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Uno studio pilota sulla puntura del setto interventricolare per la terapia di risincronizzazione cardiaca per il trattamento dell'insufficienza cardiaca (LV-CONSEPT)

21 febbraio 2020 aggiornato da: Dr James Gamble, Oxford University Hospitals NHS Trust

Stimolazione endocardica ventricolare sinistra attraverso il setto ventricolare

È noto che la terapia di risincronizzazione cardiaca (CRT) determina un miglioramento significativo dei sintomi di pazienti selezionati con insufficienza cardiaca e riduce i tassi di ricovero ospedaliero e di mortalità in questi pazienti. La CRT può migliorare la funzione cardiaca migliorando la coordinazione del battito cardiaco utilizzando uno speciale pacemaker. Ciò richiede un filo nel seno coronarico, una delle vene che corrono intorno all'esterno del cuore, per stimolare l'esterno del ventricolo sinistro (camera di pompaggio principale).

Ci sono due problemi particolari con questa tecnica standard. In alcuni pazienti non è possibile inserire il filo nel seno coronarico a causa delle forme difficili delle vene, e in altri il filo può essere messo lì, ma non finisce in una posizione adatta per agire sul cuore abbastanza da migliorare il cuore funzione. Si ritiene che questo sia uno dei motivi principali per cui un paziente su quattro non migliora con la CRT ("non-responder").

I ricercatori hanno sviluppato un nuovo metodo per stimolare il ventricolo sinistro del cuore inserendo il filo attraverso un minuscolo foro praticato nel muscolo tra i ventricoli sinistro e destro e stimolando la superficie interna della camera ventricolare sinistra. Ciò consentirà ai pazienti in cui il seno coronarico non può essere utilizzato di sottoporsi a CRT. Gli investigatori lo offriranno anche ai pazienti che non sono migliorati con la CRT, poiché vi sono prove che potrebbero rispondere a questa procedura a causa dei benefici fisiologici derivanti dalla stimolazione interna piuttosto che esterna e anche dalla capacità di guidare il piombo ovunque all'interno superficie.

Gli investigatori hanno già eseguito questa nuova procedura in un piccolo numero di pazienti. Questo studio consentirà un follow-up più attento di più pazienti e anche un'indagine sui modi per ottimizzare i risultati della procedura per questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La CRT come trattamento per l'insufficienza cardiaca in pazienti selezionati ha dimostrato di ridurre sia i ricoveri che la mortalità, nonché di migliorare i sintomi e la qualità della vita, ed è quindi supportata da linee guida tra cui il NICE (United Kingdom National Institute for Clinical Excellence). Si ottiene posizionando un elettrocatetere per stimolare il ventricolo sinistro epicardico (LV) attraverso il seno coronarico e una vena coronarica. Sfortunatamente, nel 5-8% dei pazienti l'elettrocatetere VS non può essere erogato e nel 15-20% l'elettrocatetere è posizionato in una posizione non ottimale a causa della presenza di cicatrici ventricolari sinistra, stimolazione del nervo frenico o anatomia della vena coronarica avversa. Dopo la somministrazione dell'elettrocatetere, il 20-45% dei pazienti sottoposti a CRT non risponde all'impianto. Si ritiene che una posizione di guida subottimale sia una delle cause più significative di mancata risposta.

In caso di mancato posizionamento del piombo non ci sono alternative consolidate. La soluzione più comune è la chirurgia a torace aperto che utilizza una toracotomia per posizionare un elettrocatetere sulla superficie epicardica del cuore, una procedura con notevole morbilità e rischio di morte. Dato il profilo di comorbilità dei pazienti idonei alla CRT e la loro grave insufficienza cardiaca, molti pazienti non sono sufficientemente idonei per il posizionamento dell'elettrocatetere chirurgico. Un approccio alternativo è una procedura percutanea che fa passare l'elettrocatetere attraverso una puntura nel setto interatriale e attraverso la valvola mitrale, al fine di stimolare la superficie endocardica del ventricolo sinistro. Ciò si ottiene con una procedura complessa e tecnicamente impegnativa utilizzando sia l'accesso venoso femorale che quello succlavio. Questo approccio espone un lungo segmento di piombo alla circolazione sistemica, in particolare nell'atrio sinistro a bassa pressione e basso flusso, aumentando il rischio tromboembolico. Può anche peggiorare il rigurgito mitralico ed espone la valvola mitrale a un rischio di danno e incompetenza nel caso sia necessaria l'estrazione dell'elettrocatetere.

Studi recenti hanno suggerito che la stimolazione endocardica LV offre una serie di vantaggi fisiologici rispetto all'approccio epicardico convenzionale. L'elettrocatetere può essere posizionato in qualsiasi sito sulla superficie endocardica, lontano dal tessuto cicatriziale e dal nervo frenico e nel sito di massimo miglioramento emodinamico, piuttosto che essere limitato dall'anatomia venosa, migliorando così la risposta alla CRT. Esistono anche prove che la stimolazione endocardica può di per sé migliorare l'emodinamica in misura maggiore rispetto alla stimolazione epicardica, sia nei modelli animali che negli studi di emodinamica acuta nell'uomo, e fornire un meccanismo di attivazione più fisiologico, che può essere meno aritmogeno. Coerentemente con ciò, è stata segnalata la risposta alla CRT con stimolazione endocardica in pazienti che non avevano risposto alla CRT epicardica e i tassi di risposta in precedenti segnalazioni di stimolazione endocardica LV sono stati elevati a circa il 90%.

Il targeting del posizionamento dell'elettrocatetere CRT è un fattore importante e sono state studiate molteplici tecniche. È stato dimostrato che il targeting del posizionamento dell'elettrocatetere guidato dal sito dell'ultima attivazione meccanica valutato con l'ecocardiografia con tracciamento delle macchioline aumenta la risposta e migliora gli esiti clinici a lungo termine. L'anatomia limita il posizionamento epicardico dell'elettrocatetere ei migliori risultati sono stati ottenuti nel 60% dei pazienti con un elettrocatetere in grado di essere posizionato nel sito ottimale4. Il monitoraggio della gittata cardiaca utilizzato per guidare il posizionamento dell'elettrocatetere massimizza la gittata cardiaca raggiunta e aumenta la frequenza del miglioramento a lungo termine della funzione cardiaca. La mappatura elettrica può identificare il sito dell'ultima attivazione elettrica, sebbene non ci siano ancora prove sul fatto che guidare la posizione dell'elettrocatetere con questo migliori i risultati clinici. Non sono stati eseguiti confronti tra queste tecniche.

Finora è stato pubblicato poco su come ottimizzare il posizionamento dell'elettrocatetere per gli elettrocateteri VS endocardici. I gruppi hanno finora utilizzato il monitoraggio invasivo della gittata cardiaca per valutare la posizione migliore per gli elettrocateteri endocardici e hanno dimostrato che questo ottimizza la gittata cardiaca al momento dell'impianto. Nonostante le migliori evidenze disponibili per guidare il posizionamento convenzionale dell'elettrocatetere LV a supporto dell'ecocardiografia speckle-tracking, questo non è stato ancora utilizzato per guidare il posizionamento dell'elettrocatetere endocardico.

I ricercatori propongono di indagare su una nuova tecnica di stimolazione endocardica LV utilizzando una puntura attraverso il setto interventricolare. Questa tecnica è stata sviluppata e utilizzata a Oxford per un piccolo numero di pazienti, con una prima serie di casi che sarà presto presentata per la pubblicazione. I potenziali vantaggi includono che il setto interventricolare viene perforato dallo stesso sito di accesso alla vena succlavia attraverso il quale sono inseriti gli altri elettrocateteri e che la cavità ventricolare sinistra dilatata fornisce un bersaglio ampio, riducendo le complicanze. Inoltre, il posizionamento e l'estrazione dell'elettrocatetere non rischierebbero di danneggiare la valvola mitrale.

Tutti i pazienti a cui è stato impiantato un elettrocatetere di stimolazione endocardica del ventricolo sinistro devono essere anticoagulati per ridurre al minimo il rischio di ictus da tromboembolia sistemica. In precedenza è stato dimostrato che la maggior parte dei trombi derivano dagli elettrocateteri atriali (destri). La tecnica di studio dei ricercatori consentirebbe la stimolazione endocardica LV senza piombo nell'atrio sinistro, probabilmente riducendo il rischio di ictus tromboembolico. È probabile che una percentuale significativa di pazienti eleggibili per questo studio sarà già in warfarin a causa di precedente fibrillazione atriale o altre indicazioni.

Negli ultimi 12 mesi i ricercatori hanno utilizzato questa nuova tecnica su 6 pazienti, ai quali era stato consegnato un elettrocatetere LV in modo sicuro senza complicazioni. Dopo aver perfezionato la tecnica, questo studio di fase 2 mira a valutare la fattibilità e la sicurezza della procedura in una coorte più ampia di pazienti, nonché a documentare la risposta ecocardiografica, biochimica e funzionale.

La popolazione oggetto di studio sarebbe costituita da due gruppi: in primo luogo, pazienti con indicazioni convenzionali per CRT che non sono in grado di sottoporsi a impianto di elettrocatetere attraverso la normale via del seno coronarico a causa di un'anatomia avversa rivelata durante un precedente tentativo fallito; e in secondo luogo, i pazienti con un posizionamento riuscito dell'elettrocatetere CRT convenzionale che non hanno risposto alla terapia (non-responder). I pazienti con un impianto di elettrocatetere fallito in precedenza sarebbero stati presi in considerazione per l'impianto di elettrocatetere epicardico chirurgico o lasciati senza dispositivo CRT. I non-responder vengono valutati anche per l'impianto di elettrocateteri chirurgici se si ritiene che possano rispondere.

Non è nota una singola tecnica per definire il posizionamento ottimale dell'elettrocatetere e, di conseguenza, i ricercatori intendono utilizzare più tecniche per cercare di ottimizzare il posizionamento dell'elettrocatetere, sia per cercare di trovare il sito ottimale per ciascun paziente, sia per consentire confronti tra loro. Ciò includerebbe l'ecocardiografia con tracciamento delle macchioline prima della procedura, nonché la mappatura elettrica del modello di attivazione del ventricolo sinistro e il monitoraggio della gittata cardiaca durante la procedura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Oxford, Regno Unito, OX3 7AT
        • Oxford University Hospitals NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti con indicazioni standard per CRT AND
  • Impossibile posizionare un elettrocatetere VS attraverso il percorso del seno coronarico standard OPPURE
  • Non-responder alla CRT convenzionale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti nei quali, secondo il parere dei ricercatori, una via alternativa per il posizionamento dell'elettrocatetere LV sarebbe più sicura o più efficace per il paziente
  • Controindicazioni all'anticoagulazione orale o incapacità di assumere in sicurezza anticoagulanti orali.
  • Partecipanti di sesso femminile in gravidanza, in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante il corso dello studio.
  • Partecipante malato terminale
  • Qualsiasi altra malattia o disturbo significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio i partecipanti a causa della partecipazione allo studio, o possa influenzare il risultato dello studio o la capacità del partecipante di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Procedura

Valutazione dell'ecocardiografia con tracciamento delle macchioline pre-procedura dell'ultima attivazione

Posizionamento trans-ventricolare-settale dell'elettrocatetere di stimolazione LV

Valutazione della risposta acuta

Valutazione del sito di ultima attivazione meccanica
Monitoraggio della gittata cardiaca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti senza effetti avversi a 6 mesi dopo la procedura
Lasso di tempo: 6 mesi

Acuta: danno arterioso coronarico; tamponamento o versamento; spostamento acuto del piombo; tromboembolia sistemica peri-procedurale; aritmia; sanguinamento

Cronico: tromboembolismo sistemico; spostamento, disfunzione o frattura dell'elettrocatetere; infezione del sistema; sanguinamento; aritmia; morte

6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo procedurale - Numero di partecipanti con consegna riuscita dell'elettrocatetere ventricolare sinistro tramite approccio ventricolare transettale
Lasso di tempo: 6 mesi
Capacità di erogare con successo la stimolazione endocardica LV tramite l'approccio transettale ventricolare (tasso di successo della procedura)
6 mesi
Classe NYHA
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi

Il miglioramento della classe funzionale della New York Heart Association (NYHA) di >=1 La classe funzionale NYHA è una misura molto diffusa dei sintomi nell'insufficienza cardiaca.

Il miglioramento è considerato una diminuzione della classe, che rappresenta i sintomi di miglioramento

Classe Sintomi del paziente I Nessuna limitazione dell'attività fisica. L'attività fisica ordinaria non causa eccessivo affaticamento, palpitazioni, dispnea (mancanza di respiro).

II Lieve limitazione dell'attività fisica. Confortevole a riposo. L'attività fisica ordinaria provoca affaticamento, palpitazioni, dispnea (mancanza di respiro).

III Marcata limitazione dell'attività fisica. Confortevole a riposo. Un'attività inferiore a quella ordinaria provoca affaticamento, palpitazioni o dispnea.

IV Incapace di svolgere qualsiasi attività fisica senza disagio. Sintomi di insufficienza cardiaca a riposo. Se viene intrapresa qualsiasi attività fisica, il disagio aumenta.

Basale, 6 mesi
Numero di partecipanti con miglioramento >1 punto nel punteggio di qualità della vita EQ-5D-5L
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi

Variazione della qualità della vita misurata utilizzando lo strumento EQ-5D-5L (EuroQol five dimension, five level score) (diminuzione >1 punto)

Il sistema descrittivo comprende cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ogni dimensione ha 5 livelli: nessun problema, problemi lievi, problemi moderati, problemi gravi e problemi estremi. Al paziente viene chiesto di indicare il proprio stato di salute spuntando la casella accanto all'affermazione più appropriata in ciascuna delle cinque dimensioni. Questa decisione si traduce in un numero di 1 cifra da 1 a 5 che esprime il livello selezionato per quella dimensione. Le cifre per le cinque dimensioni possono essere combinate in un numero di 5 cifre che descrive lo stato di salute del paziente.

L'aumento del punteggio per ogni dimensione rappresenta un peggioramento dei sintomi/problemi

Basale, 6 mesi
Numero di partecipanti con aumento ≥10% della distanza percorsa a piedi in 6 minuti
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi
Cambio in 6 minuti a piedi; aumento ≥10%.
Basale, 6 mesi
Risposta ecocardiografica: variazione della frazione di eiezione misurata mediante ecocardiografia dal basale a 6 mesi
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi
La variazione dei parametri ecocardiografici della frazione di eiezione della funzione cardiaca è stata misurata utilizzando l'ecocardiografia bidimensionale e il metodo Simpson al basale e a sei mesi
Basale, 6 mesi
Risposta biochimica: variazione dei livelli di BNP (peptide natriuretico di tipo B) tra il basale e sei mesi
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi

Variazione dei livelli di BNP (peptide natriuretico di tipo b).

I livelli di BNP sono stati misurati da un prelievo di sangue standard al basale e sei mesi.

Basale, 6 mesi
Risultati clinici
Lasso di tempo: 2 anni
Trombosi sistemica a 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tim Betts, MBChB, Oxford University Hospitals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2013

Primo Inserito (STIMA)

26 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OUH-2013-208
  • 13/SC/0186 (ALTRO: United Kingdom National Research Ethics Service)

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