Uno studio di fase 2 in aperto su Ofatumumab (Arzerra) in combinazione con GSK2110183 orale nel trattamento della leucemia linfocitica cronica recidivante e refrattaria (LLC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- University Health Network-Princess Margaret Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri per essere ammessi allo studio:
- Una diagnosi confermata di CLL a cellule B secondo i criteri IWCLL 2008 (Appendice 1)
- I pazienti devono avere evidenza di progressione della malattia come evidenziato da un rapido raddoppio della conta dei linfociti periferici, linfoadenopatia progressiva o epatosplenomegalia, peggioramento dell'anemia o trombocitopenia o sintomi sistemici progressivi [inclusi affaticamento, perdita di peso, sudorazione notturna, febbre (senza infezione)]
- Deve essere recidivato o refrattario ad almeno un precedente regime contenente fludarabina (nessun numero massimo di regimi precedenti).
- Età > 18 anni.
- Performance status ECOG di 0, 1 o 2 (Appendice 3)
- Firmato il modulo di consenso informato
- Aspettativa di vita ≥ 6 mesi
- In grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale
- Normale HbA1C ≤ 0,07
- Glicemia a digiuno < 7mmol/L
Criteri di esclusione:
I soggetti che soddisfano uno dei seguenti criteri sono esclusi da questo studio:
- Terapia per la CLL, incluso il trapianto di cellule staminali, entro 4 settimane dall'inizio dello studio. I corticosteroidi da soli possono essere somministrati fino a sette giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Trattamento con qualsiasi sostanza farmaceutica nota non in commercio o terapia sperimentale entro 5 emivite terminali o 4 settimane prima dell'arruolamento, a seconda di quale sia il periodo più lungo, o partecipazione corrente a qualsiasi altro studio clinico interventistico
- Precedente trattamento con anticorpo monoclonale anti-CD20 o alemtuzumab entro 3 mesi prima dell'inizio della terapia
- Ipersensibilità nota a ofatumumab, GSK2110183 o a uno qualsiasi dei suoi componenti.
- Gli anticoagulanti sono consentiti solo se il soggetto soddisfa i criteri di ingresso PTT e INR (INR e PTT ≤ 1,5 volte il limite normale superiore). Il loro utilizzo deve essere monitorato secondo la prassi istituzionale locale.
- L'uso corrente di qualsiasi agente antipiastrinico (ad es. dipiridamolo, clopidogrel) diversi dall'aspirina (81 mg al giorno).
- Uso corrente di un farmaco proibito basato su una potenziale interazione farmaco-farmaco: un elenco completo si trova nell'Appendice 1
- Noto coinvolgimento del SNC con LLC
- Trasformazione in malignità aggressiva delle cellule B (ad es. linfoma a grandi cellule B, sindrome di Richter, leucemia prolinfocitica [PLL])
- Malattia autoimmune "attiva" - è consentita una precedente storia di emolisi autoimmune (DAT positivo o negativo) o trombocitopenia immunitaria senza malattia autoimmune attiva in corso
- Soggetti con malattia epatica o biliare attiva in corso (ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gilbert, calcoli biliari asintomatici, metastasi epatiche o malattia epatica cronica stabile non epatite B o C secondo la valutazione dello sperimentatore - vedere di seguito per i criteri dell'epatite B e C)
- Diabete mellito precedentemente diagnosticato (Tipo 1 o 2)
- Altri tumori maligni passati o attuali. Sono ammissibili i soggetti che non presentano tumori maligni da almeno 5 anni o che hanno una storia di cancro della pelle non melanoma completamente resecato o carcinoma in situ trattato con successo.
- Malattia infettiva cronica o in atto che richiede antibiotici sistemici, trattamento antimicotico o antivirale come, ma non limitato a, infezione renale cronica, infezione toracica cronica con bronchiectasie e tubercolosi.
- Qualsiasi condizione medica che richiederebbe l'uso a lungo termine (> 1 mese) di corticosteroidi sistemici durante il trattamento in studio (escluso l'uso di corticosteroidi topici o per via inalatoria)
- Storia di malattia cerebrovascolare significativa negli ultimi 6 mesi o evento in corso con sintomi attivi o sequele
- QTc ≥ 470 msec all'ECG di screening
- Malattie cardiache clinicamente significative tra cui angina instabile, infarto miocardico acuto entro sei mesi prima dell'ingresso nello studio, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III-IV) e aritmia se non controllata dalla terapia, ad eccezione di extrasistoli o anomalie di conduzione minori.
- Condizione medica simultanea significativa e incontrollata inclusa, ma non limitata a, malattie renali, epatiche, gastrointestinali, endocrine, polmonari, neurologiche, cerebrali o psichiatriche che secondo l'opinione dello sperimentatore possono rappresentare un rischio per il paziente.
- Qualsiasi intervento chirurgico importante nelle 4 settimane precedenti.
- HIV positivo noto
- Sierologia positiva per Epatite B (HB) definita come test positivo per HBsAg. Inoltre, se negativo per HBsAg ma HBcAb positivo (indipendentemente dallo stato HBsAb), verrà eseguito un test HB DNA e se positivo il soggetto verrà escluso.
- Sierologia positiva per epatite C (HC) definita come test positivo per HCAb, nel qual caso eseguire di riflesso un test di immunoblot HC RIBA sullo stesso campione per confermare il risultato
- Screening dei valori di laboratorio: piastrine ≤ 30 x 109/L, neutrofili ≤ 0,7 x 109/L, creatinina ≥ 2,0 volte il limite superiore della norma, bilirubina totale ≥ 1,5 volte il limite superiore della norma (a meno che non sia dovuto a una storia nota di malattia di Gilbert), ALT ≥ 2,5 volte il limite superiore normale, fosfatasi alcalina ≥ 2,5 volte il limite superiore normale, INR e PTT ≤ 1,5 volte il limite superiore normale
- Donne in gravidanza o in allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening.
- - Donne in età fertile, comprese le donne il cui ultimo periodo mestruale è stato meno di un anno prima dello screening, incapaci o non disposte a utilizzare una contraccezione adeguata dall'inizio dello studio fino a un anno dopo l'ultima dose della terapia del protocollo. La contraccezione adeguata è definita come dispositivo intrauterino, metodo a doppia barriera o astinenza totale. I contraccettivi orali non sono adeguati a causa della potenziale interazione farmacologica.
- - Soggetti maschi incapaci o non disposti a utilizzare metodi contraccettivi adeguati dall'inizio dello studio fino a un anno dopo l'ultima dose della terapia del protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Ofatumumab con GSK2110183
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo, secondo i criteri di risposta IWCLL 2008
Lasso di tempo: 36 mesi
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Criteri di risposta IWCLL 2008-Hallek.
Risposta completa (CR): richiede linfociti del sangue periferico < 4 x 109/L, assenza di linfoadenopatia significativa (>1,5 cm), assenza di organomegalia, emocromo normale, il midollo osseo deve essere almeno normocellulare; Remissione completa con recupero incompleto del midollo osseo (CRi): soddisfare tutti i criteri per CR ma avere anemia, trombocitopenia o neutropenia persistenti apparentemente non correlate all'attività della malattia ma correlate alla tossicità del farmaco; Remissione parziale (PR): riduzione ≥ 50% dei linfociti del sangue periferico rispetto al basale, riduzione > 50% della somma dei prodotti fino a 6 linfonodi, riduzione > 50% dell'epatomegalia e/o dei neutrofili > 1,5 x109/L, piastrine > 100 x109/L, emoglobina > 110 g/L; Malattia stabile: non CR, PR o PD (equivalente a non risposta); Malattia progressiva: linfoadenopatia o comparsa di qualsiasi nuova lesione/organomegalia, aumento > 50% delle dimensioni del fegato e/o della milza, aumento > 50% del numero assoluto di linfociti circolanti
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36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Malattia stabile, tasso di risposta, tossicità (come classificato secondo NCI CTC versione 4.03)
Lasso di tempo: 36 mesi
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36 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione mediana, sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: 36 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il periodo di tempo tra la data della prima dose del trattamento in studio (GSK2110183) e la prima data di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa. La sopravvivenza globale è definita come il periodo di tempo tra la data della prima dose del trattamento in studio (GSK2110183) e il decesso dovuto a qualsiasi causa. |
36 mesi
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Durata mediana della risposta
Lasso di tempo: 36 mesi
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La durata della risposta (DOR) è definita, per il sottogruppo di pazienti con CR o PR, come il tempo dalla prima evidenza documentata di CR o PR fino alla prima progressione di malattia documentata o morte per qualsiasi causa.
La durata della risposta sarà riassunta in modo descrittivo utilizzando mediane e quartili di Kaplan-Meier.
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36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christine Chen, MD, University Health Network, Toronto
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PMH-GSK2110183-CLL001
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