Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Role of the Laser Pointer in Budgeting Fluoroscopy Time and Radiation Exposure

24 febbraio 2015 aggiornato da: University of Florida
Thirty (30) orthopaedic surgeons from the University of Florida Department of Orthopaedics and Rehabilitation will be recruited and enrolled in the study to determine whether having a laser pointed on a fluoroscopy machine can significantly decrease the amount of radiation exposure as measured while obtaining multiple views during surgery as well as decrease radiation exposure and time to accomplish the goals of surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The subject be asked to participate in one test session at the UF Psychomotor and Surgical Skills Lab located in the UF Orthopaedics & Sports Medicine Institute. During this test session the patient will be asked to wear a 0.5mm thick lead wrap-around apron and thyroid shield for maximal protection from radiation. The patient will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

The patient will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped with a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

The patient will attempt to achieve the perfect views using the fluoroscopy unit with and without the laser pointer. The use of the laser pointer will be randomized by a randomization table that is prepared prior to testing. The patient's total fluoroscopy time and the number of shots you take for each task recorded. The investigators will also record the number of years training the patient has as an orthopaedic surgeon.

Female Participants: Because the radiation exposure from the fluoroscopy machine in this study might affect an unborn baby, the patient will not be allowed to participate in the study if they are pregnant. All women of childbearing potential must take a pregnancy test prior to participating in this study.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
        • UF and Shands Orthopaedics and Sports Medicine Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Thirty (30) orthopaedic surgeons (Attendings, Fellows, and Residents) from the Department of Orthopaedics and Rehabilitation will be recruited and enrolled in the study

Descrizione

Inclusion Criteria:

orthopaedic surgeons (Attendings, Fellows, and Residents) from the Department of Orthopaedics and Rehabilitation

Exclusion Criteria:

non-orthopaedic surgeons (Attendings, Fellows, and Residents) from the Department of Orthopaedics and Rehabilitation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Surgeons using fluoroscopy with laser pointer

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped with a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.
Procedura: Surgeons using fluoroscopy with laser pointer

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped with a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.
Surgeons using fluoroscopy without laser pointer

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped without a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.
Procedura: Surgeons using fluoroscopy without laser pointer

Surgeons will attempt to obtain a "perfect" anterior-posterior (AP) and axillary views of a cadaver wrist using a mini-fluoroscopy unit equipped without a laser pointer.

A "perfect" view is considered the ability to obtain perfect circle views through a cannulated mini acutrak screw that will have been placed into the cadaver prior to data collection.

Surgeons will also be asked to wear three dosimeter badges: one on the collar, one on the waist, and a ring badge under a pair of regular sterile surgical gloves.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total radiation exposure with laser pointer will be measured.
Lasso di tempo: 1 hour
All dosimeters will be read for total radiation exposure. Data analysis will include simple statistics to compare the total radiation exposure and number of shots taken per task using each of the fluoroscopy machines with laser pointer.
1 hour
Total radiation exposure without laser pointer will be measured.
Lasso di tempo: 1 hours
All dosimeters will be read for total radiation exposure. Data analysis will include simple statistics to compare the total radiation exposure and number of shots taken per task using each of the fluoroscopy machines without laser pointer.
1 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Florida

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robert Matthias, M.D., University of Florida

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 201300829

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni