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Prevenzione delle cadute tra gli anziani che vivono in comunità

11 ottobre 2012 aggiornato da: Gunilla Fahlstrom

Prevenzione delle cadute da parte degli assistenti infermieri tra gli anziani che vivono in comunità con rischio di caduta: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti di un programma di esercizi a casa, supervisionato da assistenti infermieri con l'obiettivo di prevenire le cadute.

Le persone che vivono in comunità di età pari o superiore a 65 anni a rischio di caduta sono state invitate a partecipare. I partecipanti sono stati randomizzati alla formazione o al controllo.

Il programma di formazione è stato progettato individualmente da un fisioterapista e le prestazioni del programma di 5 mesi sono state supervisionate a casa dei partecipanti da otto visite a domicilio da parte di un assistente infermiere.

Tutti i partecipanti hanno ricevuto la visita di un terapista occupazionale che ha valutato la casa e, se necessario, ha dato consigli.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le cadute tra gli anziani sono un grave problema di salute pubblica, ma sono disponibili interventi preventivi che comprendono l'esercizio fisico e il miglioramento della casa.

In questo studio la questione cruciale era verificare se il personale non autorizzato, gli assistenti infermieri, potesse essere utilizzato per il lavoro preventivo.

La stima del potere dello studio ha indicato che sarebbero stati necessari 170 partecipanti in ciascun gruppo per rilevare una differenza nei giorni con cadute, la principale misura di esito.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
148

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Orebro, Svezia, 701 16
        • Family medicine research center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • persone che vivono in comunità di almeno 65 anni
  • capacità di deambulazione indipendente con o senza ausilio alla deambulazione
  • ha subito almeno una caduta negli ultimi 12 mesi
  • capacità di comunicare e collaborare con il personale dello studio

Criteri di esclusione:

  • trattamento fisioterapico in corso
  • partecipazione continua a esercizi/attività contenenti componenti di potenziamento dell'equilibrio e della forza
  • una diagnosi di demenza
  • disturbo mentale che compromette la possibilità di comunicare e cooperare
  • altri motivi medici che rendono inappropriata la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Formazione
Intervento completo, ovvero intervento di base + programma di formazione individuale.
Altro: Intervento completo
L'intervento di base, un terapista occupazionale ha valutato l'ambiente domestico e ha dato consigli, se necessario. Quindi i partecipanti sono stati valutati da un fisioterapista per quanto riguarda la salute e la funzione prima e dopo l'intervento. L'intervento consisteva in un programma di esercizi a casa progettato individualmente con l'obiettivo di migliorare l'equilibrio, la forza muscolare e la capacità di camminare. Il programma, che è stato realizzato dal fisioterapista, dovrebbe essere eseguito tre volte alla settimana. Si raccomandava un minimo di 30 minuti di camminata a settimana, incoraggiando ulteriori camminate su base individuale. Un assistente infermiere ha effettuato otto visite domiciliari per supervisionare, aiutare e incoraggiare lo svolgimento delle attività.
Comparatore attivo: Controllo
Intervento di base.
Altro: Intervento di base
Gli interventi di base erano un terapista occupazionale che valutava l'ambiente domestico e dava consigli, se necessario. Quindi i partecipanti sono stati valutati da un fisioterapista per quanto riguarda la salute e la funzione prima e dopo l'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di giorni con caduta
Lasso di tempo: 12 mesi
Dati del calendario riportati autonomamente
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esercizio
Lasso di tempo: 12 mesi
Dati del calendario riportati autonomamente
12 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza
Lasso di tempo: Pre e post intervento, 5 mesi
Prova del supporto della sedia
Pre e post intervento, 5 mesi
Bilancia
Lasso di tempo: Pre e post intervento, 5 mesi
Scala di efficacia delle cadute (FES)
Pre e post intervento, 5 mesi
Bilancia
Lasso di tempo: Pre e post intervento, 5 mesi
Bilancia di Bergs
Pre e post intervento, 5 mesi
Prova a camminare per 3 metri
Lasso di tempo: Pre e post intervento, 5 mesi
Pre e post intervento, 5 mesi
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Pre e post intervento, 5 mesi
Dati di interviste autodichiarate, SF-36
Pre e post intervento, 5 mesi
Attività quotidiane
Lasso di tempo: Pre e post intervento, 5 mesi
ADL
Pre e post intervento, 5 mesi
A piedi
Lasso di tempo: 12 mesi
Minuti di camminata al giorno, dati del calendario riportati autonomamente.
12 mesi
Giorni di ospedale
Lasso di tempo: 12 mesi
Dati anagrafici ospedalieri
12 mesi
Visite ospedaliere
Lasso di tempo: 12 mesi
Dati anagrafici ospedalieri
12 mesi
Fratture o altri danni
Lasso di tempo: 12 mesi
Dati anagrafici ospedalieri
12 mesi
Forza
Lasso di tempo: Pre e post valutazione, 5 mesi
Timed Up and Go, TUG
Pre e post valutazione, 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gunilla Fahlstrom

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Örebro County Council
Örebro University, Sweden

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gunilla Fahlstrom, PhD, Örebro County Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 ottobre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 ottobre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OLLGF01
  • OLLGF0112 (Altro identificatore: Orebro county council)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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