I tuoi geni ti mettono a maggior rischio di sviluppare il mesotelioma
Consorzio per la condivisione del DNA e del tessuto della linea germinale da soggetti affetti da mesotelioma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il mesotelioma è un cancro che si sviluppa dalle superfici sierose di solito in risposta a una precedente esposizione all'amianto. Una storia di esposizione all'amianto può essere suscitata in oltre l'80% delle vittime del mesotelioma. Tuttavia, l'esposizione all'amianto da sola non è sufficiente a causare lo sviluppo del mesotelioma. Quasi 27 milioni di persone negli Stati Uniti sono state esposte all'amianto sul posto di lavoro tra il 1940 e il 1979, ma ogni anno vengono diagnosticati solo 3.000 nuovi casi di mesotelioma. Pertanto, l'ipotesi dei ricercatori è che la variazione genetica oltre all'esposizione all'amianto e ai fattori dell'ospite contribuiscano allo sviluppo del mesotelioma. Si stima, sulla base degli studi preliminari dei ricercatori, che sia necessaria una popolazione di oltre 1.000 soggetti con mesotelioma per eseguire un GWAS valido.
Pertanto è necessario un approccio multicentrico per raccogliere dati e DNA su numeri sufficienti con mesotelioma per valutare adeguatamente il rischio genetico. Lo scopo di questa proposta è quello di sviluppare un consorzio di ricercatori sul mesotelioma per condividere dati fenotipici e campioni di DNA e per eseguire la scansione dell'ampia associazione del genoma (GWAS).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- New York University School of Medicine
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti in grado di fornire il consenso informato che soffrono di mesotelioma
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di fornire il consenso informato
- Assenza di mesotelioma in sé
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Mesotelioma
Individui a cui è stato diagnosticato il mesotelioma
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Creazione di un consorzio di ricercatori (6 siti) per la raccolta di sangue per DNA germinale e informazioni demografiche da 1000 soggetti affetti da mesotelioma.
Lasso di tempo: I partecipanti saranno visti in un'occasione della durata di 30-60 minuti per prelevare il sangue e ottenere informazioni demografiche. Ci vorranno fino a 2 anni per arruolare 1000 soggetti con mesotelioma dai vari siti.
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Le variabili demografiche che verranno raccolte includono; data di nascita, sesso, età alla prima esposizione all'amianto, tipo di esposizione (professionale o di astanti), anamnesi familiare, anamnesi personale passata, storia del fumo, età alla diagnosi, latenza, localizzazione del tumore e tipo di cellula.
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I partecipanti saranno visti in un'occasione della durata di 30-60 minuti per prelevare il sangue e ottenere informazioni demografiche. Ci vorranno fino a 2 anni per arruolare 1000 soggetti con mesotelioma dai vari siti.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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GWAS sarà eseguito sul DNA di 1000 soggetti con mesotelioma e confrontato con 1000 controlli abbinati per età ed esposizione all'amianto privi di storia personale passata e storia familiare di cancro.
Lasso di tempo: Ci vorrà fino a 1 anno, dopo la raccolta dei 1000 campioni di mesotelioma, per eseguire e analizzare il GWAS.
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Dato il rischio significativo di tumori diversi dal mesotelioma indice in entrambi i soggetti e nei loro parenti di 1° grado (quasi 3 volte per i fratelli, i genitori e gli stessi soggetti affetti da mesotelioma e 7 volte per i loro figli), l'obiettivo è identificare gli SNP coinvolti nel mesotelioma e altra suscettibilità comune al cancro.
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Ci vorrà fino a 1 anno, dopo la raccolta dei 1000 campioni di mesotelioma, per eseguire e analizzare il GWAS.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jill Ohar, MD, Wake Forest University
- Investigatore principale: Julie Brahmer, MD, Johns Hopkins University
- Investigatore principale: Harvey I Pass, MD, NYU Langone Health
- Investigatore principale: Tobias Peikert, MD, Mayo Clinic
- Investigatore principale: Daniel H Sterman, MD, University of Pennsylvania
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Adenoma
- Neoplasie, mesoteliali
- Neoplasie pleuriche
- Mesotelioma
- Mesotelioma, maligno
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GTS 36076 MARF
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