Attività del pavimento pelvico e respirazione nelle donne
26 settembre 2012 aggiornato da: Kitani, Lenore, PT
Effetto delle variazioni nello sforzo di espirazione forzata sull'attivazione del pavimento pelvico nelle donne asintomatiche
Il pavimento pelvico e il diaframma lavorano insieme in molte funzioni diverse.
Due funzioni importanti sono la respirazione e la continenza.
I muscoli del pavimento pelvico devono sollevarsi e contrarsi per mantenere la continenza.
La respirazione, in particolare l'espirazione, fa sollevare il pavimento pelvico.
Gli investigatori non sanno quanto il pavimento pelvico si sollevi e si contragga durante i diversi tipi di espirazione.
Lo scopo di questo studio è misurare il sollevamento e la contrazione del pavimento pelvico durante diversi tipi di espirazione.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Completato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il pavimento pelvico (PF) si attiva automaticamente, sia schiacciandosi che sollevandosi, durante i periodi di aumento della pressione intra-addominale per la stabilità posturale e la continenza.
La scadenza produce inoltre l'attivazione automatica del PF.
Nessuno studio fino ad oggi ha studiato gli effetti dell'espirazione forzata sullo spostamento del PF e sulla pressione di compressione.
Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti delle variazioni nello sforzo di espirazione forzata sull'attivazione automatica dei muscoli PF.
Tipo di studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
18
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
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Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center, Clinical Musculoskeletal Research Laboratory
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Campione di convenienza da una popolazione di studenti universitari, docenti e personale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne
- giovane (18-35 anni)
- nullipare
- pre-menopausa
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- storia di dolore lombare o pelvico
- storia di interventi chirurgici lombari o pelvici
- incontinenza
- storia di disfunzione del pavimento pelvico
- diabete
- endometriosi
- malattia neuromuscolare
- malattia del tessuto connettivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Numero di gruppi/coorti
1
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Singolo gruppo: pavimento pelvico e respirazione
Questo è un singolo gruppo con misure ripetute durante lo sforzo respiratorio variabile
|
I soggetti eseguono un'espirazione forzata con il minimo sforzo
I soggetti eseguono un'espirazione forzata con uno sforzo moderato
I soggetti eseguono un'espirazione forzata al massimo sforzo
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lenore J Kitani, B.S. PT, Texas Tech University Health Sciences Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
24 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2012
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
27 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
27 settembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2012
Ultimo verificato
Ultimo verificato
1 settembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- L12-020
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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