Trattamento basato sull'accettazione per il disagio del cancro alla prostata
Studio pilota di un seminario sulla terapia dell'accettazione e dell'impegno per il disagio e il processo decisionale nel cancro alla prostata in stadio iniziale nei veterani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92161
- VA San Diego Healthcare System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma prostatico localizzato in stadio I o II
- Capacità di dare il consenso informato
- Età dai 18 agli 80 anni
- Disponibilità a venire per un intervento di una giornata
Criteri di esclusione:
- Psicosi acuta
- Ideazione suicidaria
- Ideazione omicida
- Abuso di sostanze attive
- Demenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Terapia dell'accettazione e dell'impegno
Workshop comportamentale di gruppo per affrontare il disagio correlato al cancro
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seminario comportamentale di gruppo per affrontare il disagio correlato al cancro
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Nessun intervento: trattamento come al solito
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di abbandoni
Lasso di tempo: 6 mesi
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Poiché si tratta di uno studio pilota per determinare la fattibilità, uno dei risultati primari è il numero di partecipanti che abbandonano il braccio di trattamento attivo.
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6 mesi
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Numero di rifiuti
Lasso di tempo: 6 mesi
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Poiché si tratta di uno studio pilota per determinare la fattibilità, uno dei risultati primari è il numero di partecipanti che rifiutano il braccio di trattamento attivo.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: basale, post intervento, 2 settimane dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
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basale, post intervento, 2 settimane dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
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Scala commemorativa dell'ansia per il cancro alla prostata
Lasso di tempo: basale, post intervento, 2 settimane dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
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basale, post intervento, 2 settimane dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Niloofar Afari, PhD, San Diego Veterans Healthcare System
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 110353
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