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Inibizione dell'aspirina a basso dosaggio della PGE2 derivata dalla COX-2 nei fumatori maschi

30 marzo 2017 aggiornato da: Philip Lammers, Vanderbilt University
L'uso regolare di aspirina è stato associato a una riduzione dello sviluppo di una serie di diversi tumori maligni, incluso il cancro ai polmoni. Il meccanismo di prevenzione del cancro dell'aspirina non è noto. Questo studio valuterà se l'uso di aspirina una volta al giorno può ridurre la produzione di una proteina chiamata prostaglandina E2 (PGE-2), che è nota per promuovere il cancro. Nello specifico, questo studio valuterà se l'aspirina può inibire la produzione di PGE-2 bloccando un enzima chiamato ciclossigenasi-2 (COX-2). Per raggiungere questi obiettivi, i partecipanti assumeranno l'aspirina 325 mg al giorno, il celecoxib 200 mg due volte al giorno o la combinazione di entrambi durante i vari giorni di questo studio di 16 giorni. L'urina deve essere raccolta per valutare la produzione di PGE-2 in 4 punti temporali in questo studio di 16 giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
        • Vanderbilt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genere maschile
  • Età ≥35
  • Fumatore attuale di almeno 10 sigarette al giorno con una storia di ≥10 pacchetti-anno (py)
  • Ex fumatore, ha smesso da non più di 15 anni con una storia di almeno 25 anni
  • Capacità di rispettare il disegno dello studio
  • Capacità di congelare il campione di urina presso la residenza del partecipante se questo partecipante desidera conservare i campioni di urina in questo modo
  • PGE-M delle urine al basale > 13 ng/mg di creatinina
  • Trombossano sierico > 150 μg/L

Criteri di esclusione:

  • Storia dell'uso di aspirina 1-14 giorni prima dello screening
  • FANS (ibuprofene, naprosyn, meloxicam, ecc.) usare 1-7 giorni prima dello screening
  • Uso di glucocorticoidi per via inalatoria 1-7 giorni prima dello screening
  • Uso sistemico di glucocorticoidi 1-14 giorni prima dello screening
  • Storia di ulcera peptica
  • Sanguinamento clinicamente significativo in corso o recente
  • Allergia, intolleranza o controindicazione all'uso di aspirina o FANS
  • Trombocitopenia (conta piastrinica < 100.000) nei 30 giorni precedenti la visita di screening
  • Grave insufficienza epatica
  • VFG < 30 ml/min/1,73 m2 in 30 giorni prima della visita di screening
  • Storia di allergia all'aspirina o al celecoxib
  • INR elevato (>1,5) nei 30 giorni precedenti la visita di screening
  • Diagnosi attuale di malignità o anamnesi di malignità non cutanea negli ultimi 5 anni
  • Uso corrente di anticoagulanti sistemici (ad esempio, warfarin (Coumadin), enoxaparina (Lovenox), Fondaparinux (Arixtra), dabigatran (Pradaxa))
  • Diagnosi di BPCO
  • Assunzione di > 250 mg di integrazione di olio di pesce al giorno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Celecoxib, aspirina, seguito da aspirina/celecoxib
Celecoxib 200 mg due volte al giorno x 3 giorni, aspirina 325 mg al giorno x 10 giorni, celecoxib 200 mb due volte al giorno + aspirina 325 mg al giorno x 3 giorni
Droga: Aspirina 325 mg al giorno
In questo studio a braccio singolo, i partecipanti assumeranno celecoxib 200 mg BID per 5 dosi, seguito da aspirina 325 mg al giorno per 10 giorni, seguito dalla combinazione di celecoxib 200 mg BID per 5 dosi e aspirina 325 mg al giorno per 3 giorni.
Droga: Celecoxib 200 mg BID
In questo studio a braccio singolo, i partecipanti assumeranno celecoxib 200 mg BID per 5 dosi, seguito da aspirina 325 mg al giorno per 10 giorni, seguito dalla combinazione di celecoxib 200 mg BID per 5 dosi e aspirina 325 mg al giorno per 3 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della produzione urinaria di PGE-M (ng/mg Cr) dipendente dalla COX-2 dopo 16 giorni di trattamento con aspirina
Lasso di tempo: 16 giorni
Sarà misurato il metabolita urinario PGE-2 (PGE-M) al basale. Quindi, dopo 3 giorni di blocco della COX-2 con celecoxib, verrà nuovamente misurato. I partecipanti verranno quindi sottoposti a 10 giorni di trattamento con aspirina e verrà misurata la PGE-M urinaria. Infine, i partecipanti saranno trattati con aspirina e celecoxib combinati per 3 giorni e la PGE-M urinaria verrà misurata un'ultima volta. Utilizzando questi valori, è possibile calcolare il grado di inibizione dell'aspirina della produzione di PGE-M urinaria specifica per COX-2.
16 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Vanderbilt University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: John A Oates, MD, Vanderbilt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VR5137

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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