- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01676337
Promemoria appuntamento con messaggio di testo (TAR)
26 maggio 2015 aggiornato da: Sanjay Arora, University of Southern California
Un sistema di promemoria dell'appuntamento tramite messaggio di testo per migliorare l'aderenza del paziente agli appuntamenti di follow-up ambulatoriali
Questo progetto propone di amministrare e valutare tramite un percorso controllato randomizzato un sistema di promemoria degli appuntamenti basato su messaggi di testo per promuovere la partecipazione agli appuntamenti in clinica dopo la dimissione in PS.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La mancata partecipazione agli appuntamenti clinici programmati causa inefficienza all'interno del sistema sanitario e spesso si traduce in visite di pronto soccorso per condizioni non emergenti come ricariche di farmaci, condizioni sensibili all'assistenza ambulatoriale che sono potenzialmente prevenibili con un'appropriata gestione ambulatoriale (ad es.
infezioni del piede).
Molti pazienti visti in PS riferiscono di non essere a conoscenza di appuntamenti ambulatoriali passati o futuri per i quali erano stati programmati.
Questi pazienti hanno chiaramente bisogno di cure primarie, ma non riescono a partecipare al 30% di tutti gli appuntamenti ambulatoriali programmati.
I pazienti più spesso riferiscono di non essere riusciti a partecipare agli appuntamenti programmati a causa di dimenticanza o confusione riguardo a date, orari o luoghi.
I dati nazionali confermati dal nostro precedente lavoro nell'ED LAC+USC dimostrano che > 80% di questa popolazione riferisce di utilizzare un dispositivo mobile con funzionalità di testo.
Gli investigatori ritengono che un sistema di promemoria degli appuntamenti con messaggi di testo abbia un enorme potenziale per facilitare la frequenza clinica tra questi pazienti che hanno un disperato bisogno di cure primarie.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
374
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- University of Southern California
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >18
- In grado di fornire il consenso e leggere in inglese o spagnolo
- Avere un telefono cellulare abilitato per i messaggi di testo
- Sapere come ricevere messaggi di testo
- Avere imminenti appuntamenti in clinica programmati
Criteri di esclusione:
- Impossibile fornire il consenso informato scritto
- Incarcerato
- Malato grave
- Stato mentale alterato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Controllo
I pazienti randomizzati al braccio di controllo non riceveranno un messaggio di promemoria relativo al loro prossimo appuntamento.
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Sperimentale: Promemoria appuntamento tramite messaggio di testo
I pazienti randomizzati al braccio di intervento riceveranno i promemoria degli appuntamenti via SMS che includono data, ora e luogo sette, tre e un giorno prima degli appuntamenti in clinica programmati.
Tutti i promemoria degli appuntamenti verranno quindi consegnati automaticamente.
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I pazienti randomizzati al braccio di intervento riceveranno i promemoria degli appuntamenti via SMS che includono data, ora e luogo sette, tre e un giorno prima degli appuntamenti in clinica programmati.
Tutti i promemoria degli appuntamenti verranno quindi consegnati automaticamente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Adesione agli appuntamenti programmati entro 30 giorni dall'immatricolazione
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Adesione agli appuntamenti programmati entro 6 mesi dall'iscrizione
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sanjay Arora, MD, University of Southern California
- Investigatore principale: Michael Menchine, MD, MPH, University of California
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
30 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HS-12-00239
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