Studio sull'efficienza e sulla sicurezza della somatropina pegilata per il trattamento dei bambini con carenza di ormone della crescita (PD)
Efficienza e sicurezza della somatropina pegilata (PEG-somatropina) nel trattamento dei bambini con deficit dell'ormone della crescita: uno studio di fase 2 multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere un'altezza inferiore a due deviazioni standard (SD) al di sotto dell'altezza mediana per individui della stessa età o altezza, una velocità di crescita (GV) ≤4 cm/anno, una concentrazione massima di GH <7 ng/ml in due diversi test di provocazione , un'età ossea (BA; ≤9 anni nelle ragazze e ≤10 anni nei ragazzi) di almeno 2 anni inferiore alla sua età cronologica (CA);
- essere in preadolescenza (stadio Tanner 1) e avere un CA >3 anni;
- avere un valore di altezza registrato 3 mesi prima dell'inizio del trattamento con GH per calcolare il GV pre-trattamento;
- non ricevere alcun precedente trattamento con GH.
- firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- pazienti con grave cardiopolmonare
- pazienti con malattie ematologiche
- una storia attuale o passata di tumori maligni
- malattie da immunodeficienza
- malattie mentali
- pazienti positivi per l'e-anticorpo dell'epatite B (HBeAb)
- antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg)
- antigene e dell'epatite B (HBeAg)
- pazienti con altri disturbi della crescita, come la sindrome di Turner
- ritardo costituzionale della crescita e della pubertà e sindrome di Laron
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Velocità di crescita
Lasso di tempo: 25 settimane
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25 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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punteggio di deviazione standard dell'altezza per l'età cronologica (Ht SDSCA)
Lasso di tempo: 25 settimane
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25 settimane
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IGF-1
Lasso di tempo: 25 settimane
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25 settimane
|
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IGFBP3
Lasso di tempo: 25 settimane
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25 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: xiaoping Luo, doctor, Tongji Hospital
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie ipotalamiche
- Malattie ossee
- Malattie ossee, endocrine
- Malattie ipofisarie
- Nanismo
- Malattie ossee, dello sviluppo
- Ipopituitarismo
- Nanismo, Ipofisi
- Malattie del sistema endocrino
- Effetti fisiologici delle droghe
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Ormoni
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GenSci-004 CT
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