Inizio tempestivo della terapia antiretrovirale dell'HIV tra coloro che ritardano/rifiutano (Heart to Heart)
Intervento per aumentare l'inizio tempestivo della terapia antiretrovirale dell'HIV (ART) tra coloro che ritardano o rifiutano
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questa applicazione cerca di ridurre le disparità razziali/etniche nel trattamento dell'HIV/AIDS. Studi nazionali hanno costantemente dimostrato che molte persone affette da HIV/AIDS (PLHA) negli Stati Uniti (circa il 10-19% di PLHA), prevalentemente persone di colore, ritardano l'assunzione della terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) fino alla fine della loro malattia da HIV o non iniziare mai la HAART quando è necessario dal punto di vista medico, anche quando si è impegnati in cure. Questa popolazione è di fondamentale importanza perché sperimenta una morbilità sproporzionatamente più alta e una mortalità precoce rispetto ai loro coetanei sottoposti a HAART e costi sanitari più elevati. Inoltre, è meno probabile che raggiungano la soppressione virologica, aumentando la probabilità di trasmissione dell'HIV ad altri. Tuttavia, non abbiamo ancora un intervento comportamentale per aumentare l'inizio tempestivo e l'uso continuato di HAART per PLHA-DD. Questa proposta cerca di colmare una grave lacuna nei programmi esistenti creando un intervento comportamentale basato su video culturalmente mirato, sostenibile, multilivello e individualizzato per la popolazione di PLHA che è clinicamente idonea per la HAART ma che ha ritardato o rifiutato la HAART (indicata come "PLHA-DD"). Questo non è un intervento di adesione di per sé, ma servirà come complemento e come base per gli interventi di adesione esistenti, di cui il PLHA-DD può beneficiare quando avvia la HAART. Lo studio proposto è innovativo in quanto cerca di ampliare il paradigma di ricerca sull'adesione alla HAART per includere l'inizio della HAART.
Gli ostacoli all'avvio di HAART per PLHA-DD sono molteplici. A livello individuale, ad esempio, i PLHA-DD soffrono di atteggiamenti negativi nei confronti della HAART (in particolare diffidenza medica e paura), mancanza di una conoscenza accurata della HAART e della salute e "priorità contrastanti", inclusi problemi di salute mentale e uso di sostanze. PLHA-DD sperimenta anche potenti barriere sociali alla HAART, comprese le norme negative dei pari riguardo ai farmaci e allo stigma. Inoltre, barriere strutturali come lo scarso accesso alle risorse e ai supporti necessari (ad esempio, trasporti, scartoffie) e servizi ausiliari (ad esempio, assistenza per la salute mentale) impediscono l'inizio della HAART.
Creeremo un intervento basato su video culturalmente mirato per aumentare la motivazione e la preparazione psicosociale e pratica per HAART tra i PLHA-DD. Lo studio è guidato da due modelli teorici complementari: la Teoria dell'Influenza Triadica, una teoria socio-cognitiva che integra le influenze individuali, sociali e strutturali sul comportamento sanitario e l'Anti-racist Stance, che riconosce l'importanza delle barriere legate alla razza/ status di minoranza etnica nella vita dei PLHA-DD (associato a esclusione, stress, discriminazione e scarso accesso alle strutture istituzionali), senza presupporre omogeneità tra i PLHA-DD. L'intervento sarà flessibile e individualizzato: ci sarà un periodo di intervento di 12 settimane durante il quale i partecipanti riceveranno tre sessioni strutturate (di cui una con un "partner di supporto" per ridurre le barriere sociali, oltre alla navigazione del paziente, un efficace programma a bassa soglia e adattabile approccio per ridurre le barriere individuali e strutturali all'avvio e al mantenimento della HAART. L'intensità della navigazione dipenderà dalle necessità, aumentando l'efficienza dell'intervento. Le sessioni consisteranno in componenti interattivi personalizzati e componenti video mirati di alta qualità, che miglioreranno la facilità d'uso, la fedeltà e la sostenibilità futura.
Gli obiettivi di questo progetto triennale sono:
- Esplorare le prospettive dei fornitori di servizi sanitari e sociali e PLHA-DD sugli ostacoli/facilitatori dell'avvio e della continuazione di HAART per PLHA-DD a livello di individui, reti, organizzazioni e altre strutture;
- Sviluppare componenti di un intervento ed esaminare la loro accettabilità, sicurezza, fattibilità e raccogliere prove preliminari della loro efficacia rispetto all'inizio e alla continuazione della HAART tra i PLHA-DD idonei dal punto di vista medico per la HAART.
Per raggiungere questi obiettivi, condurremo uno studio in tre fasi: (1) una fase di sollecitazione per esplorare le barriere alla HAART tra PLHA-DD (n=16) e fornitori di servizi sanitari e sociali (N=18); (2) una fase di sviluppo per creare componenti di intervento utilizzando la mappatura degli interventi, un meccanismo per integrare modelli teorici, dati e letteratura; e (3) una fase di valutazione per testare e rivedere i componenti dell'intervento (N = 30-50 PLHA-DD reclutati da due grandi cliniche urbane per l'HIV e assegnati a un braccio di intervento o di controllo utilizzando l'assegnazione casuale di blocchi permutati e intervistati in 3 punti temporali).
Esploreremo anche approcci di reclutamento tra pari per raggiungere PLHA-DD. Il PLHA reclutato tramite colleghi sarà visto in un sito sul campo locale ma si impegnerà nelle stesse procedure della coorte reclutata dalla clinica.
Arruolaremo un totale di 90-100 PLHA-DD, idealmente metà dalle cliniche e metà attraverso il reclutamento tra pari.
L'urgente necessità di affrontare le disparità nell'avvio e nella continuazione della HAART e di sostenere l'accesso alla HAART per le popolazioni vulnerabili è stata identificata da numerosi leader scientifici e della comunità, operatori sanitari e funzionari della sanità pubblica. Sebbene i PLHA-DD rappresentino una percentuale modesta della popolazione dei PLHA (10-19%), in questo gruppo mancano interventi efficaci per ridurre la morbilità, aumentare la longevità, aumentare la soppressione della carica virale e ridurre i costi sanitari associati all'inizio ritardato della HAART , e hanno un significato potenziale molto elevato per la salute pubblica.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10003
- New York University College of Nursing
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Coorte clinica dei criteri di inclusione:
- Infetto da HIV per almeno sei mesi dalla revisione della cartella clinica
- età 18 anni o più
- Razza/etnia afroamericana o latina/ispanica
- CD4 < 500
- arruolato come paziente presso PKC/CCC (ovvero, è stato visto un fornitore almeno una volta in clinica nell'ultimo anno)
- idoneo dal punto di vista medico per HAART secondo i criteri DHHS per almeno tre mesi dal rapporto del fornitore
- non presenta alcuna condizione che, secondo l'opinione del fornitore di cure primarie, interferirebbe con la fornitura del consenso informato o renderebbe pericolosa la partecipazione a questo studio
- non ha mai assunto HAART nella sua vita OPPURE ha assunto HAART in passato ma per meno di 60 giorni negli ultimi 6 mesi e per niente negli ultimi 30 giorni
- disposto ad essere assegnato in modo casuale a un braccio di intervento
- in grado di svolgere attività di ricerca in lingua inglese
Criteri di inclusione per la coorte reclutata tra pari
- Infetto da HIV da almeno sei mesi - con conferma medica
- età 18 anni o più
- Razza/etnia afroamericana o latina/ispanica
- CD4 <500 mediante autovalutazione o revisione della cartella clinica, se possibile
- non ha mai preso la HAART nella sua vita OPPURE ha preso la HAART in passato ma per meno di 60 giorni negli ultimi 6 mesi e per niente negli ultimi 30 giorni per autodichiarazione
- disposto ad essere assegnato in modo casuale a un braccio di intervento
- in grado di svolgere attività di ricerca in lingua inglese
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
Trattamento come al solito
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Sperimentale: Intervento
L'intervento Heart to Heart (HTH) è stato un intervento flessibile e individualizzato con i seguenti componenti: 3 sessioni di intervento con componenti video; navigazione del paziente fino a 24 settimane; gruppi di supporto per l'avvio del trattamento (fino a 5); e inclusione di un partner di supporto.
Questo è un intervento comportamentale.
L'intervento utilizza il Colloquio Motivazionale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Avvio di HAART
Lasso di tempo: 9 mesi
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Inizio della HAART mediante autovalutazione e cartella clinica
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9 mesi
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Continuazione della HAART una volta iniziata
Lasso di tempo: 9 mesi
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Continuazione della HAART una volta iniziata
|
9 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aderenza all'ART una volta iniziata
Lasso di tempo: 9 mesi
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Aderenza alla ART una volta avviata dall'autovalutazione e dal campione di capelli
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-8455
- 1R34MH093352 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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