Valutazione dell'imaging molecolare del seno a mezza dose con elaborazione di ricostruzione a fascio largo (Split-Dose)

Criterio di inclusione:

Sottogruppo 1, Pazienti con lesioni mammarie:

-Almeno una lesione mammaria rilevata da mammografia, ecografia o risonanza magnetica mammaria che misura < 20 mm nella dimensione massima, si presenta come una massa, è considerata sospetta o altamente suggestiva di malignità secondo i criteri dell'Atlante del sistema di dati e rapporti sull'imaging del seno (BIRADS 4 o 5), ed è programmato per biopsia con ago centrale o biopsia chirurgica.

O

-Almeno una lesione mammaria che misura tra > 10 mm ma < 20 mm nella dimensione massima, si presenta come una massa, è confermata dalla biopsia come maligna ed è programmata per la resezione chirurgica.

E

• Età > 40 anni
• Test di gravidanza negativo, in postmenopausa o sterilizzato chirurgicamente

Sottogruppo 2, Pazienti senza lesioni mammarie note:

• Mammografia di screening negativa eseguita presso la Mayo Clinic Rochester entro 15 mesi prima dell'esecuzione dello studio MBI
• Nessun segno o sintomo di malattia al seno
• Età > 40 anni
• Test di gravidanza negativo, in postmenopausa o sterilizzato chirurgicamente

Criteri di esclusione:

• La biopsia sottovuoto o escissionale è stata eseguita prima dello studio MBI. Motivo: questi tipi di biopsie hanno maggiori probabilità di rimuovere tutto il tumore
• L'MBI viene eseguito dopo la biopsia e la chemioterapia neo-adiuvante è pianificata prima dell'intervento chirurgico. Motivo: la vera dimensione del tumore non potrà essere accertata dai risultati patologici finali
• Protesi al seno. Motivo: i casi con protesi mammarie saranno facilmente identificabili sull'interpretazione in cieco che avrà luogo alla fine dello studio
• Sospetto che il seno non rientri nel campo visivo dell'MBI. Motivo: i casi che richiedono visualizzazioni affiancate o visualizzazioni aggiuntive saranno facilmente identificabili nell'interpretazione in cieco che avrà luogo alla fine dello studio
• Rimane solo un seno. Motivo: i casi unilaterali saranno facilmente identificabili sull'interpretazione in cieco che avrà luogo alla fine dello studio; la tempistica dell'iniezione è progettata per viste bilaterali
• Il test di gravidanza (se necessario) non è negativo o la paziente non è in grado di completare il test di gravidanza
• Fisicamente incapace di stare seduto e rimanere fermo durante due studi MBI consecutivi nel corso di un periodo di 2 ore.