Un vaccino multipeptidico più agonisti del recettore Toll-Like nei pazienti con melanoma (MEL58)
Un vaccino multipeptidico più agonisti del recettore Toll-Like nei pazienti con melanoma, con valutazione del microambiente nel sito di iniezione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi:
- Per determinare la sicurezza dell'iniezione intradermica e sottocutanea di lipopolisaccaride (LPS) come vaccino adiuvante con un vaccino multipeptide.
- Ottenere dati preliminari sull'immunogenicità della somministrazione di un vaccino multipeptidico più ciascuno dei 2 agonisti dei TLR con o senza l'adiuvante di Freund incompleto (IFA)
- Per ottenere dati preliminari sul fatto che l'aggiunta di uno dei 2 agonisti del recettore toll-like (TLR) migliori la persistenza delle risposte delle cellule T CD8+ circolanti alla vaccinazione con un vaccino multipeptidico.
- Per determinare la tossicità locale e sistemica della somministrazione di un vaccino multipeptide con ciascuno dei 2 agonisti TLR, e con o senza adiuvante di Freund incompleto.
- Per determinare il profilo delle citochine e delle chemochine del microambiente del sito del vaccino settimana 1 dopo l'iniezione di un vaccino multipeptide e ciascuno dei 2 agonisti TLR, con o senza IFA.
- Ottenere dati preliminari sullo stato di attivazione delle cellule T e sull'apoptosi nel microambiente del sito vaccinale (VSME) in funzione dell'adiuvante vaccinale.
- Valutare se le cellule T CD8 circolanti indotte dalla vaccinazione esprimono diversi profili di recettori di homing (CLA, CXCR3, α4β1 integrina, α4β7 integrina).
- Valutare l'attivazione e la funzione delle cellule dendritiche nei linfonodi sentinella immunizzati che drenano il sito di vaccinazione, per la produzione di IDO, arginasi, IL10, IL12.
- Per caratterizzare l'espressione di MyD88 nelle cellule dendritiche che si infiltrano nei siti di vaccinazione.
- Identificare i processi regolatori nel sito di vaccinazione.
Disegno: Questo è uno studio pilota in aperto, randomizzato, di eventi cellulari e molecolari nel sito cutaneo di immunizzazione con un vaccino multipeptidico. Questo e i relativi vaccini peptidici sono stati associati all'efficacia immunologica nella maggior parte dei partecipanti e sono stati associati a regressioni tumorali cliniche in alcuni partecipanti. Il numero massimo di partecipanti maturati sarà di 51.
Endpoint:
Primario:
- Sicurezza, con misure di eventi avversi, a livello locale e sistemico
- Risposte delle cellule T reattive ai peptidi CD8+ e CD4+ tra i linfociti nel sangue periferico e nei linfonodi immunizzati sentinella (SIN)
Secondario:
- Segnalazione del recettore Toll-like nel sito di immunizzazione replicata
- Espressione di CCR e integrina su cellule T indotte da vaccino nel sangue periferico e nel sito di immunizzazione replicata
- Profili Th1, Th2 e Th17 delle cellule T nel sito di vaccinazione e SIN misurati dall'espressione di citochine (IFNγ, IL-2, TNFα, IL-4, IL-5, IL-10, IL-17, IL-23) ed espressione nucleare di fattori di trascrizione (T-bet, GATA3, RORγt) mediante immunoistochimica.
- Chemochine CXCL9, 10 e 11; CCL19, CCL21, CXCL12, CXCL13 nel microambiente del sito del vaccino.
- Marcatori di attivazione, regolazione e apoptosi su cellule T CD4 e CD8 nel sito del vaccino e SIN: colorazione CD69, Ki67, FoxP3 e TUNEL.
- Recettori di homing espressi da cellule T reattive all'antigene (tetramero-positivo) indotte dalla vaccinazione, nella circolazione e nel SIN.
- Espressione MyD88 in VSME e SIN
Processi regolatori nel sito di immunizzazione e SIN
- Cellule T regolatorie (CD4+CD25hi FoxP3+)
- Cellule soppressori mieloidi
- Indole-ammina diossigenasi
- PD-1, B7-H1
- Espressione di IL-10 e IL-12 da parte delle cellule dendritiche (DC)
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- University of Virginia
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Melanoma istologicamente o citologicamente provato che soddisfa uno dei seguenti due criteri:
- Melanoma in stadio IIB-IV reso clinicamente esente da malattia mediante intervento chirurgico, altra terapia o remissione spontanea entro 6 mesi prima della registrazione.
- Melanoma di stadio III o IV con malattia. I pazienti possono essere ammissibili se vi sono risultati definiti o equivoci di malattia persistente o metastatica, purché tali risultati non soddisfino i criteri RECIST per la malattia misurabile.
I pazienti con metastasi cerebrali possono essere ammissibili se tutte le seguenti condizioni sono vere:
- Il numero totale di metastasi cerebrali mai è inferiore o uguale a 3.
- Le metastasi cerebrali sono state completamente rimosse chirurgicamente o sono state trattate completamente con radioterapia stereotassica. La radioterapia stereotassica, come il gamma knife, può essere utilizzata fino a 1 settimana prima dell'ingresso nello studio.
- Non vi è stata alcuna crescita evidente di alcuna metastasi cerebrale dal trattamento.
- Nessuna metastasi cerebrale trattata ha un diametro superiore a 2 cm al momento dell'entrata nel protocollo.
- I pazienti devono avere almeno due bacini linfonodali ascellari e/o inguinali intatti.
Tutti i pazienti devono avere:
- Performance status ECOG di 0 o 1.
- Capacità e disponibilità a dare il consenso informato.
Parametri di laboratorio come segue:
- HLA-A1, A2, A3, -A11 o -A31
- ANC > 1000/mm3
- Piastrine > 100.000/mm3
- Hgb ≥ 9 g/dL
- AST e ALT ≤ 2,5 x limiti superiori della norma (ULN)
- Bilirubina ≤ 2,5 x ULN
- Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 x ULN
- Creatinina ≤ 1,5 x ULN
- HIV negativo
- Epatite C negativo
- Livello di HGBA1C < 7%
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno avuto metastasi cerebrali, a meno che non soddisfino i criteri di inclusione
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo chemioterapia citotossica sistemica, radiazioni o altra terapia sperimentale o che hanno ricevuto questa terapia nelle 4 settimane precedenti. Gamma knife o radiochirurgia stereotassica possono essere somministrati entro le 4 settimane precedenti, ma non devono essere somministrati meno di una settimana prima dell'arruolamento nello studio. Pazienti che stanno attualmente ricevendo nitrosouree o che hanno ricevuto questa terapia nelle 6 settimane precedenti.
- Pazienti con melanoma clinicamente rilevabile ritenuto probabile dallo sperimentatore per richiedere un intervento durante le prime 12 settimane dello studio che richiederebbe un'interruzione prematura.
- Pazienti con allergie note o sospette a qualsiasi componente del vaccino.
Sono esclusi i pazienti che ricevono i seguenti farmaci all'ingresso nello studio o nelle 4 settimane precedenti:
- Agenti con presunta attività immunomodulante (ad eccezione degli agenti antinfiammatori non steroidei e degli steroidi topici
- Iniezioni di desensibilizzazione allergica.
- Corticosteroidi sistemici, somministrati per via parenterale o orale. Steroidi per via inalatoria (ad es. Advair®, Flovent®, Azmacort®) non sono consentiti. I corticosteroidi topici sono accettabili, compresi gli steroidi a bassissima solubilità somministrati per via nasale solo per effetti locali (ad es. Nasonex®).
- Eventuali fattori di crescita (ad es. GM-CSF, G-CSF, eritropoietina).
- Terapia con interferone.
- Interleuchina-2 o altre interleuchine.
- Agonisti del recettore Toll-like, inclusi imiquimod o resiquimod.
Le precedenti vaccinazioni contro il melanoma possono essere un criterio di esclusione in alcune circostanze:
- I pazienti che hanno avuto una recidiva o sono progrediti dopo o durante la somministrazione di un vaccino contro il melanoma possono essere idonei all'arruolamento 12 settimane dopo l'ultima vaccinazione.
- I pazienti possono essere stati vaccinati in precedenza con vaccini peptidici (ad eccezione del fatto che potrebbero non essere stati vaccinati con peptidi inclusi in MELITAC 12.1 o MELITAC 12.6)
- I pazienti possono essere stati vaccinati con proteine, DNA o vaccini a base cellulare che includono le proteine da cui derivano questi peptidi.
- Altri farmaci sperimentali o terapia sperimentale se il paziente sta attualmente assumendo quei farmaci/terapia o se ha ricevuto i farmaci/terapia entro 1 mese.
- Gravidanza o possibilità di rimanere incinta durante la somministrazione del vaccino. Inoltre, le donne non devono allattare.
- Pazienti in cui esiste una controindicazione medica o un potenziale problema nel rispettare i requisiti del protocollo, a parere dello sperimentatore.
- Pazienti classificati come affetti da cardiopatia di classe III o IV secondo la New York Heart Association
- Peso corporeo < 110 libbre
Nessuna malattia autoimmune attiva o pregressa che richieda terapia citotossica o immunosoppressiva, o malattie autoimmuni con coinvolgimento viscerale. Non saranno esclusivi:
- La presenza di prove di laboratorio di malattie autoimmuni (ad es. titolo ANA positivo) senza sintomi associati
- Evidenze cliniche di vitiligine
- Altre forme di malattia depigmentante
- Artrite lieve che richiede farmaci FANS o nessuna terapia medica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte 1
I vaccini saranno somministrati per via sottocutanea, intradermica o transdermica in una sede cutanea che viene ruotata in siti diversi su un'estremità clinicamente non coinvolta nel melanoma. I vaccini saranno somministrati nei giorni 1, 8, 15, 36, 57 e 78. |
La coorte 1 sarà divisa in tre sottogruppi e riceverà:
|
|
Sperimentale: Coorte 2
I vaccini saranno somministrati per via sottocutanea, intradermica o transdermica in una sede cutanea che viene ruotata in siti diversi su un'estremità clinicamente non coinvolta nel melanoma. I vaccini saranno somministrati nei giorni 1, 8, 15, 36, 57 e 78. |
La coorte 2 sarà divisa in tre sottogruppi e riceverà:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sicurezza, con misure di eventi avversi, a livello locale e sistemico
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
Risposte delle cellule T reattive ai peptidi CD8+ e CD4+ tra i linfociti nel sangue periferico e nei linfonodi immunizzati sentinella (SIN)
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Segnalazione del recettore Toll-like nel sito di immunizzazione replicata
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Espressione di CCR e integrina su cellule T indotte da vaccino nel sangue periferico e nel sito di immunizzazione replicata
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Profili Th1, Th2 e Th17 delle cellule T nel sito di vaccinazione e SIN misurati dall'espressione di citochine (IFNγ, IL-2, TNFα, IL-4, IL-5, IL-10, IL-17, IL-23) ed espressione nucleare di fattori di trascrizione (T-bet, GATA3, RORγt) mediante immunoistochimica.
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Chemochine CXCL9, 10 e 11; CCL19, CCL21, CXCL12, CXCL13 nel microambiente del sito vaccinale
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Marcatori di attivazione, regolazione e apoptosi su cellule T CD4 e CD8 nel sito del vaccino e SIN: colorazione CD69, Ki67, FoxP3 e TUNEL
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Recettori di homing espressi da cellule T reattive all'antigene (tetramero-positivo) indotte dalla vaccinazione, nella circolazione e nel SIN
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Espressione MyD88 in VSME e SIN
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
oltre 6 mesi
|
|
|
Processi regolatori nel sito di immunizzazione e SIN
Lasso di tempo: oltre 6 mesi
|
|
oltre 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Craig L Slingluff, MD, University of Virginia
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Pollack KE, Meneveau MO, Melssen MM, Lynch KT, Koeppel AF, Young SJ, Turner S, Kumar P, Sol-Church K, Mauldin IS, Slingluff CL Jr. Incomplete Freund's adjuvant reduces arginase and enhances Th1 dominance, TLR signaling and CD40 ligand expression in the vaccine site microenvironment. J Immunother Cancer. 2020 Apr;8(1):e000544. doi: 10.1136/jitc-2020-000544.
- Melssen MM, Petroni GR, Chianese-Bullock KA, Wages NA, Grosh WW, Varhegyi N, Smolkin ME, Smith KT, Galeassi NV, Deacon DH, Gaughan EM, Slingluff CL Jr. A multipeptide vaccine plus toll-like receptor agonists LPS or polyICLC in combination with incomplete Freund's adjuvant in melanoma patients. J Immunother Cancer. 2019 Jun 27;7(1):163. doi: 10.1186/s40425-019-0625-x.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Adiuvanti, immunologici
- Induttori di interferone
- Poli ICLC
- Monatide (IMS 3015)
- Adiuvante di Freund
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15781
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .