Interazione farmacocinetica tra BIA 9-1067 e levodopa/carbidopa a rilascio standard
Interazione farmacocinetica tra BIA 9-1067 e levodopa/carbidopa a rilascio standard in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Quebec
-
Mount-Royal, Quebec, Canada, H3P 3P1
- Algorithme Pharma Inc.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità per l'intero periodo di studio e disponibilità ad aderire ai requisiti del protocollo come evidenziato dal modulo di consenso informato (ICF) debitamente letto, firmato e datato dal volontario prima della partecipazione allo studio.
- Volontari uomini o donne.
- Volontari di età non inferiore a 18 anni ma non superiore a 45 anni.
- Volontari con indice di massa corporea (BMI) maggiore o uguale a 19 e inferiore a 30 kg/m2.
- Volontari che erano sani come determinato da anamnesi pre-studio (allo screening), esame fisico, segni vitali, esame neurologico completo ed ECG a 12 derivazioni.
- Volontari i cui risultati dei test clinici di laboratorio sono stati giudicati clinicamente accettabili (entro l'intervallo normale stabilito dal laboratorio; se non entro questo intervallo, dovevano essere privi di significato clinico) allo screening e all'ammissione al primo periodo di trattamento.
- Volontari che hanno avuto test negativi per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per gli anticorpi anti-epatite C (HCV Ab) e per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana -1 e -2 (HIV-1 e HIV-2 Ab) allo screening.
- Volontari che hanno avuto uno screening negativo per alcol etilico e droghe d'abuso allo screening.
- Volontari non o ex fumatori. Ai fini di questo studio, un ex fumatore è definito come qualcuno che ha completamente smesso di fumare per almeno 3 mesi prima del giorno 1 di questo studio.
- A causa di rischi sconosciuti e potenziali danni al feto, uomini o donne sessualmente attivi devono aver accettato di utilizzare una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico durante lo studio.
- Se donna in età fertile, ha avuto un test di gravidanza sierico HCG beta negativo allo screening e all'ammissione a ciascun periodo di trattamento
- Il modulo di consenso informato deve essere stato firmato da tutti i volontari, prima della loro partecipazione allo studio.
Criteri di esclusione:
- Volontari che non si sono conformati ai criteri di inclusione di cui sopra, o in caso di
- Volontari con anamnesi chirurgica clinicamente rilevante.
- Volontari con una storia familiare clinicamente rilevante.
- Volontari con una storia di atopia rilevante.
- Volontari che hanno avuto un'infezione significativa o un processo infiammatorio noto allo screening o all'ammissione al periodo di trattamento.
- Volontari che presentavano sintomi gastrointestinali acuti al momento dello screening o dell'ammissione al periodo di trattamento (ad es. nausea, vomito, diarrea, bruciore di stomaco).
- Volontari che erano vegetariani, vegani o con restrizioni dietetiche mediche.
- Volontari che non potevano comunicare in modo affidabile con l'investigatore.
- Volontari che difficilmente avrebbero collaborato con i requisiti dello studio.
- Storia di ipersensibilità a BIA 9-1067, tolcapone, entacapone, levodopa, benserazide o qualsiasi prodotto correlato (compresi gli eccipienti delle formulazioni) così come gravi reazioni di ipersensibilità (come angioedema) a qualsiasi farmaco.
- Presenza di malattie gastrointestinali, epatiche o renali significative o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di farmaci o nota per potenziare o predisporre a effetti indesiderati.
- Storia di significative malattie gastrointestinali, epatiche o renali che possono influenzare la biodisponibilità del farmaco.
- Presenza o anamnesi di malattie cardiovascolari, polmonari, ematologiche, neurologiche, psichiatriche, linfatiche, muscoloscheletriche, genitourinarie, endocrine, immunologiche, dermatologiche o del tessuto connettivo significative.
- Tendenza suicidaria, storia o predisposizione alle convulsioni, stato confusionale, malattie psichiatriche clinicamente rilevanti.
- Presenza di malattie o disturbi cardiaci significativi secondo l'ECG.
- Presenza di sospette lesioni cutanee non diagnosticate o anamnesi di melanoma.
- Storia precedente di sindrome neurolettica maligna (SNM) e/o rabdomiolisi non traumatica.
- Storia di glaucoma significativo.
- Utilizzato di farmaci da prescrizione inclusi gli inibitori delle monoaminossidasi (MAO) entro 28 giorni prima del giorno 1 dello studio.
- Utilizzato di prodotti da banco (OTC) entro 7 giorni prima del giorno 1 dello studio.
- Terapia di mantenimento con qualsiasi farmaco, o anamnesi significativa di tossicodipendenza (abuso di droghe) o abuso di alcol (> 3 unità di alcol al giorno, consumo eccessivo di alcol, acuto o cronico).
- Qualsiasi malattia clinicamente significativa nei precedenti 28 giorni prima del giorno 1 di questo studio.
- Volontari che hanno assunto un prodotto sperimentale (in un altro studio clinico) o hanno donato 50 ml o più di sangue nei 28 giorni precedenti prima del giorno 1 di questo studio.
- Scarsa motivazione, problemi intellettuali suscettibili di limitare la validità del consenso a partecipare allo studio o limitare la capacità di rispettare i requisiti del protocollo o incapacità di collaborare adeguatamente, incapacità di comprendere e osservare le istruzioni del medico.
- Donazione di 500 ml o più di sangue (Canadian Blood Services, Hema-Quebec, studi clinici, ecc.) nei precedenti 56 giorni prima del giorno 1 di questo studio.
- Screening delle urine positivo per alcol etilico o droghe d'abuso all'ammissione al periodo di trattamento.
- Qualsiasi storia di tubercolosi e/o profilassi per la tubercolosi.
- Risultati positivi ai test HIV, HBsAg o anti-HCV.
- Partecipazione a qualsiasi precedente studio clinico con BIA 9-1067 entro 84 giorni prima del giorno 1 dello studio.
- Donne in gravidanza secondo un test di gravidanza su siero positivo o che stavano allattando.
- Donne in età fertile che hanno rifiutato di utilizzare un regime contraccettivo accettabile durante lo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1
Periodo 1: BIA 9-1067 50 mg Periodo 2: Sinemet® 100/25 1 h dopo il BIA 9-1067 50 mg Periodo 3: BIA 9-1067 50 mg + Sinemet® 100/25 Periodo 4: Sinemet® 100/25
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50 mg di BIA 9-1067 (dose singola)
Altri nomi:
levodopa/carbidopa 100/25 a rilascio immediato (dose singola).
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 2
Periodo 1: Sinemet® 100/25 Periodo 2: BIA 9-1067 50 mg Periodo 3: Sinemet® 100/25 1 h dopo il BIA 9-1067 50 mg Periodo 4: BIA 9-1067 50 mg + Sinemet® 100/25
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50 mg di BIA 9-1067 (dose singola)
Altri nomi:
levodopa/carbidopa 100/25 a rilascio immediato (dose singola).
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 3
Periodo 1: BIA 9-1067 50 mg + Sinemet® 100/25 Periodo 2: Sinemet® 100/25 Periodo 3: BIA 9-1067 50 mg Periodo 4: Sinemet® 100/25 1 h dopo il BIA 9-1067 50 mg
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50 mg di BIA 9-1067 (dose singola)
Altri nomi:
levodopa/carbidopa 100/25 a rilascio immediato (dose singola).
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 4
Periodo 1: Sinemet® 100/25 1 h dopo il BIA 9-1067 50 mg Periodo 2: BIA 9-1067 50 mg + Sinemet® 100/25 Periodo 3: Sinemet® 100/25 Periodo 4: BIA 9-1067 50 mg
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50 mg di BIA 9-1067 (dose singola)
Altri nomi:
levodopa/carbidopa 100/25 a rilascio immediato (dose singola).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax - Concentrazione plasmatica massima osservata (L-DOPA)
Lasso di tempo: pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
|
Parametri farmacocinetici medi della L-beta-3,4-diidrossifenilalanina (levodopa) (L-DOPA)
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pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Tmax - Tempo di occorrenza della Cmax massima concentrazione plasmatica osservata (L-DOPA)
Lasso di tempo: pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici della L-beta-3,4-diidrossifenilalanina (levodopa) (L-DOPA).
Per tmax = tempo fino a Cmax i valori sono presentati come mediana con valori di intervallo.
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pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-t - Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma fino all'ultimo punto temporale misurabile (L-DOPA)
Lasso di tempo: pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi della L-beta-3,4-diidrossifenilalanina (levodopa) (L-DOPA)
|
pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-∞ - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) dal tempo zero all'infinito (L-DOPA)
Lasso di tempo: pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi della L-beta-3,4-diidrossifenilalanina (levodopa) (L-DOPA)
|
pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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|
Cmax - Concentrazione plasmatica massima osservata (3-OMD)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici medi della 3-O-metil-levodopa (3-OMD)
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
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Tmax - Tempo all'occorrenza di Cmax (3-OMD)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici della 3-O-metil-levodopa (3-OMD).
Per tmax = tempo fino a Cmax i valori sono presentati come mediana con valori di intervallo.
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
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AUC0-t - Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma fino all'ultimo punto temporale misurabile (3-OMD)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi della 3-O-metil-levodopa (3-OMD)
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-∞ - Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma estrapolata all'infinito (3-OMD)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi della 3-O-metil-levodopa (3-OMD)
|
Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Cmax - Concentrazione plasmatica massima osservata (carbidopa)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi della carbidopa
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Tmax - Tempo all'occorrenza di Cmax (carbidopa)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici della carbidopa.
Per tmax = tempo fino a Cmax i valori sono presentati come mediana con valori di intervallo.
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-t - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo fino all'ultimo punto temporale misurabile (carbidopa)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi della carbidopa
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-∞ - Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo estrapolata all'infinito (carbidopa)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
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Parametri farmacocinetici della carbidopa.
Per tmax = tempo fino a Cmax i valori sono presentati come mediana con valori di intervallo.
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
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Cmax - Concentrazione plasmatica massima osservata (BIA 9-1067)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi di BIA 9-1067
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Tmax - Tempo all'occorrenza di Cmax (BIA 9-1067)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici di BIA 9-1067.
Per tmax = tempo fino a Cmax i valori sono presentati come mediana con valori di intervallo.
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-t - Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma fino all'ultimo punto temporale misurabile (BIA 9-1067)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi di BIA 9-1067
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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AUC0-∞ - Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma estrapolata all'infinito (BIA 9-1067)
Lasso di tempo: Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Parametri farmacocinetici medi di BIA 9-1067
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Pre-dose, ½, 1, 1½, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Fattori immunologici
- Agonisti della dopamina
- Agenti dopaminergici
- Adiuvanti, immunologici
- Agenti antiparkinson
- Agenti anti-discinesia
- Inibitori della catecolo O-metiltransferasi
- Inibitori della decarbossilasi degli amminoacidi aromatici
- Levodopa
- Carbidopa
- Carbidopa, combinazione di farmaci levodopa
- Opicapone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIA-91067-117
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