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E-Stim e studio sulla riparazione del tendine d'Achille (E-Stim)

12 dicembre 2017 aggiornato da: Christopher Hyer, Orthopedic Foot and Ankle Center, Ohio

L'uso della stimolazione elettrica sull'area della sezione trasversale muscolare e sulla lunghezza del fascicolo muscolare dopo la riparazione postoperatoria del tendine d'Achille

L'atrofia muscolare del polpaccio (degenerazione muscolare) è comune dopo la riparazione del tendine d'Achille a causa del periodo di immobilizzazione necessario per garantire una guarigione ottimale.

Lo scopo di questo studio è determinare se l'uso della stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) dopo l'intervento chirurgico al tendine di Achille ridurrà l'atrofia muscolare del polpaccio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi specifici di questo studio sono valutare l'uso della stimolazione elettrica sull'area della sezione trasversale del muscolo e sulla lunghezza del fascio muscolare dopo l'intervento post-operatorio del tendine d'Achille.

I pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere un'unità di stimolazione elettrica (Compex®, DJO Global, San Diego, CA). Venti di queste unità saranno sperimentali e 20 fittizie.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Westerville, Ohio, Stati Uniti, 43082
        • Orthopedic Foot and Ankle Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Qualsiasi paziente sottoposto a intervento chirurgico per trattare una rottura acuta del tendine di Achille o qualsiasi intervento chirurgico che implichi la riflessione o la riparazione del tendine distale di Achille.

Criteri di esclusione:

  1. Indice di massa corporea (BMI) maggiore o uguale a 45
  2. Incapacità di acconsentire a partecipare alla ricerca clinica
  3. Qualsiasi paziente di età inferiore ai 18 anni

  4. Eventuali limitazioni che potrebbero interferire con l'erogazione della stimolazione elettrica, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo:

    1. Presenza di una pompa per insulina
    2. Pacemaker, defibrillatori o altri dispositivi elettrici impiantati
    3. Impianti di neurostimolazione
    4. Storia di epilessia/convulsioni
    5. Gravidanza in corso. Verrà eseguito un test di gravidanza per qualsiasi donna prima dell'intervento chirurgico secondo il protocollo ospedaliero a meno che non sia in post-menopausa o sia stata sterilizzata.
    6. Malignità attiva
    7. Neuropatia periferica
    8. Diabete mellito
    9. Ischemia degli arti inferiori
    10. Infezione attiva
    11. A seguito di trauma acuto o frattura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo 1- Stimolatore muscolare Compex®
Il gruppo 1 riceverà uno stimolatore muscolare attivo, che verrà posizionato immediatamente dopo l'intervento chirurgico. Verranno posizionati otto elettrodi sulla parte inferiore della gamba: quattro elettrodi sul gastrocnemio (muscolo del polpaccio) e due elettrodi ciascuno sul gastrocnemio laterale (laterale) e sul muscolo tibiale anteriore (anteriore). I soggetti useranno lo stimolatore per tre sessioni di 20 minuti al giorno.
Dispositivo: Stimolatore muscolare Compex®
Lo stimolatore muscolare Compex® è uno stimolatore muscolare disponibile in commercio approvato dalla Food and Drug Administration (FDA), un ente governativo. Non è investigativo. La parte investigativa di questo studio mira a valutare se l'uso della simulazione muscolare dopo la chirurgia del tendine d'Achille ridurrà l'atrofia del polpaccio.
Comparatore fittizio: Gruppo 2 - stimolatore muscolare (inattivo).
Il gruppo 2 riceverà uno stimolatore muscolare placebo (inattivo), che verrà posizionato immediatamente dopo l'intervento chirurgico. Verranno posizionati otto elettrodi sulla parte inferiore della gamba: quattro elettrodi sul gastrocnemio (muscolo del polpaccio) e due elettrodi ciascuno sul gastrocnemio laterale (laterale) e sul muscolo tibiale anteriore (anteriore). I soggetti verranno istruiti a utilizzare lo stimolatore per tre sessioni di 20 minuti al giorno.
Dispositivo: Stimolatore muscolare (inattivo).
Uno stimolatore muscolare placebo (inattivo), che verrà posizionato immediatamente dopo l'intervento chirurgico. Verranno posizionati otto elettrodi sulla parte inferiore della gamba: quattro elettrodi sul gastrocnemio (muscolo del polpaccio) e due elettrodi ciascuno sul gastrocnemio laterale (laterale) e sul muscolo tibiale anteriore (anteriore). I soggetti verranno istruiti a utilizzare lo stimolatore per tre sessioni di 20 minuti al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ridurre l'atrofia muscolare del polpaccio
Lasso di tempo: Pre-operatorio, 2 settimane e 6 settimane post-operatorio
Le scansioni di risonanza magnetica (MRI) sono state condotte prima e dopo l'intervento alle settimane 2 e 6 per misurare i volumi muscolari della sezione trasversale del muscolo del polpaccio. Misurando il volume muscolare, i ricercatori sperano di dimostrare che l'uso della stimolazione elettrica ridurrà l'atrofia muscolare del polpaccio.
Pre-operatorio, 2 settimane e 6 settimane post-operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Orthopedic Foot and Ankle Center, Ohio

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
DonJoy Orthotics

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Christopher Hyer, DPM, MS, Orthopedic Foot and Ankle Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OH1-12-00389

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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