Promemoria appuntamento con messaggio di testo (TAR)
Un sistema di promemoria dell'appuntamento tramite messaggio di testo per migliorare l'aderenza del paziente agli appuntamenti di follow-up ambulatoriali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- University of Southern California
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >18
- In grado di fornire il consenso e leggere in inglese o spagnolo
- Avere un telefono cellulare abilitato per i messaggi di testo
- Sapere come ricevere messaggi di testo
- Avere imminenti appuntamenti in clinica programmati
Criteri di esclusione:
- Impossibile fornire il consenso informato scritto
- Incarcerato
- Malato grave
- Stato mentale alterato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
I pazienti randomizzati al braccio di controllo non riceveranno un messaggio di promemoria relativo al loro prossimo appuntamento.
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Sperimentale: Promemoria appuntamento tramite messaggio di testo
I pazienti randomizzati al braccio di intervento riceveranno i promemoria degli appuntamenti via SMS che includono data, ora e luogo sette, tre e un giorno prima degli appuntamenti in clinica programmati.
Tutti i promemoria degli appuntamenti verranno quindi consegnati automaticamente.
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I pazienti randomizzati al braccio di intervento riceveranno i promemoria degli appuntamenti via SMS che includono data, ora e luogo sette, tre e un giorno prima degli appuntamenti in clinica programmati.
Tutti i promemoria degli appuntamenti verranno quindi consegnati automaticamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Adesione agli appuntamenti programmati entro 30 giorni dall'immatricolazione
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Adesione agli appuntamenti programmati entro 6 mesi dall'iscrizione
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Investigatore principale: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-12-00239
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