Infezione acuta delle vie respiratorie superiori - Quando sono coinvolti i batteri?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kainuu
-
Kajaani, Kainuu, Finlandia, FI 87500
- Finnish Defence Force, Centre for Military Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Recluta con sintomi di infezione acuta del tratto respiratorio superiore (ostruzione nasale/decongestione, gocciolamento nasale o secrezione nasale) durata 2-4 giorni
Criteri di esclusione:
- Allergia, asma, poliposi nasale, chirurgia sinusale, malattie autoimmuni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
coscritti sani
soggetti non allergici che non hanno una storia di rinosinusite ricorrente
|
|
soggetti con rinosinusite ricorrente
soggetti che hanno manifestato episodi ricorrenti di rinosinusite (3 nei 3 anni precedenti)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sinusite mascellare batterica
Lasso di tempo: Due mesi
|
Sinusite mascellare batterica definita come risultato positivo della coltura dalla puntura mascellare (entrambi i lati)
|
Due mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sinusite batterica
Lasso di tempo: Due mesi
|
la PCR batterica positiva risulta da entrambi i seni mascellari
|
Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Petri Koivunen, Dosent, Dept of Otolaryngology, University of Oulu, Finland
- Investigatore principale: Timo Koskenkorva, MD, Dept of Otolaryngology, University of Oulu, Finland
- Investigatore principale: Mervi Närkiö, MD, Finnish Defence Force
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Diary number 235/2011
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .