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Uno studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di VARIVAX™ prodotto con un nuovo processo (V210-062)

26 gennaio 2015 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio di fase III in doppio cieco, randomizzato, multicentrico e controllato per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di VARIVAX realizzato con il processo potenziato della varicella (VEP)

Questo studio testerà l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità di VARIVAX™ prodotto con il Varicella Enhanced Process (VEP) rispetto al processo VARIVAX™ 2007. Le ipotesi principali in fase di test sono 1) VARIVAX™ VEP indurrà risposte anticorpali al virus varicella-zoster (VZV) non inferiori a quelle indotte dal processo VARIVAX™ 2007 a 6 settimane dopo la vaccinazione 1 e 2) VARIVAX™ VEP indurrà un tasso di risposta anticorpale anti-VZV accettabile a 6 settimane dalla vaccinazione 1.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 1 anno (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • storia clinica negativa di morbillo, parotite, rosolia, varicella e zoster

Criteri di esclusione:

  • ha ricevuto qualsiasi vaccino contro morbillo, parotite, rosolia o varicella in qualsiasi momento prima dello studio, o si prevede di ricevere uno di questi vaccini al di fuori dello studio
  • qualsiasi deficienza immunitaria congenita o acquisita, malattia neoplastica o immunità depressa
  • ha ricevuto steroidi immunomodulatori sistemici entro 3 mesi prima di entrare nello studio o si prevede che li richieda durante lo studio
  • anamnesi di allergia o reazione anafilattoide a neomicina, gelatina, sorbitale, proteine ​​dell'uovo, proteine ​​del pollo o qualsiasi componente di M-M-R™ II o VARIVAX™
  • ricevuto salicilati entro 14 giorni prima della vaccinazione in studio
  • esposti a morbillo, parotite, rosolia, varicella o zoster nelle 4 settimane precedenti la vaccinazione in studio
  • ha ricevuto qualsiasi vaccino non vivo entro 14 giorni prima di qualsiasi vaccinazione dello studio o si prevede che riceverà tale vaccino durante il periodo di 42 giorni successivo a ciascuna vaccinazione dello studio
  • ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima di qualsiasi vaccinazione dello studio o si prevede che riceverà tale vaccino durante il periodo di 42 giorni successivo a ciascuna vaccinazione dello studio
  • ricevuto immunoglobuline, una trasfusione di sangue o prodotti derivati ​​dal sangue entro 5 mesi prima di qualsiasi vaccinazione in studio
  • malattia febbrile (≥102,2°F [39,0°C]) entro 72 ore prima della vaccinazione in studio
  • nato da madre infetta da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • partecipato a qualsiasi altro studio clinico (diverso da uno studio di sorveglianza) entro 30 giorni prima dell'arruolamento nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: VARIVAX® VEP
Biologico: VARIVAX® VEP
Due dosi sottocutanee da 0,5 ml somministrate nei giorni 1 e 91
Biologico: M-M-R™ II
Due dosi somministrate nei giorni 1 e 91 in concomitanza con VARIVAX™ VEP o VARIVAX™ 2007 Process
Comparatore attivo: Processo VARIVAX™ 2007
Biologico: M-M-R™ II
Due dosi somministrate nei giorni 1 e 91 in concomitanza con VARIVAX™ VEP o VARIVAX™ 2007 Process
Biologico: Processo VARIVAX™ 2007
Due dosi sottocutanee da 0,5 ml somministrate nei giorni 1 e 91

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con livelli di anticorpi VZV ≥5 unità/mL del test immunoassorbente legato all'enzima della glicoproteina (gpELISA)
Lasso di tempo: Sei settimane (43 giorni) dopo la vaccinazione 1
Sei settimane (43 giorni) dopo la vaccinazione 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con febbre (≥102,2°F [39,0°C] equivalente orale)
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 42 dopo ogni vaccinazione
Giorni da 1 a 42 dopo ogni vaccinazione
Percentuale di partecipanti con rash simile a morbillo, rosolia, varicella o zoster e sintomi simili a parotite
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 42 dopo ogni vaccinazione
Giorni da 1 a 42 dopo ogni vaccinazione
Percentuale di partecipanti con reazioni al sito di iniezione
Lasso di tempo: Giorni da 1 a 5 dopo ogni vaccinazione
Giorni da 1 a 5 dopo ogni vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • V210-062

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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