Lo studio svizzero sulla variabilità del glucosio
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare la variabilità glicemica a lungo termine di una terapia di combinazione di metformina e vildagliptin rispetto a una combinazione di metformina e gliclazide.
Studio multicentrico, randomizzato, aperto, a gruppi paralleli, di Fase IV, della durata di 18 mesi.
- Prova con medicinale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera
- Reclutamento
- Universitiy Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età = 30 - = 75 anni.
- Storia di diabete di tipo 2 da almeno 6 mesi.
- Pazienti non adeguatamente controllati (es. non raggiunge il target) con dosi massime tollerate di metformina con HbA1c del 6,5-9,0%.
- Pazienti non adeguatamente controllati (es. non raggiunge il target) con dosi massime tollerate di metformina con un indice di massa corporea (BMI) di 25-40 kg/m2.
- Pazienti attualmente trattati con metformina, gliclazide o entrambi ma non con altri agenti ipoglicemizzanti.
- Ambulatoriale.
- Se donna in età fertile: Volontà di praticare misure contraccettive affidabili [ad es. sterilizzazione chirurgica, contraccezione ormonale, metodi a doppia barriera (qualsiasi doppia combinazione di IUD, preservativo maschile o femminile con gel spermicida, diaframma, spugna, cappuccio cervicale)] durante trattamento in studio e per almeno 28 giorni dopo il completamento del trattamento in studio; non in allattamento o incinta; e ha un risultato del test di gravidanza negativo documentato al basale.
Criteri di esclusione:
- Diabete di tipo 1 come definito dall'American Diabetes Association (ADA).
- Diabete di tipo 2 attualmente (ultimi 3 mesi) trattato con insulina o glitazoni.
Malattie acute o croniche che causano ipossia tissutale come:
- insufficienza cardiaca o respiratoria
- infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi
- Malattia epatica attiva con alanina aminotransferasi (ALAT) e/o aspartato aminotransferasi (ASAT) > 3 volte il limite superiore della norma.
Malattie renali rilevanti come:
- creatinina sierica = 133 µmol/l nei maschi e > 124 µmol/l nelle femmine
- proteinuria > 300 mg/l
- stato post trapianto di rene
- grave infezione
- somministrazione intravascolare di mezzo di contrasto contenente iod negli ultimi 7 giorni
- Neuropatia grave (percezione delle vibrazioni alla base degli alluci <2/8).
- Retinopatia diabetica proliferativa attiva.
- Qualsiasi malattia del sistema di organi principali clinicamente rilevante, comprese le malattie mentali
- Storia di malignità
- Pancreatite
- Porfiria
- Gravi disturbi della ghiandola surrenale
- Gravi disturbi della ghiandola tiroidea
- Allergia a vildagliptin o ad uno degli eccipienti
- Allergia alla metformina o ad uno degli eccipienti
- Allergia alla gliclazide, sulfanilurea o sulfonamidi o ad uno degli eccipienti.
- Abuso di droghe o alcol.
- Donne incinte o che allattano (in allattamento), dove la gravidanza è definita come lo stato di una femmina dopo il concepimento e fino al termine della gestazione, confermata da un test di gravidanza positivo (siero o urina).
- Qualsiasi altra condizione che possa interferire con la partecipazione allo studio secondo il protocollo dello studio o con la capacità di collaborare e rispettare le procedure dello studio.
- Trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale, entro 30 giorni o 5 emivite prima dello screening, a seconda di quale sia il periodo più lungo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'ampiezza media dell'escursione glicemica descritta da Service et al. (1970) calcolato dalle escursioni glicemiche dei profili CGMS utilizzando il software MiniMedSolution (MedtronicMiniMed).
Lasso di tempo: 48 ore
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48 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLAF237ACH02T
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