Trattamento dell'incontinenza fecale dopo lesioni ostetriche dello sfintere anale (KISS)
Uno studio clinico controllato randomizzato in cieco che confronta la modulazione del nervo sacrale e le iniezioni di massa anale come trattamento per l'incontinenza fecale dopo lesioni ostetriche dello sfintere anale (OASIS).
L'incontinenza fecale (IF), la perdita involontaria di feci solide o liquide, è una condizione stigmatizzante. Può avere un impatto doloroso e limitare la qualità della vita. L'incontinenza fecale ostetrica può verificarsi subito dopo il parto. Precedenti lesioni ostetriche sono una delle principali cause di incontinenza fecale nelle donne anziane.
Quando il trattamento conservativo fallisce, la chirurgia può essere un'opzione. Sia la modulazione del nervo sacrale che le iniezioni di massa anale sono alternative chirurgiche minimamente invasive. Il primo passo in SNM è un periodo di prova di stimolazione temporanea. Se il test ha esito positivo, il paziente può avere uno stimolatore impiantabile (fase 2). Anche l'iniezione transanale sottomucosa di collagene è una possibile opzione terapeutica e può essere un trattamento efficace per l'incontinenza fecale.
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della stimolazione del nervo sacrale con le iniezioni di massa anale nelle donne con incontinenza fecale dopo lesioni dello sfintere ostetrico (OASIS), attraverso uno studio multicentrico in cieco, controllato randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le lesioni ostetriche dello sfintere anale (OASIS) sono la causa più comune di incontinenza fecale (FI) nelle donne. L'IF correlata all'ostetricia può verificarsi subito dopo il parto. Precedenti lesioni ostetriche sono anche una delle principali cause di FI nelle donne anziane e il rischio di FI aumenta con il tempo e ulteriori parti. FI è la perdita involontaria di feci solide o liquide. I sintomi vanno dall'urgenza fecale, allo sporco, all'incontinenza fecale quotidiana passiva o da urgenza. FI è una condizione stigmatizzante. Può avere un impatto doloroso e limitare la qualità della vita, incluso l'isolamento e la depressione.
Le lacrime durante il parto sono classificate (Sultan) come lacrime di primo grado che includono l'epitelio vaginale, lacrime di secondo grado nel muscolo perineale, lacrime di terzo grado che coinvolgono il complesso dello sfintere anale e di quarto grado che includono il complesso dello sfintere e l'epitelio anorettale. OASIS include lacrime di terzo e quarto grado.
La prima linea di terapia dell'IF è il trattamento conservativo che include la terapia farmacologica e il "biofeedback". Se il trattamento conservativo fallisce, la chirurgia può essere un'opzione. Tradizionalmente la riparazione elettiva dello sfintere secondario è stata eseguita almeno una volta. La riparazione dello sfintere può migliorare i sintomi in breve tempo, ma l'efficacia si deteriora con il tempo.
Altre alternative chirurgiche minimamente invasive includono la modulazione del nervo sacrale (SNM) e l'iniezione di massa anale. La modulazione del nervo sacrale comporta la stimolazione dei nervi sacrali, solitamente S3 o S4. La prima fase è un periodo di prova di stimolazione temporanea (test PNE). Se il test ha esito positivo, il paziente può disporre di uno stimolatore impiantabile (fase 2) per modulare la funzione del nervo sacrale. La SNM è anche utile per il trattamento della FI dopo OASIS e la SNM è un'alternativa alla riparazione secondaria dello sfintere. La SNM dovrebbe possibilmente essere preferita al trattamento di seconda linea anche dopo FI correlata a rotture dello sfintere. Anche l'iniezione transanale sottomucosa di collagene è una possibile opzione terapeutica e può essere un trattamento efficace sia per l'incontinenza anale che fecale.
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della modulazione del nervo sacrale con le iniezioni di massa anale nelle donne con incontinenza fecale dopo OASIS attraverso uno studio scandinavo multicentrico in singolo cieco, randomizzato e controllato.
Per rispondere alla domanda di ricerca, includeremo 66-86 donne con FI dopo OASIS. I difetti dello sfintere sono classificati mediante ecografia endoanale tridimensionale. La funzione del pavimento pelvico, inclusa la FI, viene registrata utilizzando questionari convalidati. Tutte le donne idonee all'inclusione sono sottoposte a test PNE per tre settimane. Lo scopo di questa analisi di coorte è esaminare il possibile effetto della SNM nelle donne con difetti dello sfintere e l'ipotesi è che non vi sia alcuna relazione tra il difetto dello sfintere classificato mediante l'ecografia ad albero dimensionale e l'efficacia della SNM.
Le donne con una riduzione dei sintomi superiore al 50% durante il test PNE (test PNE positivo), sono ulteriormente randomizzate e assegnate 1:1 in uno dei due bracci con 28 partecipanti. Un gruppo è assegnato all'impianto del generatore di impulsi permanenti, Interstim II-3058 e l'altro gruppo è assegnato all'iniezione di massa sottomucosa anale di collagene, Permacol. Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia della SNM con l'iniezione di massa anale. L'ipotesi è che la SNM fornisca una variazione media nel miglioramento del punteggio di St Marks Incontinence superiore a 4 rispetto al gruppo di massa anale. Questo studio è concepito come uno studio multicentrico in singolo cieco, randomizzato controllato.
Le donne con riduzione dei sintomi inferiore al 50% (15-28, test PNE negativo) sono trattate in un terzo braccio con iniezione di massa anale. Lo scopo di questo studio di coorte è esaminare l'efficacia dell'iniezione di massa anale nelle donne che soffrono di FI dopo lacerazioni dello sfintere, escluse da ulteriori trattamenti con SNM.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Troms
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Tromsoe, Troms, Norvegia, 9037
- Dep. of Colorectal Surgery, University Hospital of North Norway
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- incontinenza fecale dopo OASIS
- Punteggio St Marks > 8
- fallimento del trattamento conservativo
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- immunodepressi
- precedente chirurgia pelvica importante o irradiazione
- Prolasso rettale
- fistola complessa
- IBD
- Sfinterotomia laterale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: modulazione del nervo sacrale
Impianto del generatore di impulsi Interstim II-3058 dopo test PNE positivo.
Esperimento casuale controllato.
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generatore di impulsi
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Comparatore attivo: agenti volumizzanti anali
iniezione anale con Permacol dopo test PNE positivo.
Esperimento casuale controllato.
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Iniezione di permacolo: vengono somministrate quattro iniezioni sottomucose alle ore 12, 3, 6 e 9, al di sopra del livello della linea dentata. L'iniezione produce un rigonfiamento nella mucosa |
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Comparatore attivo: Agenti di carica anale
Iniezione anale con Permacol dopo test PNE negativo.
studio di coorte.
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Iniezione di permacolo: vengono somministrate quattro iniezioni sottomucose alle ore 12, 3, 6 e 9, al di sopra del livello della linea dentata. L'iniezione produce un rigonfiamento nella mucosa |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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variazione del punteggio di incontinenza di St Marks
Lasso di tempo: 6 mesi dopo il trattamento
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Vaizey Incontinence Score Una scala da 0 a 24 dove 0 = perfetta continenza e 24 = completa incontinenza.
3, 6 e 12 mesi
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6 mesi dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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variazione del numero di episodi di incontinenza fecale e di urgenza a settimana
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi dopo il trattamento
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3 e 6 mesi dopo il trattamento
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cambiamento nella valutazione della qualità della vita (Rockwood-Fecal incontinence quality of life)
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi
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cambiamento in FIQL e EQ-5D
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3 e 6 mesi
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variazione del punteggio di incontinenza urinaria (ICIQ-UI SF)
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi
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Consultazione internazionale sull'incontinenza Questionario modulare, ICIQ-UI Forma abbreviata, scala A da 0-21 dove 0 = continenza perfetta e 20 = incontinenza completa.
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3 e 6 mesi
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alterazione della funzione sessuale
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi
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3 e 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stig Norderval, PHD MD, University Hospital of North Norway
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2011/|1300/REKnord
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