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External Immobilization Compared to Limited Immobilization Using a Novel Real-time Localization System of the Prostate

13 maggio 2016 aggiornato da: Dusten Macdonald, MD, U.S. Army Medical Research Acquisition Activity

This prospective study at MAMC evaluates the utility of a rigid pelvic external immobilization compared to limited immobilization using a novel real-time localization system of the prostate. The sample population will include patients referred to the radiation oncology services of both facilities for definitive treatment of prostate cancer. The study will enroll 20 subjects from MAMC and evaluate data on 860 radiation therapy fractions.

Subjects will have Beacon® Transponders implanted into the prostate to more precisely localize the position of the organ during radiation therapy. They will be randomized to rigid pelvic immobilization using a Vac-Lok® system or limited immobilization with a band around the patient's feet. They will then undergo radiation therapy planning with standard planning target margins. The Calypso® 4D Localization System will monitor, in real time, the position of the prostate target and adjust radiation treatments as required to ensure accurate treatment of the prostate gland. The time of, the number, and extent of adjustments will be recorded for analysis.

Hypothesis: 1. When treating only the prostate, treatment with rigid pelvic immobilization is not necessary when using real-time, state-of-the-art motion tracking of the prostate.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Medical application: This study will seek to determine the utility of rigid external pelvic immobilization in patients who are set up using real-time, state-of-the-art motion tracking of the prostate. External immobilization devices have been criticized for being expensive, uncomfortable, time-consuming to make, occupying a lot of space in the treatment area, creating difficulties at the time of CT simulation, challenging for obese patients and obscuring skin marks that can help confirm patient set up. Omitting these devices (if found to be unnecessary) would potentially decrease treatment costs, improve patient comfort during treatment, and reduce overall treatment time. In high risk patients, gaining a better understanding of lymph node positioning relative to Calypso immobilization may allow for decreased PTV margins and therefore decreased normal tissue irradiated during radiation therapy.

Objective(s) of the investigation: This study will look at the efficacy of external pelvic immobilization in definitive radiation therapy of prostate cancer using a unique organ tracking system.

A. Primary Objective: To determine if rigid external pelvic immobilization demonstrates a reduction in positioning errors. This will be assessed by determining the median, mean and range of shifts performed in all 3 dimensions as part of initial isocenter set-up and during treatment using the Calypso system.

B. Secondary Objectives: The study will determine the simulation time, set up time, treatment time, total time and number of treatment interventions (repositioning/pausing) caused by organ/target motion beyond planning target volume (PTV) margin using real time localization. In the subset of high-risk patients, this study will assess positioning of the lymph node target using the combination of rigid external pelvic immobilization and the Calypso system.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98431
        • Madigan Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

This study will include patients with prostate cancer for whom definitive radiation therapy is planned to the prostate. Patients will be referred from Urology and Radiation Oncology.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • Stage T1 -T3a, N0 or NX, M0
  • Ability to comply with study schedule
  • Age 40 or older
  • Zubrod PS 0 or 1 (appendix 1)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Node positive or metastatic prostate cancer
  • Prior treatment of prostate cancer with surgery, chemotherapy, cryotherapy or brachytherapy
  • History of prior pelvic radiotherapy
  • History of abdominoperineal resection
  • History of inflammatory bowel disease or connective tissue disease
  • History of HIV infection
  • History of chronic prostatitis or chronic cystitis
  • History of bleeding disorder or any active anticoagulation (excluding ASA) which cannot be safely discontinued for beacon placement
  • PT or INR outside normal range for institution
  • Active implanted devices such as cardiac pacemakers and automatic defibrillators.
  • Prosthetic implants in the pelvic region that contain metal or conductive materials (eg., an artificial hip).
  • Patients with maximum anterior-posterior separation through the torso minus the height of the center of the prostate greater than 17 cm (technical reason for Calypso System, see appendix 5).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rigid external pelvic immobilization demonstrates a reduction in positioning errors.
Lasso di tempo: Measured at every treatment fraction for a total of approximately 8.5 weeks
This will be assessed by determining the median, mean and range of shifts performed in all 3 dimensions as part of initial isocenter set-up and during treatment using the Calypso system.
Measured at every treatment fraction for a total of approximately 8.5 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Simulation time, set up time, treatment time, total time and number of treatment interventions (repositioning/pausing) caused by organ/target motion beyond planning target volume (PTV) margin using real time localization.
Lasso di tempo: Measured at simluation and every treatment fraction for a total of approximately 10 weeks
During each radiation treatment fraction, therapists will record these timepoints and number/duaration of treatment inverventions.
Measured at simluation and every treatment fraction for a total of approximately 10 weeks
Positioning of the lymph node target using the combination of rigid external pelvic immobilization and the Calypso system.
Lasso di tempo: Measured at every treatment fraction for a total of approximately 8.5 weeks
This will be analyzed in the subset of high-risk patients.
Measured at every treatment fraction for a total of approximately 8.5 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

1 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • W81XWH-08-2-0174, A-15214.1b
  • W81XWH-08-2-0174 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: US Army Medical Research Acquisition Activity)
  • 209099 (Altro identificatore: Madigan Army IRB)

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