Sperimentazione clinica nel trattamento delle citopenie allogeniche post-trapianto con infusione sequenziale di cellule mesenchimali allogeniche espanse in vitro

Criterio di inclusione:

• Pazienti con neoplasie ematologiche che sono stati sottoposti ad allo-HSCT e ai quali è stata diagnosticata una o più citopenie periferiche con chimerismo completo nel midollo osseo (determinato da studi STR molecolari). Possono includere:

  1. Pazienti che hanno ricevuto come fonte di cellule MO o SP
  2. Pazienti che hanno ricevuto cellule da un donatore correlato o HLA compatibile non correlato
  3. Pazienti trapiantati con condizionamento mieloablativo o non mieloablativo
• Funzionalità cardiaca adeguata valutata dal punto di vista clinico dal ricercatore, senza anamnesi di cardiopatia ischemica (angina o infarto del miocardio) nei 6 mesi precedenti.
• Adeguata funzionalità polmonare valutata clinicamente senza evidenza di grave malattia polmonare ostruttiva o restrittiva.
• Pazienti di età compresa tra 18 e 70 anni
• Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

• Pazienti la cui emopatia non è stata controllata dal trapianto o è in corso al momento del trattamento.
• Pazienti che non hanno un chimerismo completo nel midollo osseo (eseguito entro 28 giorni prima del basale mediante studio molecolare -STR-).
• Pazienti con microangiopatia trombotica.
• Pazienti con citopenie post-trapianto di origine tossica in relazione al trattamento antivirale (es. ganciclovir, valganciclovir) senza concomitante trapianto contro la malattia dell'ospite.
• Pazienti con infezione batterica, virale o fungina che non viene controllata con un trattamento adeguato.
• Pazienti con una storia di cardiopatia ischemica (angina o infarto miocardico) nei 6 mesi precedenti e quelli considerati dallo sperimentatore non hanno una funzione cardiaca adeguata, valutata da un punto di vista clinico.
• Pazienti con scarsa funzionalità polmonare, valutati clinicamente, secondo il ricercatore.
• Pazienti che, a parere dello sperimentatore, non sono in una buona posizione per tollerare il trattamento.
• Pazienti che non hanno il donatore richiesto.
• Donne incinte oa rischio di gravidanza con misure contraccettive inadeguate.
• Pazienti <18 o > 70 anni.
• Pazienti che non hanno firmato il consenso informato.