Review of Pain Management After Congenital Cardiac Surgery
19 marzo 2012 aggiornato da: Aymen N Naguib, Nationwide Children's Hospital
One of the main problems that faces children undergoing congenital cardiac surgery is posoperative pain management.
PCAs (Patient Controlled Analgesia) and NCAs (Nurse Controlled Analgesia) are the main means of pain management here at NCH.
In this study, the investigators will review the difference between different PCA and NCA modalities.
Also, the investigators aim to find out if there are differences between age groups in terms of type of drug used, total drug used, side effects and length of use of the PCA or NCA.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA will be included. Data will be collected from the pain team database and charts review. Data will include; patient's age, weight, sex, procedure, pain scores and sedation score during the times of PCA and NCA use, side effects (respiratory depression, nausea, vomitting, pruritus, itching and other).In addition we will record the total days of PCA and NCA use. We will also look at the incidence of changes done in the PCA/NCA and drug itself.
Identifying the ideal drug and dose based on the patient's age and procedure will allow us to take better care of our patients. Our patient population is peculiar in the fact that a big percentage of our patients are extubated in the Operating Room. For this reason, sedation and analgesia play an important role for our continued success in taking care of them.
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
92
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.
Exclusion Criteria:
- All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and did not receive PCA or NCA for postoperative pain management.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
1
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
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Post congenital cardiac surgery pain management
All patients that underwent congenital cardiac surgery from 2004 till 2010 and required PCA or NCA.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Aymen N Naguib, MD, Nationwide Children's Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
1 aprile 2010
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
21 giugno 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2011
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
22 giugno 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
20 marzo 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2012
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB10-00058
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