Cvac come trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale in remissione completa dopo chemioterapia di prima linea o trattamento di seconda linea (CANVAS)
Uno studio randomizzato di Cvac (cellule dendritiche autologhe pulsate con proteina di fusione umana ricombinante [mucina 1-glutatione S-transferasi] accoppiata a polimannosio ossidato) come trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale (EOC) in remissione completa dopo chemioterapia di prima linea ( A) e pazienti con EOC in seconda remissione (B)
Poiché è stato reclutato <10% dei pazienti necessari richiesti dal protocollo e i dati non erano destinati a supportare una richiesta di etichettatura, è stato stabilito che il rapporto di studio clinico abbreviato (CSR) era il formato di segnalazione appropriato. Non sono state eseguite analisi di efficacia poiché lo studio è stato interrotto anticipatamente con un arruolamento incompleto di < 10%.
Lo scopo di questo studio è determinare se una terapia cellulare sperimentale chiamata Cvac può aiutare la recidiva del carcinoma ovarico epiteliale (EOC) quando somministrata a pazienti che sono in remissione completa dopo la rimozione chirurgica del loro tumore seguita da trattamento standard di prima linea (Parte A) o chemioterapia di seconda linea (Parte B). Dopo la remissione, i pazienti saranno sottoposti a leucaferesi per la produzione dell'agente in studio. Dopo il completamento della chemioterapia e la conferma della remissione, i pazienti entreranno nella fase di trattamento dello studio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio propone un approccio immunoterapeutico non tossico per estendere la sopravvivenza globale nei pazienti in remissione completa. La maggior parte delle pazienti con carcinoma ovarico ottiene una remissione clinica completa dopo un intervento chirurgico di debulking ottimale e chemioterapia di prima linea a base di platino. Tuttavia, la maggior parte dei pazienti, nonostante gli alti tassi di risposta al trattamento di prima linea, ricadrà e sarà sottoposta a successiva chemioterapia. Generalmente, l'intervallo libero da progressione tra i trattamenti si accorcia a ogni ricaduta e il paziente alla fine muore a causa della malattia.
Per la produzione di Cvac, le cellule di ciascun paziente sono state arricchite utilizzando tecniche di separazione cellulare. Le cellule del paziente sono state coltivate per 5 giorni con fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) e interleuchina-4 (IL-4) in terreno di coltura tissutale privo di siero AIM V® (Thermo Fisher Scientific) per coltivare la crescita di cellule dendritiche (DC). La coltura è stata pulsata durante la notte con l'antigene (proteina di fusione della mucina 1 mannosilata [M-FP]) per armare le DC all'antigene specifico della mucina 1. Dopo la raccolta, le DC pulsate con M-FP sono state formulate come prodotto finito (Cvac) in aliquote da 1 mL, diluite in 5% di albumina di siero umano (HSA) e 10% di dimetilsolfossido (DMSO) a una concentrazione approssimativa di 60 × 10 ^ 6 DC vitali/mL. Le fiale sono state crioconservate e conservate nella fase vapore di azoto liquido presso l'impianto di produzione.
Diversi partecipanti sono stati arruolati nelle 2 parti dello studio.
Parte A
Per essere idonee alla partecipazione, le pazienti sono state diagnosticate con carcinoma ovarico epiteliale in stadio III o IV, sono state sottoposte a intervento chirurgico di debulking ottimale (≤ 1 cm di malattia residua), sono state sottoposte a chemioterapia con platino e taxani, con o senza bevacizumab, e avevano un tumore che sovraesprimeva mucina 1 , oltre a soddisfare tutti gli altri criteri di inclusione ed esclusione dello studio durante lo screening.
I pazienti che soddisfacevano tutti i criteri di inclusione ed esclusione dello studio sono stati randomizzati in doppio cieco 1:1 nel gruppo Cvac (attivo) o nel gruppo placebo (controllo). Dopo la randomizzazione, i pazienti sono stati sottoposti a raccolta di cellule mononucleate (MNC) per la produzione dell'agente in studio e quindi hanno iniziato la chemioterapia di prima linea. Dopo il completamento della chemioterapia e la conferma della completa remissione clinica e radiologica (linea di base), i pazienti sono entrati nella fase di trattamento dello studio.
Un totale di 76 pazienti sono stati reclutati e randomizzati presso centri in Europa, Nord America e Australia.
Parte B
Per essere ammissibili alla partecipazione, i pazienti sono stati sottoposti a chemioterapia di prima linea a base di platino con una risposta completa della durata di almeno 6 mesi prima della recidiva e hanno ottenuto una seconda remissione dopo chemioterapia standard di seconda linea a base di platino con o senza un secondo intervento chirurgico di riduzione della massa , e aveva un tumore che sovraesprimeva la mucina 1, oltre a soddisfare tutti gli altri criteri di inclusione ed esclusione dello studio.
I pazienti che soddisfacevano tutti i criteri di inclusione ed esclusione dello studio sono stati randomizzati in modo 1:1 nel gruppo Cvac (attivo) o nel gruppo osservazionale standard di cura (controllo). Dopo la randomizzazione, solo i pazienti randomizzati a Cvac sono stati sottoposti a raccolta MNC per la produzione dell'agente in studio. Dopo la conferma dell'assenza di evidenza di malattia alla visita di riferimento, i pazienti sono stati inseriti nella fase di trattamento dello studio.
Un totale di 15 pazienti sono stati reclutati e randomizzati nei centri in Europa.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Greenslopes, Australia
- Greenslopes Private Hospital
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Herston, Australia
- Royal Brisbane and Women's Hospital
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- LAC-USC Medical Center
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Florida
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Boynton Beach, Florida, Stati Uniti, 33435
- Collaborative Research Group
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Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34239
- Sarasota Memorial Hospital
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
- University Gynecologic Oncology
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New Jersey
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Morristown, New Jersey, Stati Uniti, 07962
- Women's Cancer Center
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Parte A: Prima remissione
Criteri di inclusione (Parte A):
- Donne di età ≥ 18 anni allo screening con diagnosi confermata di carcinoma ovarico epiteliale in stadio III o IV, peritoneale primario o delle tube di Falloppio.
- Sottoposto a chirurgia di debulking ottimale, definita come ≤ 1 cm di tumore residuo.
- Sottoposto a chemioterapia standard di prima linea con platino e taxani.
- Firmato un modulo di consenso informato (ICF).
- Procedure di studio completate entro le tempistiche dello studio.
- Tumore positivo alla mucina 1 come determinato dall'immunoistopatologia centrale.
- Funzionalità renale adeguata secondo il parere dello sperimentatore sulla base della creatinina sierica e/o della velocità di filtrazione glomerulare.
- Adeguata funzionalità epatica, definita come transaminasi glutammico-ossalacetica/aspartato aminotransferasi sierica (SGOT/AST) e transaminasi glutammico piruvica/alanina aminotransferasi sierica (SGPT/ALT) ≤ 2 × ULN e bilirubina sierica ≤ 1,5 × ULN, a meno che la sindrome di Gilbert non sia stata precedentemente confermata per il paziente.
- Adeguata funzionalità del midollo osseo, definita come globuli bianchi (WBC) ≥ 3,0 K/µL, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, emoglobina ≥ 9 g/dL e piastrine ≥ 100 × 109/L.
- Aspettativa di vita di almeno 12 mesi al momento dello screening come giudicato dall'investigatore.
- Non incinta, e se in età fertile, ha accettato di utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace (metodo ormonale impiantato, iniettabile o orale combinato da solo o in possibili combinazioni, dispositivo intrauterino, partner vasectomizzato o astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata dello studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose dell'agente dello studio. I partner maschi di un paziente dello studio devono utilizzare un preservativo in aggiunta al metodo contraccettivo accettabile per la partner femminile, come sopra specificato.
Criteri di esclusione (Parte A):
- Cancro ovarico non epiteliale, tra cui cellule germinali ovariche, sarcoma, tumori mulleriani misti o carcinoma mucinoso del peritoneo.
- Tumori maligni diversi dal carcinoma ovarico epiteliale, ad eccezione di quelli che erano stati in risposta completa per un minimo di 3 anni e ad eccezione del carcinoma in situ della cervice o dei carcinomi basocellulari e a cellule squamose della pelle che erano stati adeguatamente trattati.
- Trattamento con qualsiasi prodotto sperimentale (per qualsiasi condizione) entro 4 settimane dallo screening.
- Trattamento sistemico concomitante con steroidi o altri agenti immunosoppressori a una dose considerata dallo sperimentatore superiore a una dose fisiologica standard.
- - Evidenza di malattia cardiaca grave o incontrollata, inclusi infarto del miocardio o angina instabile entro 6 mesi dallo screening, insufficienza cardiaca congestizia o aritmie ventricolari che richiedono farmaci.
- Anomalie clinicamente significative misurate dall'elettrocardiogramma (ECG).
- Infezione attiva incontrollata.
- Ipertensione incontrollata.
- Immunodeficienza diagnosticata o malattia autoimmune.
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o virus dell'epatite C (HCV) o infezione attiva e infettiva da virus dell'epatite B (HBV).
- Incinta o in allattamento.
- Evidenza o storia di metastasi del sistema nervoso centrale.
- Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti dell'agente in studio.
- Infezione attiva o latente da Mycobacterium tuberculosis in qualsiasi tessuto corporeo (soprattutto renale e/o polmonare).
- Qualsiasi altra condizione di salute che precluderebbe la partecipazione allo studio a giudizio del ricercatore principale.
Parte B: Seconda Remissione
Criteri di inclusione (Parte B):
- Donne di età ≥ 18 anni allo screening con diagnosi confermata di cancro epiteliale ovarico, delle tube di Falloppio o peritoneale.
- Sono stati sottoposti a chirurgia citoriduttiva standard e chemioterapia di prima linea contenente platino prima della prima ricaduta ed erano in remissione completa per almeno 6 mesi prima della ricaduta.
- Recidivato una volta e poi sottoposto a chemioterapia standard di seconda linea a base di platino (sono richiesti almeno 3 cicli) con o senza un secondo intervento chirurgico di riduzione della massa.
Seconda remissione definita come:
- Nessuna evidenza definitiva di malattia (NED) alla tomografia computerizzata (TC) o alla risonanza magnetica (MRI) dell'addome e del bacino;
- CA-125 ≤ limite superiore della norma (ULN) o riduzione del 90% di CA-125 dall'inizio della chemioterapia di seconda linea;
- Esame fisico negativo (cioè, nessun segno clinico).
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi secondo il parere dello sperimentatore.
- Firmato un modulo di consenso informato (ICF).
- Disponibilità e capacità di completare le procedure di studio entro i tempi di studio previsti.
- Tumore positivo alla mucina 1 come determinato dall'immunoistopatologia centrale.
- EOC documentato istologicamente, tuba di Falloppio o carcinoma peritoneale (sono escluse le pazienti con pseudomixoma, mesotelioma, tumore primario sconosciuto, sarcoma o istologia neuroendocrina, con carcinoma ovarico borderline, ovvero pazienti con tumori a basso potenziale di malignità e con istologia a cellule chiare o mucinose) ).
Adeguata funzione degli organi terminali ed ematologica come definita da:
- Adeguata funzionalità del midollo osseo: globuli bianchi (WBC) ≥ 3,0 K/µL, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, emoglobina ≥ 9 g/dL e piastrine ≥ 100 × 109/L.
- Funzionalità renale adeguata, definita come creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN.
- Funzionalità epatica adeguata, definita come transaminasi glutammico-ossalacetica/aspartato aminotransferasi sierica (SGOT/AST) e transaminasi glutammico piruvica/alanina aminotransferasi sierica (SGPT/ALT) ≤ 2 × ULN e bilirubina sierica ≤ 1,5 × ULN.
- - Pressione arteriosa generalmente ben controllata con pressione arteriosa sistolica ≤ 140 mmHg e pressione arteriosa diastolica ≤ 90 mmHg prima della randomizzazione (sono consentiti farmaci antipertensivi). Sono consentiti anche trattamenti ormonali cronici o steroidei a basso dosaggio.
- Non incinta, e se in età fertile, accetta di utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace (metodo ormonale impiantato, iniettabile o orale combinato da solo o in possibili combinazioni, dispositivo intrauterino, partner vasectomizzato o astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata dello studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose dell'agente dello studio. I partner maschi di un paziente dello studio devono utilizzare un preservativo in aggiunta al metodo contraccettivo accettabile per la partner femminile, come sopra specificato.
- Stato ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0 o 1 (applicabile solo alla visita di riferimento).
Criteri di esclusione (Parte B):
- Più di 2 precedenti linee di chemioterapia per EOC, tube di Falloppio o cancro peritoneale.
- Malattia primaria refrattaria al platino o resistente al platino (ossia, pazienti che progrediscono prima dell'interruzione della terapia di induzione [refrattaria al platino] o recidivano entro 6 mesi dopo l'interruzione [resistente al platino]).
- Trattamento con qualsiasi prodotto sperimentale (per qualsiasi condizione) entro 4 settimane dallo screening. Si è iscritto o non ha completato almeno 28 giorni di trattamento (prima dello screening) da quando ha terminato un altro dispositivo sperimentale o trattamento farmacologico, o sta attualmente ricevendo altri trattamenti sperimentali.
- Trattamento sistemico concomitante con steroidi o altri agenti immunosoppressori a una dose considerata dallo sperimentatore superiore a una dose fisiologica standard.
- - Evidenza di malattia cardiaca grave o incontrollata, inclusi infarto del miocardio o angina instabile entro 6 mesi dallo screening, insufficienza cardiaca congestizia o aritmie ventricolari che richiedono farmaci.
- Immunodeficienza diagnosticata o malattia autoimmune.
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o virus dell'epatite C (HCV) o infezione attiva e infettiva da virus dell'epatite B (HBV).
- Incinta o in allattamento.
- Evidenza o storia di metastasi del sistema nervoso centrale.
- Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti dell'agente in studio.
- Eventuali tossicità persistenti irrisolte derivanti da una precedente terapia sistemica di Grado 3 o Grado 4 (tranne l'alopecia) secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0.
- Intenzione di trattare il paziente sia con una terapia anti-angiogenesi (come bevacizumab) sia con un inibitore della poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP) come parte della terapia di mantenimento. Solo l'uno o l'altro è consentito mentre il paziente è in studio e deve essere avviato tra la visita di riferimento e la visita 1 (prima visita di trattamento) se verrà utilizzato come parte del regime di terapia di mantenimento del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Parte A - Cvac
I partecipanti hanno ricevuto iniezioni intradermiche di Cvac somministrate a intervalli di 4 settimane per le prime 3 dosi, e poi ogni 12 settimane per 3 dosi aggiuntive, per un totale di 6 dosi nell'arco di 44 settimane.
Ogni iniezione aveva una concentrazione approssimativa di 60 × 10^6 cellule dendritiche vitali/mL.
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Le iniezioni sono state effettuate in 4 siti anatomici, 1 iniezione in ciascuna delle parti superiori di entrambe le braccia e di entrambe le cosce.
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Comparatore placebo: Parte A - Placebo
I partecipanti hanno ricevuto iniezioni intradermiche di placebo somministrate a intervalli di 4 settimane per le prime 3 dosi, e poi ogni 12 settimane per 3 dosi aggiuntive, per un totale di 6 dosi nell'arco di 44 settimane.
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Le iniezioni sono state effettuate in 4 siti anatomici, 1 iniezione in ciascuna delle parti superiori di entrambe le braccia e di entrambe le cosce. Il placebo consisteva nel tampone di formulazione Cvac (5% HSA, 10% DMSO) con simeticone allo 0,9% fornito in fiale da 1 mL che erano state criopreservate e conservate presso l'impianto di produzione. |
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Sperimentale: Parte B - Cvac
I partecipanti hanno ricevuto iniezioni intradermiche di Cvac somministrate a intervalli di 4 settimane per le prime 3 dosi, e poi ogni 12 settimane per 3 dosi aggiuntive, per un totale di 6 dosi nell'arco di 44 settimane.
Ogni iniezione aveva una concentrazione approssimativa di 60 × 10^6 cellule dendritiche vitali/mL.
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Le iniezioni sono state effettuate in 4 siti anatomici, 1 iniezione in ciascuna delle parti superiori di entrambe le braccia e di entrambe le cosce.
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Nessun intervento: Parte B - Standard di cura osservazionale
I partecipanti a questo gruppo non hanno ricevuto alcun trattamento durante lo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte A - Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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La sopravvivenza globale è stata definita come il numero di giorni dal basale alla data di morte per qualsiasi causa.
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Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parte A - Tempo per il trattamento successivo
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Il tempo al trattamento successivo è stato definito come il numero di giorni dal basale alla data in cui è stato avviato il trattamento successivo per il carcinoma ovarico epiteliale.
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Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Parte A - Sopravvivenza senza progressione
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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La sopravvivenza libera da progressione è stata definita come il numero di giorni dal basale e la progressione della malattia documentata come definita dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) o dalla morte, a seconda di quale si sia verificata per prima.
La progressione della malattia è stata definita come qualsiasi nuova lesione misurabile misurata accuratamente in almeno 1 dimensione.
Qualsiasi nuova lesione(i) con una dimensione minima di 20 mm è stata considerata una progressione inequivocabile (ovvero chiara o definita).
Qualsiasi nuova lesione con una dimensione minima di 15 mm ma inferiore a 20 mm è stata considerata una progressione equivoca e doveva essere confermata da una procedura radiologica di follow-up.
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Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Parte B - Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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La sopravvivenza globale è stata definita come il numero di giorni dal basale alla data di morte per qualsiasi causa.
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Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Parte B - Tempo per il trattamento successivo
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Il tempo al trattamento successivo è stato definito come il numero di giorni dal basale alla data in cui è stato avviato il trattamento successivo per il carcinoma ovarico epiteliale.
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Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Parte B - Sopravvivenza senza progressione
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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La sopravvivenza libera da progressione è stata definita come il numero di giorni dal basale e la progressione della malattia documentata come definita dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) o dalla morte, a seconda di quale si sia verificata per prima.
La progressione della malattia è stata definita come qualsiasi nuova lesione misurabile misurata accuratamente in almeno 1 dimensione.
Qualsiasi nuova lesione(i) con una dimensione minima di 20 mm è stata considerata una progressione inequivocabile (ovvero chiara o definita).
Qualsiasi nuova lesione con una dimensione minima di 15 mm ma inferiore a 20 mm è stata considerata una progressione equivoca e doveva essere confermata da una procedura radiologica di follow-up.
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Dal basale alla fine dello studio (fino a 3 anni, 2 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie ovariche
- Carcinoma, epiteliale ovarico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAN-004
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