Studio dell'effetto di un compito cognitivo sull'equilibrio statico in soggetti anziani depressi secondo il principio del doppio compito (DOUBLE TACHE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Patrick MANCKOUNDIA
- Numero di telefono: 03.80.29.39.70
- Email: patrick.manckoundia@chu-dijon.fr
Luoghi di studio
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Dijon, Francia, 21000
- CHU Dijon
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Nei 2 gironi:
- Stato generale e cognitivo che consente al paziente, secondo la valutazione dei ricercatori, di prendere parte allo studio.
- Pazienti che forniscono il consenso informato scritto
- Pazienti coperti dall'agenzia nazionale di assicurazione sanitaria
Nel gruppo "depressione":
- Età ≥ 75 anni,
- Soggetti con sindrome depressiva, secondo i criteri della Geriatric Depression Scale.
- Pazienti senza trattamento con antidepressivi
Nel gruppo "controllo":
- Età ≥ 75 anni,
- Assenza di una sindrome depressiva
Criteri di esclusione:
Nei 2 gironi:
- Presenza di una patologia ortopedica invalidante,
- Presenza di qualsiasi malattia neurologica cronica (accidente cerebrovascolare, sindrome di Parkinson…),
- Presenza di una malattia psichiatrica diversa dalla depressione nel gruppo “depressione”.
- Presenza di una malattia vestibolare con manifestazioni cliniche,
- Presenza di un disturbo visivo non corretto,
- Esistenza di una malattia d'organo progressiva,
- Trattamento psicotropo in grado di compromettere la vigilanza e la postura,
- Nozione di una o più cadute nei 6 mesi precedenti,
- Personalità oppositiva o scarsa motivazione,
- Disturbo emotivo o intellettuale.
- Pazienti sotto tutela
- Pazienti che hanno preso parte ad uno studio terapeutico nei 30 giorni precedenti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: pazienti depressi
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Altro: controlli non depressi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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la differenza di distanza percorsa spostando il centro di pressione tra il compito semplice e il compito doppio
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
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fino a 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MANCKOUNDIA PHRC IR 2007
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