Uno studio di fase II su Sirolimus ed Erlotinib nei tumori a cellule germinali ricorrenti/refrattari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Dana Farber Cancer Institute
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- UT Southwestern Medical Center/Children's Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un'età superiore a 12 mesi e inferiore a 50 anni al momento dell'arruolamento nello studio.
- I pazienti devono aver avuto una verifica istologica di un tumore extracranico a cellule germinali che non sia un teratoma maturo puro.
- I pazienti devono disporre di tessuto tumorale sufficiente per consentire la valutazione dell'attivazione della via EGFR e mTOR (vedere la Sezione 5.2.3 per i requisiti dei campioni)
- I pazienti devono avere una malattia recidivante o refrattaria dopo almeno due precedenti regimi chemioterapici contenenti cisplatino.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile, documentata secondo i criteri RECIST, o una malattia valutabile con un marker tumorale standard (AFP e/o HCG) superiore a 10 volte il limite superiore della norma.
- I pazienti devono avere un punteggio del performance status Lansky o Karnofsky ≥ 50. Utilizzare Karnofsky per pazienti > 16 anni e Lansky per pazienti ≤ 16 anni.
- I pazienti devono avere un'aspettativa di vita superiore a 8 settimane.
I pazienti devono essersi completamente ripresi dagli effetti tossici acuti di tutte le precedenti terapie antitumorali.
- I pazienti non devono aver ricevuto chemioterapia mielosoppressiva entro 3 settimane dall'arruolamento.
- I pazienti devono essere > 7 giorni dal trattamento con fattori di crescita ematopoietici (> 14 giorni per Neulasta).
- I pazienti devono essere >7 giorni dalla terapia con un agente biologico e oltre il periodo per il quale si sa che si verificano eventi avversi dell'agente biologico se più lungo.
- I pazienti devono avere un'emivita >3 dalla terapia con un anticorpo monoclonale.
- I pazienti devono essere >42 giorni dal completamento di qualsiasi immunoterapia (es. vaccini tumorali).
- I pazienti devono avere più di 2 settimane dall'ultima XRT palliativa e più di 6 settimane dall'irradiazione sostanziale del midollo osseo.
- I pazienti devono avere più di 8 settimane dal precedente trapianto o infusione di cellule staminali e senza evidenza di malattia del trapianto contro l'ospite attiva.
Adeguata funzione del midollo osseo definita come:
- Conta assoluta dei neutrofili periferici (ANC) di almeno 1.000/L
- Conta piastrinica di almeno 100.000/L (indipendente dalla trasfusione, definita come non ricevere trasfusioni di piastrine entro un periodo di 7 giorni prima dell'arruolamento)
- Emoglobina 8,0 g/dL (può ricevere trasfusioni di globuli rossi).
Adeguata funzionalità renale definita come:
- Clearance della creatinina o radioisotopo GFR 70 ml/min/1,73 m2 o
- Creatinina sierica massima (mg/dL) basata su età/sesso
Adeguata funzionalità epatica definita come:
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN) per età
- SGPT (ALT) ≤ 2,5 x ULN (ai fini di questo studio, l'ULN per SGPT è 45 U/L)
- Albumina sierica ≥ 2 g/dL.
Adeguata funzione del sistema nervoso centrale definita come:
o I pazienti con disturbi convulsivi possono essere arruolati se ricevono anticonvulsivanti non induttori enzimatici e ben controllati.
- I livelli sierici di colesterolo devono essere inferiori al Grado 2 (< 300 mg/dL) e i livelli sierici di trigliceridi devono essere inferiori al Grado 2 (< 2,5 x ULN).
Criteri di esclusione:
- I pazienti con metastasi cerebrali attive non sono ammissibili poiché sono state segnalate emorragie intratumorali letali con la terapia con erlotinib. Saranno ammissibili i pazienti con metastasi cerebrali che sono state trattate e stabili per> 30 giorni dopo il trattamento.
- I pazienti in gravidanza o in allattamento non verranno inseriti nello studio in quanto erlotinib è teratogeno. I test di gravidanza devono essere ottenuti nelle donne che sono dopo il menarca. Saranno escluse le donne in post-menarca con tumori secernenti HCG in quanto la gravidanza non può essere esclusa. Maschi o femmine con potenziale riproduttivo non possono partecipare a meno che non abbiano accettato di utilizzare un metodo contraccettivo efficace per la durata dello studio.
Farmaci concomitanti
- Farmaci sperimentali: i pazienti che stanno attualmente ricevendo un altro farmaco sperimentale non sono idonei.
- Agenti antitumorali: i pazienti che stanno attualmente ricevendo altri agenti antitumorali non sono idonei.
- Anticonvulsivanti: i pazienti che ricevono anticonvulsivanti induttori enzimatici non sono idonei (vedere Appendice 1 per un elenco di anticonvulsivanti induttori enzimatici).
- Anticoagulanti: l'uso di warfarin non è consentito durante lo studio. I pazienti già in warfarin dovrebbero usare anticoagulanti alternativi durante questo studio. Il warfarin non deve essere stato somministrato entro 7 giorni dall'arruolamento.
- Fumo: il fumo induce gli enzimi CYP3A4/5 e riduce l'esposizione a sirolimus ed erlotinib. Pertanto, i pazienti non devono fumare per 10 giorni prima dell'arruolamento e per tutta la durata della terapia.
- Infezione: i pazienti che hanno un'infezione incontrollata non sono idonei.
- Interazioni farmacologiche: Sirolimus ed erlotinib sono principalmente metabolizzati dagli enzimi CYP3A4/5. L'esposizione al farmaco è sostanzialmente influenzata dagli inibitori del CYP (aumento dell'esposizione) e dagli induttori (riduzione dell'esposizione). Pertanto, durante la terapia è vietata la somministrazione concomitante di potenti inibitori o induttori del CYP3A4/5. Vedere l'Appendice 1 per un elenco di questi farmaci. I pazienti non devono aver ricevuto questi farmaci per un minimo di 10 giorni prima dell'arruolamento.
- I pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia mirata all'EGFR con inibitori della tirosin-chinasi a piccole molecole o anticorpi monoclonali NON sono idonei.
- NON è consentito un precedente trattamento con inibitori di mTOR o TORC1/2 (p. es., rapamicina, temsirolimus, everolimus, sirolimus).
- I pazienti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 3 settimane prima dell'arruolamento non sono idonei. Procedure come il posizionamento di un catetere vascolare centrale o una biopsia tumorale limitata non sono considerate interventi di chirurgia maggiore.
- I pazienti che secondo l'opinione dello sperimentatore potrebbero non essere in grado di rispettare i requisiti di monitoraggio della sicurezza dello studio non sono ammissibili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Erlotinib + Sirolimus
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il PFR, definito come la percentuale di pazienti con tumori a cellule germinali refrattari privi di progressione obiettiva della malattia dopo 4 cicli (16 settimane) di terapia con erlotinib e sirolimus
Lasso di tempo: 16 settimane
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Criteri di valutazione per risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.1) per le lesioni bersaglio: malattia progressiva (PD), aumento >= 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio o dello sviluppo di eventuali nuove lesioni
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16 settimane
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Le tossicità della combinazione di Sirolimus ed Erlotinib somministrate in questo elenco.
Lasso di tempo: 2 anni
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Il numero di pazienti con eventi avversi di grado III, IV o V correlati al farmaco secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 4.0.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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L'incidenza dell'attivazione del percorso EGFR e mTOR nei campioni tumorali conservati.
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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L'intervallo senza progressione (PFI) per i pazienti con tumori a cellule germinali con e senza evidenza di attivazione del percorso EGFR/mTOR con questa combinazione di farmaci.
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Attributi della malattia
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Ricorrenza
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antibatterici
- Inibitori della chinasi proteica
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antimicotici
- Erlotinib cloridrato
- Sirolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UTSW-GCT-001
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