Mechanisms of Desensitization During Peanut Oral Immunotherapy (PnOIT4)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- UNC Chapel Hill
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 4 to up to 12 years of age of any gender, race, or ethnicity.
- Minimum weight 16 kg at the time of enrollment.
- Physician diagnosis of peanut allergy OR convincing clinical history of an allergic reaction to peanut.
- Detectable serum peanut -specific IgE level (CAP-FEIA ≥ 0.35 kU/L) and a positive SPT (wheal ≥ 3mm on skin prick test to peanut extract compared to a negative control.)
- Allergic reaction to ≤ 1 gm peanut protein during a blinded oral challenge test conducted at screening (e.g., a double-blinded, placebo-controlled food challenge [DBPCFC]).
- Written informed consent from parent/guardian.
- Written assent from subject if applicable
- Consumption of oat-containing product within 90 days prior to enrollment
Exclusion Criteria:
- History of allergic reaction to peanut consistent with severe anaphylaxis (defined as hypotension/shock; or neurologic impairment).
- Chronic disease other than asthma, atopic dermatitis, rhinitis requiring therapy; e.g., heart disease or diabetes.
- Active eosinophilic gastrointestinal disease in the past 2 years
- Participation in any interventional study for the treatment of food allergy in the 6 months prior to visit -1
- Inhalant allergen immunotherapy that has not yet reached maintenance dosing.
- Asthma defined as moderate or severe persistent by National Asthma Education and Prevention Program Expert Panel Guidelines (e.g. asthma that requires more than fluticasone 440 mcg or its equivalent daily for adequate control).
- Inability to discontinue antihistamines for skin testing, OFC and the initial dose escalation.
- Use of omalizumab or other non-traditional forms of allergen immunotherapy (e.g., oral or sublingual) in the 12 months prior to visit -1.
- Any systemic therapy which in the judgment of the investigator could be immunomodulatory (e.g. rituximab) in the 12 months prior to visit -1, Systemic corticosteroid therapy of up to a total of three weeks is allowed.
- Use of investigational drug in 90 days prior to visit -1.
- Plan to use any investigational drug during the study period.
- The presence of any medical condition that the investigator deems incompatible with participation in the trial.
- Inability to speak English.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Open label peanut OIT
Open label orally ingested peanut flour with maintenance dose of 1450mg
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Subject will take increasing amounts of peanut protein up to a maximum maintenace dose of 1450mg.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of Subjects Who Develop Desensitization
Lasso di tempo: 40 weeks
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The percentage of peanut allergic subjects who develop desensitization as defined by being able to consume 5000mg of peanut protein during a double blind food challenge after completing a build-up phase of peanut OIT.
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40 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentage of Subjects Who Maintain Desensitization Once OIT is Stopped
Lasso di tempo: 4 weeks
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The percentage of subjects who maintain desensitization once the OIT is withdrawn at 1, 2, 3, and 4 week intervals.
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4 weeks
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change From Baseline in the Wheal Diameter, as Assessed by the Skin Prick Test (SPT) to Peanut
Lasso di tempo: 44 weeks
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Allergic reactivity of mast cells is assessed by skin prick testing through measurement of the wheal diameter after exposure to peanut.
This outcome measure reports the change in skin prick test wheal diameter from baseline through the end of the treatment period.
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44 weeks
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Change in Peanut Specific Immunoglobin E (IgE) From Baseline Until Desensitization Food Challenge
Lasso di tempo: 44 weeks
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The investigation of mechanistic changes that occur in the immune system over the duration of the study - Peanut specific immunoglobin E (IgE)
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44 weeks
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Change in Immunoglobin G4 (IgG4) to Peanut From Baseline Until Desensitization Food Challenge
Lasso di tempo: 44 weeks
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The investigation of mechanistic changes that occur in the immune system dover the duration of the study - Immunoglobin G4 (IgG4) to peanut
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44 weeks
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wesley Burks, MD, UNC Chapel Hill
- Investigatore principale: Edwin Kim, MD, UNC Chapel Hill
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-0900
- R01AI068074 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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