ottimali per pazopanib (fase I)
Lasso di tempo: 42 mesi
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42 mesi
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Tasso di risposta globale secondo i criteri RECIST/beneficio clinico (malattia stabile o risposta parziale o risposta completa) (fase II)
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'inizio del trattamento
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12 settimane dopo l'inizio del trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 7 anni
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7 anni
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Tempo alla progressione (TTP) secondo i criteri RECIST
Lasso di tempo: 7 anni
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7 anni
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Valutazione della risposta del tumore CA125
Lasso di tempo: 7 anni
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7 anni
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Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: 7 anni
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7 anni
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Valutazione della qualità della vita nel tempo come definita dal questionario EORTC-QLQ C 30 e Ovar 28
Lasso di tempo: 7 anni
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7 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Eichbaum, PD Dr. med., Medizinische Fakultät Heidelberg Abteilung für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Dinkic C, Eichbaum M, Schmidt M, Grischke EM, Gebauer G, Fricke HC, Lenz F, Wallwiener M, Marme F, Schneeweiss A, Sohn C, Rom J. Pazopanib (GW786034) and cyclophosphamide in patients with platinum-resistant, recurrent, pre-treated ovarian cancer - Results of the PACOVAR-trial. Gynecol Oncol. 2017 Aug;146(2):279-284. doi: 10.1016/j.ygyno.2017.05.013. Epub 2017 May 19.
- Eichbaum M, Mayer C, Eickhoff R, Bischofs E, Gebauer G, Fehm T, Lenz F, Fricke HC, Solomayer E, Fersis N, Schmidt M, Wallwiener M, Schneeweiss A, Sohn C. The PACOVAR-trial: a phase I/II study of pazopanib (GW786034) and cyclophosphamide in patients with platinum-resistant recurrent, pre-treated ovarian cancer. BMC Cancer. 2011 Oct 20;11:453. doi: 10.1186/1471-2407-11-453.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3107000
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