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L'effetto della forma del corpo sulla misurazione della parete del trago

30 settembre 2013 aggiornato da: Nihal Ozaras, Vakif Gureba Training and Research Hospital

La misurazione della distanza trago-parete (TWD) è un metodo per valutare la mobilità spinale nei pazienti con spondilite anchilosante (AS) e si svolge anche nel Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI). Essere obesi o magri può influire sul TWD. Così come la perdita o l'assunzione di peso della persona può portare a valutazioni errate, negli studi comparativi, in base all'altezza o al peso, la distribuzione non uniforme dei gruppi può influenzare i risultati. Lo scopo di questo studio è indagare se la forma del corpo influisce o meno sul TWD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Obesità

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi nello studio volontari sani di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari). Un angolo del muro sarà utilizzato come piattaforma di misurazione; la persona valutata sarà posizionata come descritto in BASMI. Un righello rigido verrà posizionato dalla spina iliaca anteriore superiore (SIAS) alla parete laterale, parallela alla parete posteriore; verrà determinato un punto di proiezione e misurata la sua distanza dalla parete di fondo (SIAS-WD). Nella stessa posizione, verranno misurati anche il punto di proiezione del centro della testa dell'omero e la distanza della parete posteriore (spalla-WD) e TWD. Le relazioni tra questi parametri saranno valutate statisticamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

465

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Tacchino
- - Istanbul, Tacchino, 34093
    - Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari)

Descrizione

Criterio di inclusione:

Volontari tra i 18 e i 65 anni

Criteri di esclusione:

soggetti con disturbi che possono disturbare la postura o la posizione eretta
malattie infiammatorie,
cifosi,
scoliosi,
deformità articolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
soggetti sani Soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
La valutazione degli effetti di avere peso e forma del corpo diversi sulla misurazione del muro del trago Lasso di tempo: 15 mesi	Saranno inclusi nello studio volontari di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari). essere misurato. Verrà calcolata la relazione tra queste misurazioni	15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vakif Gureba Training and Research Hospital

Investigatori

Cattedra di studio: Nihal Ozaras, Ass.Prof., Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

1 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

tragus-wall

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