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Valutazione osteopatica su pazienti con mal di schiena non specifico: uno studio di affidabilità tra esaminatori

9 giugno 2011 aggiornato da: Kirnan, Jaime

Valutazione osteopatica su pazienti con mal di schiena non specifico: uno studio osservazionale sull'affidabilità tra esaminatori

Lo scopo di questo studio è determinare se due valutatori osteopati con meno di 5 anni di esperienza saranno in grado di determinare la stessa posizione e natura della(e) lesione(i) primaria(e) o restrizione(i) in pazienti con mal di schiena cronico non specifico utilizzando un approccio di valutazione osteopatica globale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il mal di schiena è una delle principali cause di consultazione per la riabilitazione. Stabilire una diagnosi nella valutazione iniziale del paziente è essenziale per scegliere un piano di trattamento specifico per quel paziente, indipendentemente dal tipo di terapia che il paziente sceglie di perseguire. La medicina basata sull'evidenza è l'attuale gold standard per la maggior parte delle professioni di terapia manuale e sono state condotte molte ricerche nel tentativo di dare credibilità all'unico strumento che tutte le professioni di terapia manuale condividono: la palpazione. Pochi studi sono stati in grado di dimostrare un tasso accettabile di affidabilità inter-esaminatore per la palpazione. Questo studio combinerà un regime di test globale, una formazione di consenso per i valutatori e l'accesso alla storia della lesione con soggetti sintomatici per verificare l'affidabilità inter-esaminatore di una valutazione osteopatica su pazienti con lombalgia cronica non specifica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Brossard, Quebec, Canada, J4Z 1A7
        • Concordia Physio Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione comunitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne dai 18 ai 60 anni
  • Deve avere una storia di mal di schiena non specifico (non dovuto ad alcuna patologia nota, ad es. ernia del disco o malattia degenerativa del disco) che attualmente non è irritata e non lo è stata nelle ultime 8 settimane
  • Deve essere disponibile per 3 ore consecutive

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una causa nota per il mal di schiena
  • Pazienti che hanno avuto una riacutizzazione dei sintomi nelle ultime 8 settimane
  • Pazienti che sono attualmente sottoposti a riabilitazione o che hanno ricevuto un trattamento manuale nelle ultime 8 settimane.
  • Pazienti che assumono giornalmente farmaci per il dolore
  • Donne incinte
  • Principali condizioni mediche: fratture, artrite degenerativa, disturbi infiammatori, spondilite anchilosante, sclerosi multipla, cancro, ictus paralitico o recente storia di commozione cerebrale
  • Qualsiasi altra condizione che impedirebbe al partecipante di completare la valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Mal di schiena non specifico
2 valutazioni osteopatiche generali della durata di circa 1 ora eseguite consecutivamente nello stesso giorno con una pausa di 15 minuti tra le valutazioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Affidabilità inter-esaminatore
Lasso di tempo: Giorno 1
Affidabilità inter-esaminatore tra due valutatori per la natura e la posizione della/e restrizione/i primaria/i, lesione/i riscontrata/e durante una valutazione osteopatica globale
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: René Pelletier, MSc., D.O
  • Direttore dello studio: Sabrina Silla, BSc., PT, DO
  • Investigatore principale: Jaime Kirnan, BSc., CAT(c)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JAK-OST-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .