Infezioni genitali da HPV prima e dopo il trapianto renale
Incidenza, prevalenza e genotipo delle infezioni genitali da papillomavirus umano nelle donne prima e dopo il trapianto renale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Nijmegen, Olanda, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sesso femminile;
- Età ≥ 18 anni all'inizio dello studio;
- Idoneo al trapianto renale;
- Operazione presso il Radboud University Nijmegen Medical Center;
- Consenso informato firmato;
- Mentalmente in grado di comprendere e comprendere lo studio e le sue implicazioni;
- Conoscenza sufficiente della lingua olandese per leggere, comprendere appieno e completare il questionario.
Criteri di esclusione:
- Paziente non disposto a firmare e/o restituire il modulo di consenso informato;
- Paziente che rifiuta il trattamento aggiuntivo in caso di reperti anomali alla prima visita;
- Paziente in stato di gravidanza o entro un periodo di 3 mesi dopo il parto;
- Paziente entro un periodo di 3 mesi dopo l'aborto spontaneo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Donne, malattie renali, trapianti
Donne con malattia renale allo stadio terminale, la cui idoneità al trapianto renale viene valutata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prevalenza dell'infezione genitale da HPV prima e dopo il trapianto renale nelle donne con malattia renale allo stadio terminale
Lasso di tempo: 6 mesi prima e 6 mesi dopo il trapianto renale
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Verrà confrontata la differenza tra prevalenza post-trapianto (due test HPV in 6 mesi dopo il trapianto) e prevalenza pre-trapianto (due test HPV in 6 mesi prima del trapianto).
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6 mesi prima e 6 mesi dopo il trapianto renale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza dell'infezione genitale da HPV prima e dopo il trapianto renale
Lasso di tempo: Valutato ogni 3 mesi per 2 anni
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Valutato ogni 3 mesi per 2 anni
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Genotipo dell'infezione da HPV per punto temporale
Lasso di tempo: Valutato ogni 3 mesi per 2 anni
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Valutato ogni 3 mesi per 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joanne A de Hullu, MD, PhD, University Medical Centre Nijmegen
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NL38266.091.11
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