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Xbox nella riabilitazione delle lesioni cerebrali traumatiche croniche

2 febbraio 2017 aggiornato da: Sofia Straudi, MD, University Hospital of Ferrara

"Fattibilità ed efficacia della realtà virtuale con Xbox Kinect nella riabilitazione delle lesioni cerebrali traumatiche croniche: uno studio controllato randomizzato".

La lesione cerebrale traumatica è una malattia estremamente comune, conta 50.000 morti e 235.000 ricoveri ogni anno. Le conseguenze funzionali di una lesione cerebrale acquisita hanno un notevole impatto sulla qualità della vita dei pazienti e degli operatori sanitari con effetti diretti sull'equilibrio, sulla mobilità e sulle funzioni psico-sociali. I deficit di attenzione sono una delle conseguenze più frequenti e disabilitanti di una grave lesione cerebrale. All'interno dell'ampio spettro di problemi attentivi, i pazienti con lesioni cerebrali traumatiche hanno spesso mostrato difficoltà nell'attenzione divisa. Pazienti, care-givers e professionisti spesso riferiscono difficoltà anche nell'attenzione selettiva e nella vigilanza come conseguenza del trauma. È stato dimostrato come queste difficoltà siano strettamente correlate con il mancato rientro al lavoro dopo due anni dall'infortunio.

L'ipotesi di questo studio è indagare la fattibilità di un protocollo riabilitativo sul gioco utilizzando la console Xbox e la sua efficacia nel migliorare l'equilibrio, la mobilità, il rischio di caduta, le funzioni attentive (attenzione selettiva e divisa) in soggetti che hanno subito un trauma cranico almeno 12 mesi prima.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Criterio di inclusione:

Lesione cerebrale traumatica cronica (>12 mesi) Età>18, <70 anni Presenza di un moderato deficit di equilibrio identificato da CB&M con un punteggio < 65 o presenza di attenzione selettiva e deficit di attenzione mutevole identificato dalla batteria computerizzata TEA (Tau< 37).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Ferrara, Italia
        • Ferrara University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lesione cerebrale traumatica cronica (> 12 mesi)
  • Età>18, <70 anni
  • Presenza di un moderato deficit di equilibrio identificato da UBS con un punteggio >15 e <60 o presenza di un deficit di attenzione selettiva e di attenzione mutevole identificato dalla batteria computerizzata TEA (Tau<37).

Criteri di esclusione:

  • Malattie neurologiche associate a possibile coinvolgimento delle funzioni motorie
  • Condizioni mediche che potrebbero interferire con la conclusione sicura del protocollo di studio
  • Malattie cognitivo-comportamentali gravi (LCF<6),
  • gravi malattie psichiatriche
  • Uso di ausili per la deambulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: terapia di gioco (Xbox)
I soggetti appartenenti al primo gruppo riceveranno un protocollo di terapia del gioco utilizzando la console Xbox. Riceveranno 24 sessioni di trattamento entro 8 settimane (3 sessioni a settimana). Ai pazienti sarà richiesto di concentrarsi in giochi i cui scopi principali sono aumentare l'equilibrio, l'attenzione selettiva e lo spostamento dell'attenzione. Durante le sedute il paziente sarà attentamente controllato da un ricercatore che preverrà il rischio di cadute e reazioni di impulsività.
Dispositivo: terapia di gioco (Xbox)
Comparatore attivo: Allenamento dinamico della piattaforma di equilibrio
Il gruppo di controllo riceverà la stessa quantità di terapia (24 sessioni) utilizzando una piattaforma di equilibrio dinamico (Biodex).
Dispositivo: Piattaforma di equilibrio dinamico (Biodex)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale in equilibrio con Community Balance & Mobility Scale (CB&M)
Lasso di tempo: 1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Timed Up and Go (TUG)
Lasso di tempo: 1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
Bilancia unificata (UBS)
Lasso di tempo: 1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
Obiettivo di partecipazione, scala soggettiva di partecipazione (POPS)
Lasso di tempo: 1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
oscillazione posturale
Lasso di tempo: 1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
Traiettorie del centro di pressione (COP).
1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
Valutazione delle funzioni attentive Valutazione delle funzioni attentive
Lasso di tempo: 1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.
Batteria computerizzata TEA
1) Una settimana prima dell'inizio del trattamento 2) la settimana dopo il trattamento 3) tre mesi di follow-up.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital of Ferrara

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nino Basaglia, MD, Ferrara University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 febbraio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Kinect_study
  • Kinect (Altro identificatore: Ferrara University Hospital)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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