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Effetti interattivi dell'etanolo IV e della nicotina IV

12 gennaio 2018 aggiornato da: Yale University

Uno studio di laboratorio sugli effetti interattivi dell'etanolo IV e della nicotina IV sugli effetti soggettivi e sulla cognizione

Esistono rapporti contrastanti sugli effetti della nicotina sulla compromissione indotta dall'etanolo nelle prestazioni cognitive e nel comportamento negli esseri umani. L'obiettivo principale di questo studio è caratterizzare gli effetti interattivi della somministrazione endovenosa acuta (IV) di etanolo e nicotina sulla cognizione e sul comportamento nei fumatori sani. L'ipotesi generale è che la nicotina attenuerà gli effetti negativi dell'etanolo sulla cognizione e gli effetti stimolanti/sedativi soggettivi dell'etanolo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
5

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • West Haven VA Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio e femmina;
  2. di età compresa tra 21 e 50 anni;
  3. sano dal punto di vista medico e neurologico sulla base di anamnesi, esame fisico, elettrocardiogramma, laboratori di screening
  4. storia di fumo quotidiano negli ultimi 12 mesi, almeno 5 sigarette al giorno; non cercare un trattamento per la dipendenza da nicotina
  5. bevitori sociali non sarà definito a priori un livello massimo di consumo di alcol, ma le persone che soddisfano gli attuali criteri DSM-IV per la dipendenza da alcol (l'abuso sarà consentito) saranno esclusi dallo studio.

Criteri di esclusione:

  1. storia di gravi malattie mediche che il medico sperimentatore ritiene controindicate per il paziente a partecipare allo studio;
  2. uso regolare di farmaci psicotropi (antidepressivi, antipsicotici o ansiolitici) e recente diagnosi e trattamento psichiatrico per disturbi di Asse I tra cui depressione maggiore, disturbo affettivo bipolare, schizofrenia o disturbo di panico;
  3. abuso attuale di qualsiasi droga ricreativa o da prescrizione (tranne l'alcol);
  4. ingenuo all'alcol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: placebo di etanolo per via endovenosa e infusioni di nicotina
Ogni soggetto parteciperà a tre distinti interventi. Ogni intervento includerà tre infusioni di nicotina (placebo e 2 condizioni attive). Gli interventi differiranno sull'infusione di etanolo: placebo o una delle due concentrazioni di etanolo.
Droga: Placebo di etanolo per via endovenosa più infusioni di nicotina
infusioni di nicotina: 1) placebo; 2) nicotina 0,5 mg/70 kg; 3) nicotina 1,0 mg/70 kg
ACTIVE_COMPARATORE: etanolo al 40% per via endovenosa e infusioni di nicotina
Ogni soggetto parteciperà a tre distinti interventi. Ogni intervento includerà tre infusioni di nicotina (placebo e 2 condizioni attive). Gli interventi differiranno sull'infusione di etanolo: placebo o una delle due concentrazioni di etanolo.
Droga: etanolo per via endovenosa 40 mg% più infusioni di nicotina
infusioni di nicotina: 1) placebo; 2) nicotina 0,5 mg/70 kg; 3) nicotina 1,0 mg/70 kg
ACTIVE_COMPARATORE: etanolo al 100% per via endovenosa e infusioni di nicotina
Ogni soggetto parteciperà a tre distinti interventi. Ogni intervento includerà tre infusioni di nicotina (placebo e 2 condizioni attive). Gli interventi differiranno sull'infusione di etanolo: placebo o una delle due concentrazioni di etanolo.
Droga: etanolo per via endovenosa 100 mg% più infusioni di nicotina
infusioni di nicotina: 1) placebo; 2) nicotina 0,5 mg/70 kg; 3) nicotina 1,0 mg/70 kg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala bifasica degli effetti dell'alcol (BAES)
Lasso di tempo: 2 minuti
Una scala di 14 elementi con 7 elementi progettati per valutare gli effetti stimolanti associati all'arto ascendente dell'intossicazione da etanolo e 7 elementi sviluppati per misurare gli effetti sedativi associati all'arto discendente dell'intossicazione da etanolo.
2 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scale visive analogiche degli stati d'animo
Lasso di tempo: 1 minuto
Verranno valutati i seguenti elementi: alto, depresso, ansioso, sonnolento, irritabile, stanco, triste, arrabbiato, nervoso, nauseabondo, visione offuscata, arrossato, mal di testa, stordimento, vertigini, sudorazione, fastidio addominale e formicolio.
1 minuto
QSU-Breve
Lasso di tempo: 2 minuti
Una misura degli impulsi al fumo che riflette non solo l'intenzione e il desiderio di fumare e l'anticipazione del piacere derivante dal fumo, ma anche l'anticipazione del sollievo dall'affetto negativo e dall'astinenza da nicotina e il desiderio urgente e travolgente di fumare.
2 minuti
Attività di sostituzione dei simboli delle cifre
Lasso di tempo: 2 minuti
Un test delle prestazioni psicomotorie, che misura la persistenza motoria, l'attenzione sostenuta, la velocità di risposta e la coordinazione visuo-motoria.
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yale University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
South Central VA Mental Illness Research, Education & Clinical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1209010841

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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