Buparlisib, gemcitabina cloridrato e cisplatino nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase I sull'inibitore della chinasi PI3 BKM120 in combinazione con gemcitabina e cisplatino in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Descrivere le tossicità dose-limitanti, la dose massima tollerata e identificare la dose raccomandata di Fase II (RP2D) della combinazione di BKM120 (buparlisib), gemcitabina (gemcitabina cloridrato) e cisplatino in pazienti con tumori solidi avanzati.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Descrivere la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di BKM120, gemcitabina e cisplatino in pazienti con tumori solidi avanzati.
II. Descrivere le prove preliminari di efficacia con questa combinazione. III. Descrivere qualsiasi effetto farmacocinetico (PK) di gemcitabina e cisplatino sulle concentrazioni plasmatiche di BKM120.
IV. Per valutare fosfatidilinositolo-4, 5-bisfosfato 3-chinasi, mutazioni della subunità catalitica alfa (PIK3CA) come biomarcatori predittivi di efficacia per la combinazione.
V. Valutare i polimorfismi ei polimorfismi di PIK3CA nel trasporto e nel metabolismo di BKM120 come predittori di tossicità e/o efficacia.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose.
I pazienti ricevono buparlisib per via orale (PO) una volta al giorno (QD) nei giorni 1-21, gemcitabina cloridrato per via endovenosa (IV) per 30 minuti nei giorni 1 e 8 e cisplatino IV per 2 ore nel giorno 1. I corsi si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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New York
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Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di malignità solida
- Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di =< 1
- Aspettativa di vita >= 12 settimane
- Conta piastrinica >= 150 x 10^9/L
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10^9/L
- Emoglobina (Hgb) >= 9 g/dL
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) = < 1,5 limite superiore normale (ULN) o < 3 x ULN se sono presenti metastasi epatiche
- Bilirubina totale sierica =< ULN o 1,5 x ULN se sono presenti metastasi epatiche o totale 3 x ULN con bilirubina diretta =< ULN in pazienti con sindrome di Gilbert ben documentata
- Clearance della creatinina calcolata o misurata >= 60 ml/min
- Glicemia plasmatica a digiuno < 120 mg/dL
- Magnesio >= il limite inferiore della norma
- Lipasi =< 1,5 ULN
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo eseguito entro 7 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio
- I soggetti di sesso maschile e femminile in età fertile devono accettare di utilizzare misure contraccettive a doppia barriera, contraccezione orale o evitare i rapporti durante lo studio e per 90 giorni dopo l'ultima dose di farmaco sperimentale ricevuta
- Il soggetto o il rappresentante legale deve comprendere la natura investigativa di questo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal Comitato etico indipendente/Comitato di revisione istituzionale prima di ricevere qualsiasi procedura correlata allo studio
- Per la coorte di espansione della dose, i pazienti devono avere un carcinoma polmonare non a piccole cellule confermato istologicamente o citologicamente non curabile
Criteri di esclusione:
- Precedente chemioterapia antitumorale, immunoterapia o agenti sperimentali <4 settimane, o radiazioni palliative <2 settimane prima del primo giorno del trattamento in studio, o che non si sono ripresi al grado 1 o superiore dagli effetti collaterali correlati di tale terapia (tranne l'alopecia) ; i pazienti sottoposti a radiochirurgia gamma knife per metastasi cerebrali sono idonei se la procedura è stata eseguita > 2 settimane prima dell'inizio del trattamento, è clinicamente stabile ed è stato in trattamento stabile con corticosteroidi a basso dosaggio (ad esempio, desametasone 2 mg/die, prednisolone 12 mg/die per sono ammissibili almeno 14 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio); sono consentite terapie ormonali in corso (antagonisti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante [LHRH], megestrolo)
- Precedente trattamento con un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (P1-3K).
- - Pazienti che hanno assunto farmaci a base di erbe e alcuni frutti entro 7 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio; i farmaci a base di erbe includono, ma non sono limitati a erba di San Giovanni, Kava, efedra (ma huang), gingko biloba, deidroepiandrosterone (DHEA), yohimbe, saw palmetto e ginseng; i frutti includono gli inibitori del citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A (CYP3A) arance di Siviglia, pompelmi, pummelos o agrumi esotici
- Il paziente ha una nota ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti di BKM120
- - Il paziente ha subito un intervento chirurgico importante nei 14 giorni precedenti l'inizio del farmaco in studio o non si è ripreso dai principali effetti collaterali
Il paziente sta attualmente ricevendo un trattamento crescente o cronico (> 5 giorni) con corticosteroidi o un altro agente immunosoppressore, poiché la somministrazione cronica di corticosteroidi (> 5 giorni) può indurre il citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A, polipeptide 4 (CYP3A4)
- Sono consentiti i seguenti usi di corticosteroidi: dosi singole; per esempio. con premedicazione standard per i taxani; applicazioni topiche (ad es. eruzione cutanea), spray inalatori (ad es. malattie ostruttive delle vie aeree), colliri o iniezioni locali (ad es. intrarticolari)
Il paziente è in trattamento all'inizio del trattamento in studio con uno dei seguenti farmaci:
- Farmaci noti per essere inibitori o induttori moderati e forti dell'isoenzima CYP3A4, compresi i farmaci a base di erbe
- Farmaci con un rischio noto di indurre torsioni di punta
- Nota: il paziente deve aver interrotto i forti induttori per almeno una settimana e deve aver interrotto i forti inibitori prima di iniziare il trattamento; è consentito il passaggio a un farmaco diverso prima di iniziare il trattamento in studio
- Il paziente sta attualmente ricevendo warfarin o altri anticoagulanti derivati dalla cumarina, per il trattamento, la profilassi o altro; è consentita la terapia con eparina, eparina a basso peso molecolare (LMWH) o fondaparinux
- Pazienti che presentano altre condizioni mediche concomitanti gravi e/o non controllate che, a giudizio dello sperimentatore, controindicare la partecipazione del paziente allo studio clinico (ad es. infezione grave attiva o non controllata, epatite cronica attiva, pancreatite immunocompromessa, acuta o cronica, ipertensione non controllata, malattia polmonare interstiziale, ecc.)
- Il paziente ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (test non obbligatorio).
Il paziente presenta una delle seguenti anomalie cardiache:
Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia documentata (classificazione funzionale III-IV della New York Heart Association), cardiomiopatia documentata
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50% come determinato dalla scansione con acquisizione multipla (MUGA) o dall'ecocardiogramma (ECHO)
- Infarto del miocardio = <6 mesi prima dell'arruolamento
- Angina pectoris instabile
- Aritmia cardiaca grave incontrollata
- Pericardite sintomatica
- Intervallo QT corretto utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) > 480 msec sull'elettrocardiogramma di screening (ECG) (utilizzando la formula QTcF)
- Attualmente in trattamento con farmaci che presentano un rischio noto di prolungare l'intervallo QT o di indurre torsioni di punta e il trattamento non può essere interrotto o trasferito a un altro farmaco prima di iniziare il farmaco oggetto dello studio
- - Paziente con compromissione della funzione gastrointestinale (GI) o malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento del farmaco in studio (ad es. Malattie ulcerative, nausea incontrollata, vomito, diarrea, sindrome da malassorbimento o resezione dell'intestino tenue)
- Il paziente ha un punteggio >= 12 nel questionario Patient Health Questionnaire (PHQ) -9
- Il paziente seleziona una risposta di "1, 2 o 3" alla domanda numero 9 del questionario PHQ-9 riguardante il potenziale di pensieri suicidari o ideazione (indipendentemente dal punteggio totale del PHQ-9)
- Il paziente ha un punteggio della scala dell'umore per il Disturbo d'Ansia Generale (GAD) -7 >= 15
- Il paziente ha una storia documentata dal punto di vista medico di episodio depressivo maggiore attivo, disturbo bipolare (I o II), disturbo ossessivo-compulsivo, schizofrenia, una storia di tentativo o ideazione suicidaria o ideazione omicida (ad es. rischio di arrecare danno a se stessi o ad altri), o pazienti con gravi disturbi di personalità attivi (definiti secondo il Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali, Quarta Edizione [DSM-IV]) non sono ammissibili; Nota: per i pazienti con trattamenti psicotropi in corso al basale, la dose e il programma non devono essere modificati nelle 6 settimane precedenti l'inizio del farmaco in studio
- Il paziente ha >= Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) ansia di grado 3
- - Il paziente ha altri tumori maligni precedenti o concomitanti (ad eccezione dei seguenti: carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato o altro carcinoma in situ adeguatamente trattato, carcinoma gastrico o gastrointestinale in fase iniziale resecato completamente mediante procedure endoscopiche o qualsiasi altro tumore da cui il paziente ha libero da malattia da >= 3 anni)
- Il paziente ha una storia di non conformità al regime medico o incapacità di concedere il consenso
- - Il paziente sta utilizzando contemporaneamente altri agenti antineoplastici approvati o sperimentali
- Donne in gravidanza o in allattamento (in allattamento), dove la gravidanza è definita come lo stato di una donna dopo il concepimento e fino al termine della gestazione, confermata da un test di laboratorio positivo per la gonadotropina corionica umana (hCG) (> 5 mIU/mL); i pazienti con livelli elevati di hCG al basale che si ritiene siano correlati al tumore sono idonei se i livelli di hCG non mostrano il raddoppio atteso quando ripetuti 5-7 giorni dopo, o la gravidanza è stata esclusa dall'ecografia vaginale
Paziente che non applica una contraccezione altamente efficace durante lo studio e per tutta la durata definita di seguito dopo la dose finale del trattamento in studio:
- I maschi sessualmente attivi devono usare il preservativo durante i rapporti durante l'assunzione del farmaco e per 8 settimane dopo l'ultima dose del trattamento in studio e non devono procreare in questo periodo, ma può essere raccomandato di chiedere consiglio sulla conservazione dello sperma; è richiesto l'uso del preservativo anche da parte degli uomini vasectomizzati per impedire la somministrazione del farmaco attraverso il liquido seminale
- Le donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinta, devono utilizzare una contraccezione altamente efficace durante lo studio e per almeno 4 settimane dopo la dose finale del trattamento in studio
La contraccezione altamente efficace è definita come:
- Astinenza totale: quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del soggetto; (l'astinenza periodica [ad esempio, calendario, ovulazione, sintotermico, metodi post-ovulazione] e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili)
- Sterilizzazione femminile: aver subito ovariectomia bilaterale chirurgica (con o senza isterectomia) o legatura delle tube almeno sei settimane prima di assumere il trattamento in studio; in caso di sola ovariectomia, solo quando lo stato riproduttivo della donna è stato confermato dalla valutazione del livello ormonale di follow-up
- Sterilizzazione del partner maschile (con opportuna documentazione post vasectomia dell'assenza di spermatozoi nell'eiaculato); (per i soggetti femminili dello studio, il partner maschile vasectomizzato dovrebbe essere l'unico partner per quel paziente)
Utilizzare una combinazione di quanto segue:
- Posizionamento di un dispositivo intrauterino (IUD) o di un sistema intrauterino (IUS)
- Metodi contraccettivi di barriera: preservativo o cappuccio occlusivo (diaframma o cappucci cervicali/volte) con schiuma/gel/pellicola/crema/supposta vaginale spermicida
- Nota: metodi contraccettivi ormonali (ad es. orale, iniettato e impiantato) non sono consentiti
- Le donne sono considerate in post-menopausa e non potenzialmente fertili se hanno avuto 12 mesi di amenorrea naturale (spontanea) con un profilo clinico appropriato (ad es. età appropriata, anamnesi di sintomi vasomotori) o sono stati sottoposti a ovariectomia bilaterale chirurgica (con o senza isterectomia) almeno sei settimane fa; per le donne con amenorrea indotta dalla terapia, sono necessarie ovariectomia o misurazioni seriali dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) e/o dell'estradiolo per garantire lo stato postmenopausale; NOTA: la radioterapia ovarica o il trattamento con un agonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LH-RH) (goserelin acetato o leuprolide acetato) non è consentito per l'induzione della soppressione ovarica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento (buparlisib, gemcitabina cloridrato, cisplatino)
I pazienti ricevono buparlisib PO QD nei giorni 1-21, gemcitabina cloridrato IV per 30 minuti nei giorni 1 e 8 e cisplatino IV per 2 ore nel giorno 1.
I corsi si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi correlati
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Studi accessori
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di tossicità dose-limitanti (DLT) utilizzando il National Cancer Institute (NCI) CTCAE versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni
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Gli eventi avversi saranno codificati e valutati per gravità utilizzando NCI-CTCAE, versione 4.0 e saranno riassunti per classificazione per sistemi e organi e termine preferito.
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Fino a 21 giorni
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Dose massima tollerata (MTD) definita come il livello di dose massimo al quale meno o uguale a 1 paziente su 6 presenta DLT utilizzando la versione 4.0 NCI CTCAE
Lasso di tempo: Fino a 21 giorni
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Fino a 21 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo delle malattie utilizzando RECIST (CR, PR e SD)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) calcolato come il numero di pazienti con risposta completa confermata (CR) o risposta parziale (PR) diviso per il numero totale di pazienti che utilizzano i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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La risposta del tumore sarà riassunta per la popolazione di pazienti valutabili e verrà presentato l'intervallo di confidenza al 95% per ORR (CR+PR).
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Mutazioni PIK3CA
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Saranno valutati come potenziali biomarcatori predittivi di efficacia per la combinazione.
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Polimorfismi PIK3CA
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Effetto farmacocinetico di gemcitabina cloridrato e cisplatino su buparlisib
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2 e 4 ore post-dose il giorno 21 del corso 1, e pre-dose e 0,5, 1, 2 e 4 ore post-dose il giorno 1 del corso 2 (o il giorno 3 ovviamente 2 per i 2 giorni di riposo, 5 giorni sul programma di dosaggio)
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I parametri farmacocinetici includono il tempo per raggiungere la concentrazione massima (Tmax), la concentrazione massima (Cmax), la clearance (CL), l'emivita (T1/2), l'area sotto la curva (AUC)0-infinito e l'AUC0-t per il dosaggio intervallo dopo la somministrazione di dosi multiple.
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Pre-dose e 0,5, 1, 2 e 4 ore post-dose il giorno 21 del corso 1, e pre-dose e 0,5, 1, 2 e 4 ore post-dose il giorno 1 del corso 2 (o il giorno 3 ovviamente 2 per i 2 giorni di riposo, 5 giorni sul programma di dosaggio)
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Polimorfismi nel trasporto e nel metabolismo di buparlisib
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Saranno valutati come potenziali predittori di tossicità e/o efficacia.
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Risposta RECIST
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Il numero e la percentuale di pazienti idonei per ciascuna categoria di risposta RECIST (CR, PR, malattia stabile [SD] e malattia progressiva [PD]).
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Fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento in studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
- Cisplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 240413 (Altro identificatore: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2013-01941 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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