Studio di fase 1b di PD-0332991 in combinazione con T-DM1 (Trastuzumab-DM1)
Studio di fase 1B di PD-0332991 in combinazione con T-DM1 nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario positivo per HER2 (recettore del fattore di crescita epidermico umano 2) avanzato
Standard di sicurezza:
Trattamento con Trastuzumab
Sperimentale:
Ciclo di 21 giorni di terapia combinata con T-DM1 per via endovenosa il giorno 1 e orale PD-0332991 nei giorni 5-18
Disegno e metodologia dello studio:
Questo è uno studio di fase 1B di aumento della dose inter-paziente di PD-0332991 in combinazione con T-DM1 in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo ricorrente o metastatico dopo precedente trastuzumab o altre terapie dirette a HER2.
Ai soggetti verrà somministrato T-DM1 mediante infusione endovenosa a 3,6 mg/kg per 90 minuti il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni. I tempi di infusione possono variare da 30 a 90 minuti a seconda di quanto bene il soggetto tollera il trattamento.
Verrà utilizzato un disegno di prova standard 3 + 3 per le coorti di aumento della dose di PD-0332991. Il dosaggio di PD-0332991 sarà diviso in 3 coorti, i soggetti riceveranno PD-0332991 nei giorni 5-18 di ogni ciclo di 21 giorni.
Coorte 1: PD-0332991 - 100 mg al giorno (orale) Coorte 2: PD-0332991 - 150 mg al giorno (orale) Coorte 3: PD-0332991 - 200 mg al giorno (orale)
Il disegno 3+3 prevede che se un paziente dei primi tre pazienti ha una DLT, verranno inseriti fino a tre pazienti aggiuntivi a quel livello di dose
I cicli di trattamento continueranno fino alla progressione della malattia o al ritiro dallo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase 1B di aumento della dose inter-paziente di PD-0332991 in combinazione con T--DM1 in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo ricorrente o metastatico dopo precedente trastuzumab o altre terapie dirette a HER2. Per le coorti di aumento della dose PD-0332991 verrà utilizzato un disegno di prova standard 3+3. Il disegno 3+3 prevede che se un paziente dei primi tre pazienti presenta una tossicità dose-limitante (DLT), altri tre pazienti verranno inseriti a quel livello di dose. I livelli di dose del PD-0332991 inizieranno a 100 mg PO al giorno; la seconda coorte riceverà 150 mg PO al giorno; la terza coorte 200 mg PO al giorno. I pazienti ricevono PD-0332991 nei giorni 5-18 di ogni ciclo di 21 giorni. T-DM1 verrà somministrato per via endovenosa a 3,6 mg/kg il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni.
La tossicità sarà valutata utilizzando la scala di classificazione CTCAE (Common Terminology Criteria of Adverse Events) versione 4.0. La tossicità dose-limitante-DLT è definita come qualsiasi tossicità non ematologica di grado 3 correlata al farmaco o tossicità ematologica di grado 4 che duri >28 giorni dopo l'ultimo giorno di terapia. Se due pazienti manifestano DLT correlata al farmaco, la dose massima tollerata (MTD) per la combinazione in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo è stata superata, l'arruolamento per quella dose verrà interrotto e la successiva dose più bassa sarà designata come MTD. Altri 15 pazienti saranno trattati alla MTD o alla dose massima giornaliera di 200 mg PO PD-0332991 in combinazione con T-DM1 per confermare la sicurezza. I cicli di trattamento continueranno fino alla progressione della malattia o al ritiro dallo studio.
Punti finali dello studio:
- Per valutare e valutare le tossicità limitanti la dose (DLT).
- Per determinare il profilo di tossicità.
- Per determinare il tasso di risposta clinica.
- Per determinare la durata della risposta.
- Per valutare i biomarcatori di positività HER2 al basale analizzando il tumore pretrattamento Ki67, fosfo-RB, caspasi 3 scissa, fosfo-istone H3, ciclina E, MCM7, HER2, p27Kip1.
- Valutare il Ki67 post-trattamento, il fosfo-RB, la caspasi 3 scissa, il fosfo-istone H3, la ciclina E, MCM7, HER2, p27Kip1, Rb, p16ink4c, CDK4, CDK6 al fine di stabilire la risposta del biomarcatore al trattamento.
- Valutare i parametri farmacocinetici (PK) per PD-0332991 e T-DM1 inclusi Cmax, AUC, t1/2
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- UT Southwestern Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
1.Tutti i soggetti devono essere informati dello studio e aver firmato un consenso informato approvato dall'IRB (Institutional Review Board).
2. Tutti i soggetti devono avere un carcinoma mammario HER2-positivo ricorrente o metastatico. diagnosticato mediante biopsia.
3. Tutti i soggetti devono aver ricevuto in precedenza trastuzumab o altre terapie mirate a HER2.
4.Il tumore deve essere HER2-positivo e RB-competente. La competenza di RB (proteina del retinoblastoma) è determinata dalla biopsia tumorale che dimostra RB normale e p16in4a bassa mediante immunoistochimica. Competenza RB significa che esiste un percorso RB intatto indicativo di reattività a PD-0332991. La colorazione RB viene valutata in caso di assente (nessuna colorazione nucleare), debole (colorazione nucleare inferiore a quella osservata nelle cellule endoteliali e nelle cellule stromali che circondano il tumore), positiva (colorazione nucleare in corrispondenza o al di sopra del tessuto circostante) (rispettivamente 0, 0,5, 1). P16ink4a è una colorazione clinica di routine che viene valutata utilizzando assente, debole, positivo, forte (rispettivamente 0,1,2,3). I tumori verranno valutati utilizzando [p16]/[RB], dove è richiesto un punteggio inferiore a 3 per l'inclusione. Si prevede che la perdita di RB si verifichi in meno del 15% dei casi.
5. I soggetti devono avere un performance status di ≤ 2 sulla scala delle prestazioni dell'ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).
6. I soggetti devono avere bilirubina <1,5 mg/dl, transaminasi <2,5 volte il limite superiore della norma, albumina >3 g/dl, creatinina <1,3 mg/dl, riserva cardiaca adeguata (EF>50%), ANC (conta assoluta dei neutrofili) >1.000/mcL (microlitro) e piastrine >100.000/mcL.
7. Deve essere disposto a essere curato presso il Southwestern Hospital dell'Università del Texas, l'Università della Pennsylvania e le cliniche affiliate.
8. I soggetti devono essere disposti a utilizzare una forma approvata di controllo delle nascite durante questo studio e per 90 giorni dopo il completamento.
9. Età > 18 anni. 10. Il soggetto deve essere in grado di deglutire capsule e non avere condizioni chirurgiche o anatomiche che impediscano al soggetto di deglutire e assorbire farmaci orali su base continuativa.
Criteri di esclusione:
1. Chemioterapia, radioterapia o terapia ormonale entro 3 settimane (6 settimane per nitrosourea, mitomicina C o bevacizumab) o che non si sono ripresi dagli eventi avversi a <grado 2 a causa di precedenti agenti somministrati più di 4 settimane prima del giorno di studio 1 .
2. Soggetti a meno di 4 settimane dall'intervento chirurgico maggiore. 3. Metastasi attive note del SNC o meningite carcinomatosa. I soggetti con metastasi al SNC (Sistema Nervoso Centrale), comprese le metastasi cerebrali, che hanno completato un ciclo di radioterapia sono ammissibili allo studio a condizione che siano clinicamente stabili. Tuttavia, i corticosteroidi orali per il controllo dei sintomi del sistema nervoso centrale non sono consentiti.
4. Ipersensibilità nota documentata o sospetta ai componenti del/dei farmaco/i in studio o analoghi.
5. Malattia sistemica incontrollata, inclusa ma non limitata a infezione in corso o attiva.
6. Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, ictus o infarto del miocardio entro 3 mesi.
7. Neuropatia basale > grado 1. 8. Noto positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Lo screening dell'HIV al basale non è richiesto.
9. Soggetti in gravidanza o allattamento. 10. - Soggetti che non sono in grado o non vogliono rispettare il protocollo dello studio o collaborare pienamente con lo sperimentatore o il designato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: PD-0332991 e T-DM1
Ai soggetti verrà somministrato T-DM1 mediante infusione endovenosa a 3,6 mg/kg per 90 minuti il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni. I tempi di infusione possono variare da 30 a 90 minuti a seconda di quanto bene il soggetto tollera il trattamento. Verrà utilizzato un disegno di prova standard 3 + 3 per le coorti di aumento della dose di PD-0332991. Il dosaggio di PD-0332991 sarà diviso in 3 coorti, i soggetti riceveranno PD-0332991 nei giorni 5-18 di ogni ciclo di 21 giorni. Coorte 1: PD-0332991 - 100 mg al giorno (orale) Coorte 2: PD-0332991 - 150 mg al giorno (orale) Coorte 3: PD-0332991 - 200 mg al giorno (orale) |
Ai soggetti verrà somministrato T-DM1 mediante infusione endovenosa a 3,6 mg/kg per 90 minuti il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni. I tempi di infusione possono variare da 30 a 90 minuti a seconda di quanto bene il soggetto tollera il trattamento. Verrà utilizzato un disegno di prova standard 3 + 3 per le coorti di aumento della dose di PD-0332991. Il dosaggio di PD-0332991 sarà diviso in 3 coorti, i soggetti riceveranno PD-0332991 nei giorni 5-18 di ogni ciclo di 21 giorni. Coorte 1: PD-0332991 - 100 mg al giorno (orale) Coorte 2: PD-0332991 - 150 mg al giorno (orale) Coorte 3: PD-0332991 - 200 mg al giorno (orale)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 42 giorni alla fine del Ciclo 2
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Verrà utilizzato un disegno di prova standard 3 + 3 per le coorti di aumento della dose di PD-0332991. Il dosaggio di PD-0332991 sarà diviso in 3 coorti, i soggetti riceveranno PD-0332991 nei giorni 5-18 di ogni ciclo di 21 giorni. Coorte 1: PD-0332991 - 100 mg al giorno (orale) Coorte 2: PD-0332991 - 150 mg al giorno (orale) Coorte 3: PD-0332991 - 200 mg al giorno (orale) |
42 giorni alla fine del Ciclo 2
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Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: 42 giorni alla fine del Ciclo 2
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Il disegno 3+3 prevede che se un paziente dei primi tre pazienti ha una DLT, verranno inseriti fino a tre pazienti aggiuntivi a quel livello di dose
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42 giorni alla fine del Ciclo 2
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Barbara Haley, MD, Internal Medicine Hematology Oncology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Palbociclib
- Ado-Trastuzumab Emtansine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STU 042013-042
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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