L'irradiazione modula la farmacocinetica dei farmaci antitumorali per il cancro della testa e del collo

L'uso concomitante della chemioterapia durante la radioterapia (CCRT) è ora l'importante stratagemma di trattamento per il cancro della testa e del collo localmente avanzato o il cancro nasofaringeo (NPC). Per questi casi, il 5-Fluorouracile (5-FU) e il cisplatino (CDDP) sono gli agenti più comunemente usati del CCRT. Svolge un ruolo importante per migliorare l'esito del trattamento e aumenta le opportunità di conservazione degli organi.

In passato, la radioterapia (RT) veniva utilizzata esclusivamente come trattamento locale e il suo effetto veniva stimato mediante un modello di effetto locale. Tuttavia, prove crescenti mostrano che l'irradiazione ha effetti diretti dipendenti dal danno al DNA, oltre a inviare segnali alle cellule vicine. Recentemente, i ricercatori hanno riferito che l'irradiazione addominale potrebbe modulare significativamente la farmacocinetica sistemica del 5-FU a 0,5 Gy, area off-target nella pratica clinica, ea 2 Gy, la dose di trattamento giornaliera per il trattamento target in un modello sperimentale di ratto. Inoltre, i risultati di un'indagine clinica hanno mostrato che i pazienti affetti da cancro del colon-retto con AUC inferiore di 5-FU durante la chemioterapia adiuvante avevano una sopravvivenza libera da malattia inferiore. Nel loro insieme, queste linee di evidenza supportano l'importanza e la necessità di ricercare i mediatori responsabili dell'effetto inaspettato della RT locale sulla farmacocinetica sistemica degli agenti chemioterapici, come il 5-FU.

Nel presente studio, i ricercatori hanno esaminato se i fenomeni e il meccanismo di RT-PK (farmacocinetica) sono un dato di fatto per diversi farmaci antitumorali e per diverse parti nell'uomo.