Test di fattibilità di un dispositivo portatile per rilevare i livelli di sedazione e perdita di coscienza
Test di fattibilità di un dispositivo portatile per rilevare i livelli di sedazione e la perdita di coscienza durante la somministrazione di Propofol
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Groningen, Olanda, 9700 RB
- University Medical Center Groningen
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 50-72 anni
Criteri di esclusione:
- rifiuto volontario
- età del paziente >72 anni
- significativa malattia cardiovascolare o respiratoria
- allergia al lattice
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempi di risposta
Lasso di tempo: Ininterrottamente poco prima (basale)
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Tempo di risposta tra lo stimolo non nocivo e l'attivazione del dispositivo portatile
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Ininterrottamente poco prima (basale)
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tempo di risposta
Lasso di tempo: durante l'induzione dell'anestesia
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Tempo di risposta tra lo stimolo non nocivo e l'attivazione del dispositivo portatile
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durante l'induzione dell'anestesia
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PCS-001
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