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Efficacia della pressione del laccio emostatico inferiore durante l'artroplastica totale del ginocchio

20 maggio 2014 aggiornato da: Seoul National University Hospital

L'efficacia dell'uso della pressione del laccio emostatico inferiore durante l'artroplastica totale del ginocchio: confronto con il gruppo di pressione del laccio emostatico convenzionale

Questo studio mira a determinare se la pressione inferiore del laccio emostatico, che viene impostata aggiungendo 120 mmHg (millimetro di mercurio) alla pressione arteriosa sistolica appena prima del gonfiaggio del laccio emostatico, sia efficiente e sicura durante l'artroplastica totale del ginocchio, rispetto alla pressione convenzionale del laccio emostatico: 150 mmHg sopra la pressione arteriosa sistolica prima del gonfiaggio del laccio emostatico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Confronteremo i due gruppi di pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio, la cui pressione del laccio emostatico sarà impostata in modo diverso: pressione arteriosa sistolica più 120 mmHg vs. pressione arteriosa sistolica più 150 mmHg, il metodo convenzionale, in termini di efficacia e sicurezza.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
160

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: T K Kim, MD, PhD
  • Numero di telefono: 82-31-787-7196
  • Email: osktk@snubh.org

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-Si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
        • Reclutamento
        • Joint Reconstruction Center, Seoul National University Bundang Hospital
        • Contatto:
          • T K Kim, MD, PhD
          • Numero di telefono: 82-31-787-7196
          • Email: osktk@snubh.org
        • Investigatore principale:
          • T K Kim, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Pressione arteriosa sistolica misurata in reparto > 200 mmHg
  • Circonferenza coscia > 78 cm
  • Anestesia diversa dall'anestesia spinale
  • Simultanea protesi totale di ginocchio bilaterale
  • I pazienti che non erano d'accordo con l'arruolamento di questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Pressione convenzionale del laccio emostatico
I pazienti di questo gruppo eseguiranno l'artroplastica totale del ginocchio sotto la pressione del laccio emostatico convenzionale, che sarà impostata come la pressione aggiunta di 150 mmHg sull'ultima pressione sanguigna sistolica appena prima del gonfiaggio del laccio emostatico.
Procedura: Pressione convenzionale del laccio emostatico
Pressione del laccio emostatico impostata a 150 mmHg al di sopra della pressione arteriosa sistolica appena prima del gonfiaggio del laccio emostatico
Sperimentale: Bassa pressione del laccio emostatico
I pazienti di questo gruppo eseguiranno l'artroplastica totale del ginocchio con una bassa pressione del laccio emostatico, che sarà impostata come la pressione aggiunta di 120 mmHg sull'ultima pressione sanguigna sistolica appena prima del gonfiaggio del laccio emostatico.
Procedura: Bassa pressione del laccio emostatico
Pressione del laccio emostatico impostata a 120 mmHg al di sopra della pressione arteriosa sistolica appena prima del gonfiaggio del laccio emostatico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acquisizione del campo operatorio esangue subito dopo l'incisione cutanea
Lasso di tempo: subito dopo l'incisione della pelle durante l'operazione
Variabile dicotomica determinata durante il funzionamento dall'operatore (Sì o No)
subito dopo l'incisione della pelle durante l'operazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fallimento dell'acquisizione del campo chirurgico esangue durante l'operazione
Lasso di tempo: dopo l'incisione cutanea attraverso il punto di sgonfiaggio del laccio emostatico
dopo l'incisione cutanea attraverso il punto di sgonfiaggio del laccio emostatico
Aumento della pressione del laccio emostatico per acquisire campo chirurgico esangue
Lasso di tempo: dopo l'incisione cutanea attraverso il punto di sgonfiaggio del laccio emostatico
Aumenteremo la pressione del laccio emostatico di 30 mmHg rispetto alla pressione iniziale del laccio emostatico, se non riusciremo a ottenere un campo chirurgico esangue durante l'operazione. L'aumento della pressione del laccio emostatico verrà registrato se sarà necessario durante l'operazione.
dopo l'incisione cutanea attraverso il punto di sgonfiaggio del laccio emostatico
Dolore alla coscia nel sito di applicazione del laccio emostatico
Lasso di tempo: 2a giornata postoperatoria
misurato dalla scala numerica analogica visiva (VAS) a 11 punti e dalla scala 5-Likert
2a giornata postoperatoria
Dolore al ginocchio
Lasso di tempo: 2a giornata postoperatoria
misurato dalla scala numerica analogica visiva (VAS) a 11 punti e dalla scala 5-Likert
2a giornata postoperatoria
Problema di pelle sul sito di applicazione del laccio emostatico
Lasso di tempo: postoperatorio 2a giornata
Comprende ecchimosi, formazione di bolle e necrosi cutanea.
postoperatorio 2a giornata
Paralisi nervosa
Lasso di tempo: entro 7 giorni dall'intervento
entro 7 giorni dall'intervento
tromboembolismo venoso sintomatico
Lasso di tempo: entro 7 giorni dall'intervento
Comprende la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare che sono sintomatiche e diagnosticate mediante test di conferma, come l'angiografia TC.
entro 7 giorni dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: T K Kim, MD, PhD, Joint Reconstruction Center, Seoul National University Bundang Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B-1310/221-007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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