Gemcitabina e CT-011 per carcinoma pancreatico resecato
Uno studio pilota per testare la fattibilità della combinazione di gemcitabina e anticorpo monoclonale anti-PD1 (CT-011) nel trattamento del carcinoma pancreatico resecato
Sfondo:
- Nel 2009, a 49.096 pazienti è stato diagnosticato un cancro al pancreas. Il cancro al pancreas ha una prognosi sfavorevole con un tasso di sopravvivenza relativa complessiva a 5 anni del 5,6%.
- Molti medici ritengono che le persone che hanno subito un intervento chirurgico per rimuovere il cancro al pancreas dovrebbero ricevere un trattamento aggiuntivo, noto come terapia adiuvante o trattamento adiuvante, per prevenire il ritorno del cancro. Un farmaco chemioterapico che si è rivelato efficace in alcuni pazienti con cancro al pancreas è chiamato gemcitabina; è stato dimostrato che migliora la sopravvivenza del paziente di 6 mesi. I ricercatori stanno cercando nuovi farmaci o combinazioni di farmaci per migliorare questi risultati.
- È stato suggerito che una delle principali cause di soppressione immunitaria nei pazienti oncologici sia associata all'elevata espressione del ligando della morte cellulare programmata 1 (PD-L1) umano B7 omologo 1 (B7-H1) nei siti interessati dal tumore, sia dal tumore stesso o dalle cellule circostanti come le cellule immunitarie regolatrici, con conseguente soppressione locale e apoptosi dei linfociti effettori infiltranti il tumore.
- Alcuni farmaci chemioterapici uccidono direttamente le cellule tumorali, ma sembrano impedire al sistema immunitario di aiutare in quella lotta. Il farmaco sperimentale CT-011 è progettato per aiutare il sistema immunitario a rimanere attivo per combattere le cellule tumorali. CT-011 è stato testato in laboratorio e studiato per l'uso con una serie di altri tumori, ma non è stato somministrato in combinazione con gemcitabina come trattamento per il cancro al pancreas.
Obbiettivo:
- Per testare la sicurezza e l'efficacia dei farmaci chemioterapici gemcitabina e CT-011 come trattamento di follow-up per il cancro al pancreas che è stato rimosso chirurgicamente.
Eleggibilità:
- Individui di almeno 18 anni che hanno subito un intervento chirurgico per rimuovere il cancro al pancreas e non hanno avuto altri tipi di trattamenti di follow-up.
Progetto:
- I partecipanti riceveranno gemcitabina e CT-011 in cicli di trattamento di 28 giorni e saranno monitorati durante il trattamento.
- I partecipanti che non hanno gravi effetti collaterali e rimangono liberi dal cancro possono ricevere questa combinazione di farmaci ogni 28 giorni per un totale di 6 cicli.
- I partecipanti avranno visite di follow-up con ulteriori esami del sangue ogni 2 mesi dopo l'interruzione del trattamento per un massimo di 2 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
FONDAMENTO LOGICO:
- CT-011 è un anticorpo monoclonale ricombinante kappa immunoglobulina G 1 (IgG1) umanizzato contro il recettore PD-1 che blocca l'interazione di PD-L1 con PD-1. CT-011 si lega specificamente a un epitopo condiviso tra i recettori murini e umani PD-1 su cellule T attivate, cellule B, cellule natural killer (NK) e cellule mieloidi (cellule CD14+) e funziona principalmente come effettrici/memoria linfociti T e nelle cellule NK. In un saggio biologico funzionale, è stato dimostrato che CT-011 blocca l'attività di PD-1 e opera sui linfociti T effettori/memoria CD4+CD45RO+ portando all'attenuazione dei processi apoptotici.
- CT-011 è stato studiato in modelli tumorali murini sperimentali di melanoma, cancro del polmone, fibrosarcoma, leucemia/linfoma e carcinoma colorettale ed è stato dimostrato che inibisce la crescita del tumore e prolunga la sopravvivenza di topi nudi portatori di tumore e genera una protezione specifica del tumore contro re-challenge del tumore.
- Recenti scoperte hanno dimostrato che chemioterapie come paclitaxel, etoposide o fluorouracile (5-FU) inducono l'espressione del PD-L1 su linee di cellule tumorali portando a un ambiente immunosoppressivo e promuovendo l'apoptosi delle cellule T mediate da PD-L1
Lo studio sarà condotto come uno studio ottimale di fase II in due fasi, al fine di escludere un 50% inaccettabilmente basso di pazienti che non ricevono la dose completa di CT-011 (p0=0,50) a favore di un modesto alto 80 frazione % che riceve la dose completa di CT-011 (p1=0,80). Si prevede che fino a 32 pazienti possano essere arruolati in questo studio.
OBIETTIVI:
- Endpoint primario: determinare la fattibilità e la sicurezza della combinazione di CT-011 e gemcitabina nei pazienti dopo resezione macroscopica primaria del carcinoma pancreatico.
- Endpoint secondario: determinare se l'aggiunta di CT-011 alla gemcitabina può migliorare la sopravvivenza libera da malattia mediana nel carcinoma pancreatico resecato.
PROGETTO:
- I soggetti idonei verranno selezionati con una storia medica completa e un esame fisico, esami del sangue e delle urine e studi di imaging.
- I partecipanti riceveranno la combinazione adiuvante CT-011 e Gemcitabina in cicli di 28 giorni.
- CT-011 verrà somministrato alla dose di 3 mg/kg mediante infusione endovenosa nell'arco di 2 ore il giorno 1, una settimana prima della prima infusione di gemcitabina di ciascun ciclo.
- La gemcitabina verrà somministrata alla dose di 1000 mg/m^2 mediante infusione endovenosa della durata di 30 minuti nei giorni 8, 15 e 22 di ciascun ciclo.
- Il trattamento verrà continuato per un totale di 6 cicli o fino a recidiva della malattia o tossicità non ematologica di grado IV se si verifica prima del completamento di 6 cicli.
- I partecipanti saranno monitorati con frequenti esami del sangue e delle urine durante le loro visite di trattamento. Ogni altro ciclo (circa ogni 2 mesi), i partecipanti avranno anche studi di imaging per valutare il trattamento sperimentale.
- I partecipanti avranno visite di follow-up con ulteriori esami del sangue ogni 2 mesi dopo l'interruzione del trattamento per un massimo di 2 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30912
- Georgia Regents University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- Pazienti adulti con accertamento istologico di carcinoma del pancreas (T1-3, N0-1) sottoposti a resezione chirurgica nelle ultime 4-12 settimane. Sono esclusi i pazienti con resezioni R1.
- Deve soddisfare tutti i criteri di sicurezza di laboratorio e non avere una malattia o condizioni autoimmuni attive o precedenti, essere trattato con farmaci immunosoppressori o richiedere l'uso di steroidi sistemici. Sarà consentita la chemioterapia intraoperatoria primaria.
- Saranno escluse le donne incinte o che allattano. Saranno esclusi i soggetti con infezione attiva, HIV, epatite B o C.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio singolo
Combinazione CT-011 e Gemcitabina
|
3 mg/kg, per via endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo per 2 ore.
Altri nomi:
1000 mg/m^2 per via endovenosa (IV) per 30 minuti nei giorni 8, 15 e 22 di ogni ciclo.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della tossicità: dal momento del primo trattamento con CT-011 (Pidilizumab, MDV9300)
Lasso di tempo: 2 anni
|
I pazienti che presentano sintomi possibilmente correlati alla reazione autoimmune saranno valutati per il coinvolgimento autoimmune specifico dell'organo, ovvero:
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta alla malattia: valutata utilizzando i criteri di valutazione della risposta riveduti nei tumori solidi (RECIST) Linee guida (v1.1)
Lasso di tempo: 2 anni
|
I pazienti che hanno ricevuto almeno un ciclo di terapia saranno valutati per la risposta ogni 8 settimane (ogni due cicli). Le scansioni di conferma saranno ottenute 4 settimane dopo la documentazione iniziale della risposta alla malattia obiettiva o non target. La risposta sarà valutata su lesioni bersaglio e non bersaglio. Lo stesso metodo di valutazione e la stessa tecnica saranno utilizzati per caratterizzare ogni lesione identificata e riportata al basale e durante il follow-up. La risposta verrà segnalata come:
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Samir N. Khleif, MD, Augusta University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Sener SF, Fremgen A, Menck HR, Winchester DP. Pancreatic cancer: a report of treatment and survival trends for 100,313 patients diagnosed from 1985-1995, using the National Cancer Database. J Am Coll Surg. 1999 Jul;189(1):1-7. doi: 10.1016/s1072-7515(99)00075-7.
- Geer RJ, Brennan MF. Prognostic indicators for survival after resection of pancreatic adenocarcinoma. Am J Surg. 1993 Jan;165(1):68-72; discussion 72-3. doi: 10.1016/s0002-9610(05)80406-4.
- Saif MW. Adjuvant treatment of pancreatic cancer in 2009: where are we? Highlights from the 45th ASCO annual meeting. Orlando, FL, USA. May 29-June 2, 2009. JOP. 2009 Jul 6;10(4):373-7.
- Miller RC, Iott MJ, Corsini MM. Review of adjuvant radiochemotherapy for resected pancreatic cancer and results from Mayo Clinic for the 5th JUCTS symposium. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Oct 1;75(2):364-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.11.069.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie
- Neoplasie pancreatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-C-0100
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .