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Differenze nell'assistenza fornita nelle unità di terapia intensiva (ICU) con medico rispetto a personale infermieristico di primo intervento

25 giugno 2014 aggiornato da: Naeem Ali, MD

Differenze di processo e di risultato nell'assistenza fornita nelle unità di terapia intensiva (ICU) con medico rispetto a personale infermieristico di primo intervento

Lo scopo di questo studio è valutare e confrontare i risultati di pazienti che hanno ricevuto cure in unità di terapia intensiva medica in una struttura di assistenza terziaria con due diversi modelli; il modello tradizionale che include residente, collega polmonare e medico curante e un modello non tradizionale che ha gli infermieri come erogatori diretti di cure, un collega polmonare e un assistente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo sarà uno studio di coorte retrospettivo che viene eseguito tra due unità di terapia intensiva medica (ICU). L'obiettivo è confrontare i risultati dei pazienti che hanno ricevuto cure nelle unità di terapia intensiva medica in una struttura di assistenza terziaria con due diversi modelli; il modello tradizionale che include un residente, un borsista polmonare e un assistente e un modello non tradizionale che ha gli infermieri come erogatori diretti di cure, un borsista polmonare e un assistente. Gli esiti che verranno misurati includono la durata della degenza in terapia intensiva, la durata della degenza in ospedale dopo la dimissione dall'ICU, i giorni di ventilazione, le prove giornaliere di respirazione spontanea e le prove giornaliere di risveglio, nonché la mortalità in ospedale e dopo la dimissione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3659

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43015
        • The Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti visitati in terapia intensiva designata durante il periodo di tempo oggetto di indagine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva designata tra il 1 settembre 2007 e il 30 settembre 2010.

Criteri di esclusione:

  • Non ricoverato in terapia intensiva designata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Tradizionale
Unità di terapia intensiva composta da un residente, borsista polmonare e presente
Altro: Assistenza medica diretta
Non ci sono cure dirette alla ricerca. I pazienti sono trattati secondo le indicazioni mediche.
Non tradizionale
Unità di terapia intensiva con personale infermieristico come erogatore diretto di cure, un borsista polmonare e un assistente
Altro: Assistenza medica diretta
Non ci sono cure dirette alla ricerca. I pazienti sono trattati secondo le indicazioni mediche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costi ospedalieri per anni di vita
Lasso di tempo: 2007 - 2010
Anni di vita per $ 10.000 di costi ospedalieri - definiti come la somma dei giorni di sopravvivenza dopo il ricovero in terapia intensiva per tutti i pazienti ricoverati in ciascuna terapia intensiva/somma di tutti i costi ospedalieri per tutti i pazienti ricoverati in ciascuna terapia intensiva
2007 - 2010

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in Unità di Terapia Intensiva (ICU).
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Tempo di morte
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Giornate del ventilatore
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Giorni senza ventilatore
Lasso di tempo: 2007 - 2010
Giorni vivi e che non richiedono ventilazione meccanica nei primi 28 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva
2007 - 2010
Giorni liberi dall'Unità di Terapia Intensiva (ICU).
Lasso di tempo: 2007 - 2010
Giorni vivi e non in terapia intensiva nei primi 28 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva
2007 - 2010
Cura basata sull'evidenza
Lasso di tempo: 2007 - 2010

La percentuale di giorni di terapia intensiva che ricevono cure basate sull'evidenza sarà anche esplorata come mediatori di altri risultati)

  • Vacanze di sedazione
  • Prove di respiro spontaneo
  • Giorni con infusioni continue di sedativi
  • Elevazione della testata del letto
2007 - 2010
Luogo di scarico tra i sopravvissuti
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Unità di terapia intensiva (ICU) Durata del soggiorno (LOS)
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Durata della degenza ospedaliera (LOS)
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Costi ospedalieri
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Spese ospedaliere
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010
Risultati del sondaggio sulla soddisfazione dei pazienti
Lasso di tempo: 2007 - 2010
2007 - 2010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Naeem Ali, MD

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Naeem Ali, M.D., Ohio State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 marzo 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2009H0145

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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