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Feedback e competenze psicoterapeutiche

19 marzo 2015 aggiornato da: Florian Weck, Goethe University

Impatto del feedback sullo sviluppo delle competenze psicoterapeutiche: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo del presente studio è quello di esaminare l'influenza del feedback sulla competenza psicoterapeutica. Il presente studio controllato randomizzato confronta una condizione di feedback con una condizione di non feedback. I terapisti nella condizione di feedback ricevono feedback dopo ogni quarta sessione. Il feedback è fornito da due valutatori formati e indipendenti. I valutatori sono psicoterapeuti autorizzati ed esperti. I terapeuti nella condizione senza feedback non ricevono alcun feedback durante la psicoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Hessen
      • Frankfurt/ Main, Hessen, Germania, 60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Terapisti

Criterio di inclusione:

  • Dopo aver completato con successo l'audit intermedio
  • Avendo iniziato a curare pazienti ambulanti
  • Rimanendo almeno 6 mesi in ambulanza

Criteri di esclusione:

-

Pazienti

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri ICD 10 per un disturbo mentale
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Attualmente in psicoterapia
  • Tendenza suicida
  • Diagnosi clinica di alcol o tossicodipendenza, schizofrenia acuta, disturbo schizoaffettivo o disturbo bipolare
  • Diagnosi clinica dei disturbi di personalità cluster A (disturbi dispari) e B (drammatico, emotivo o irregolare)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Feedback
I terapisti assegnati a questo gruppo riceveranno un feedback standardizzato sulla loro competenza psicoterapeutica dopo ogni quarta sessione di trattamento con un paziente per un periodo di 20 sessioni di terapia. Il feedback sarà fornito da due valutatori esperti che sono abilitati come psicoterapeuti psicologici.
Comportamentale: Feedback dopo ogni quarta sessione
Sperimentale: Nessun feedback
I terapisti assegnati a questo gruppo non riceveranno feedback
Comportamentale: Nessun feedback
I terapisti non riceveranno alcun feedback.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di terapia cognitiva (CTS)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura di valutazione esterna che valuta la competenza psicoterapeutica durante una sessione di terapia cognitiva. CTS sarà utilizzato da due valutatori qualificati con licenza come psicoterapeuti psicologici.
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Helping Alliance Questionario (HAQ)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura di autovalutazione per valutare l'alleanza terapeutica dal punto di vista del terapeuta (versione del terapeuta; HAQ-T) e dal punto di vista del paziente (HAQ-P)
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Berner Stundenbögen Versione 2000
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura di autovalutazione per valutare la relazione terapeutica dal punto di vista del terapeuta (versione del terapeuta, TSTB) e dal punto di vista del paziente (versione del paziente; PSTB)
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Valutazione globale del funzionamento (GAF)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura esterna per valutare il funzionamento globale del paziente
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Questionario di vigilanza (SQ)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura self-report per valutare l'auto-apertura del terapeuta
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Questionario sui livelli di supervisione (SLQ-R)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura self-report per valutare l'autoconsapevolezza del terapeuta
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Inventario di autostima della consulenza (COSE)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura self-report per valutare l'autoefficacia del terapeuta
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Paura della scala di valutazione negativa (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura di autovalutazione per valutare la paura della valutazione
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Breve inventario dei sintomi (BSI)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura self-report per valutare aspetti di psicopatologia generale
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Beck Depression Inventory II (BDI II)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura di autovalutazione per valutare i sintomi depressivi
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura di autovalutazione per valutare i sintomi di ansia
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ8)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura self-report per valutare la soddisfazione per la terapia
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
Qualità della vita correlata alla salute (SF-12)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane
misura self-report per valutare la qualità della vita correlata alla salute
i partecipanti saranno seguiti per la durata della psicoterapia, una media prevista di 20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Goethe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Feedback-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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