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Brevi interventi per creare politiche domestiche senza fumo nelle famiglie a basso reddito: prova di efficacia del Texas (SFH)

11 marzo 2016 aggiornato da: Patricia Dolan Mullen, The University of Texas Health Science Center, Houston

L'onere del consumo di tabacco ricade in modo sproporzionato sulle popolazioni a basso reddito, a causa degli alti tassi di fumo primario e di esposizione al fumo passivo. I notevoli progressi nella creazione di ambienti senza fumo negli Stati Uniti negli ultimi due decenni hanno lasciato le case dei fumatori come una delle principali fonti di esposizione al fumo passivo sia per i bambini che per gli adulti non fumatori. La ricerca di intervento che identifica strategie efficaci e pratiche per raggiungere la minoranza di famiglie che ancora consentono di fumare in casa ha un notevole potenziale per ridurre l'esposizione al fumo, ma i canali adatti per raggiungere le famiglie a basso reddito sono limitati.

La ricerca proposta testerà sistematicamente un intervento progettato per creare case senza fumo nelle famiglie a basso reddito tra i chiamanti 2-1-1. Durante questo studio di controllo randomizzato, i ricercatori diffonderanno e valuteranno un breve intervento sulle case senza fumo attraverso l'infrastruttura consolidata di un call center Texas 2-1-1. 2-1-1 è un centralino telefonico a 3 cifre designato a livello nazionale, simile al 9-1-1 per le emergenze o al 4-1-1 per l'assistenza telefonica, che collega i chiamanti ai servizi sanitari e sociali basati sulla comunità. L'ipotesi principale da testare è che una percentuale maggiore di famiglie nel gruppo di intervento stabilirà e manterrà una casa senza fumo rispetto al gruppo di controllo di sole misure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

508

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • University of Texas School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere almeno 18 anni.
  • Deve parlare e capire l'inglese.
  • Deve fumare e vivere con almeno un'altra persona non fumatrice OPPURE essere un non fumatore che vive con uno o più fumatori.
  • Non deve avere un divieto totale di fumare in casa.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che sono in crisi immediata
  • Partecipanti che chiedono di essere trasferiti al programma TIERS
  • Partecipanti senzatetto o senzatetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Il partecipante riceve le cure abituali.
Sperimentale: Intervento
Materiali educativi stampati e chiamata di coaching: i partecipanti al gruppo di intervento ricevono tre set di materiale educativo spedito per posta su come rendere la loro casa senza fumo e una volta chiamata di coaching.
I partecipanti al gruppo di intervento ricevono tre set di materiale educativo spedito per posta su come liberare la propria casa dal fumo e una chiamata di coaching.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Presenza di un divieto totale di fumo domestico
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nei divieti totali di fumo domestico segnalati al follow-up di 3 e 6 mesi
Variazione rispetto al basale nei divieti totali di fumo domestico segnalati al follow-up di 3 e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esposizione settimanale al fumo passivo per i non fumatori
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nell'esposizione al fumo passivo segnalata per i non fumatori al follow-up a 3 e 6 mesi
Variazione rispetto al basale nell'esposizione al fumo passivo segnalata per i non fumatori al follow-up a 3 e 6 mesi
Tentativi di cessazione (per i fumatori)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nei tentativi di cessazione segnalati (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Variazione rispetto al basale nei tentativi di cessazione segnalati (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Numero di sigarette fumate (per i fumatori)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nel numero riportato di sigarette fumate (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Variazione rispetto al basale nel numero riportato di sigarette fumate (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Fase di cambiamento per smettere di fumare (per i fumatori)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nella fase di passaggio alla cessazione del fumo (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Variazione rispetto al basale nella fase di passaggio alla cessazione del fumo (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Cessazione (per i fumatori)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale nella cessazione (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi
Variazione rispetto al basale nella cessazione (per i fumatori) al follow-up a 3 e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria E Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
  • Investigatore principale: Patricia D Mullen, DrPH, The University of Texas Health Science Center, Houston
  • Investigatore principale: Lara Savas, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
  • Direttore dello studio: Jo Ann A Gutierrez, MPH, The University of Texas Health Science Center, Houston

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-SPH-13-0902
  • U10CA154282-03

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