Uno studio a dose singola in soggetti sani giapponesi e occidentali per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-04991532
Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola in soggetti sani giapponesi e uno studio in aperto a dose singola in soggetti sani occidentali per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-04991532.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06511
- Pfizer Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di sesso maschile e/o femminile in età non fertile, di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi (sano è definito come nessuna anomalia clinicamente rilevante identificata da un'anamnesi medica dettagliata, un esame fisico completo, compresa la misurazione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca , ECG a 12 derivazioni e test clinici di laboratorio).
- Indice di massa corporea (BMI) da 17,5 a 30,5 kg/m2; e un peso corporeo totale > 50 kg (110 libbre).
- I soggetti giapponesi devono avere quattro nonni giapponesi nati in Giappone.
- Il peso corporeo medio e l'intervallo di peso corporeo dei soggetti occidentali devono essere entro ±10% dei soggetti giapponesi.
Criteri di esclusione:
- Evidenza o anamnesi di malattia ematologica, renale, endocrina, polmonare, gastrointestinale, cardiovascolare, epatica, psichiatrica, neurologica o allergica clinicamente significativa (comprese le allergie ai farmaci, ma escluse le allergie stagionali non trattate, asintomatiche al momento della somministrazione).
- Screening della pressione arteriosa in posizione supina >=140 mm Hg (sistolica) o >=90 mm Hg (diastolica), su una singola misurazione (confermata da una singola ripetizione, se necessario) dopo almeno 5 minuti di riposo.
- Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia).
- Storia di consumo regolare di alcol superiore a 7 drink/settimana per le donne o 14 drink/settimana per i maschi (1 drink = 5 once (150 ml) di vino o 12 once (360 ml) di birra o 1,5 once (45 ml) di superalcolici ) entro 6 mesi dallo screening.
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro 30 giorni (o come determinato dai requisiti locali, a seconda di quale sia il periodo più lungo) o 5 emivite precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- ECG a 12 derivazioni che mostra un QTc >450 msec o un intervallo QRS >120 msec allo screening. Se il QTc supera i 450 msec, o il QRS supera i 120 msec, l'ECG deve essere ripetuto altre due volte e la media dei tre valori QTc o QRS deve essere utilizzata per determinare l'idoneità del soggetto.
- Donne incinte o che allattano o donne in età fertile.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Coorte giapponese
Un totale di 12 soggetti sani giapponesi verrà assegnato a ricevere 3 dosi singole crescenti (100 mg, 300 mg e 750 mg) di PF-04991532 o placebo attraverso 3 periodi di somministrazione in un rapporto di randomizzazione di 3:1.
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Somministrazione di una singola dose di PF-04991532 (100 mg, 300 mg e 750 mg) in compresse a digiuno.
Somministrazione a dose singola del placebo corrispondente nella formulazione in compresse a digiuno
Somministrazione in dose singola di PF-04991532 (300 mg e 750 mg) in compresse a digiuno.
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SPERIMENTALE: Coorte Weterner
Verranno arruolati 9 soggetti sani occidentali per ricevere 2 singole dosi ascendenti (300 mg e 750 mg) di PF-04991532 attraverso 2 periodi di somministrazione.
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Somministrazione di una singola dose di PF-04991532 (100 mg, 300 mg e 750 mg) in compresse a digiuno.
Somministrazione in dose singola di PF-04991532 (300 mg e 750 mg) in compresse a digiuno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore dopo la dose
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore dopo la dose
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Tempo per Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore
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Area sotto il profilo concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUClast)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore
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Area sotto il profilo tempo-concentrazione plasmatica dal tempo zero a 24 ore (AUC0-24)
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore
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Pre-dose, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10,12 e 16, 24, 36 e 48 ore
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Quantità totale di farmaco immodificato escreto nelle urine nelle 24 ore, espresso come percentuale della dose (Ae24%)
Lasso di tempo: Raccolta delle urine da 0 a 24 ore dopo la somministrazione
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Raccolta delle urine da 0 a 24 ore dopo la somministrazione
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Clearance renale (CLr)
Lasso di tempo: Raccolta delle urine da 0 a 24 ore dopo la somministrazione
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Raccolta delle urine da 0 a 24 ore dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Diabete mellito, tipo 2
- Malattie metaboliche
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Micronutrienti
- Vitamine
- Complesso di vitamina B
- Acidi nicotinici
- Acido 6-(3-ciclopentil-2-(4-(trifluorometil)-1H-imidazol-1-il)propanammido)nicotinico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- B2611013
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