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Sperimentazione clinica di chirurgia robotica della colonna vertebrale mini-invasiva

29 marzo 2020 aggiornato da: Jin S. Yeom, Seoul National University Hospital

Studio comparativo randomizzato di robotica minimamente invasiva rispetto a mano libera in interventi chirurgici di fusione spinale degenerativa per adulti di breve durata

Lo scopo di questo studio era quantificare i potenziali benefici a breve e lungo termine della chirurgia spinale minimamente invasiva guidata da robot nella strumentazione della malattia degenerativa della colonna vertebrale lombare o lombosacrale in pazienti adulti, rispetto alla strumentazione in una coorte corrispondente di pazienti di controllo eseguita utilizzando tecnica convenzionale a mano libera.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (età compresa tra 40 e 85 anni), sottoposti a chirurgia di fissazione lombare o lombosacrale corta (inferiore a 3 vertebre consecutive).
  • Chirurgia primaria e chirurgia di revisione
  • Paziente in grado di soddisfare i requisiti dello studio
  • Consenso informato firmato del paziente o del tutore legale

Criteri di esclusione:

  • Infezione o malignità
  • Anomalie primarie delle ossa (ad es. osteogenesi imperfetta)
  • Malattie muscolari primarie, come la distrofia muscolare
  • Malattie neurologiche (es. Charcot-Marie Tooth, sindrome di Guillain-Barre, paralisi cerebrale, neurofibroma)
  • Anomalie del midollo spinale con qualsiasi sintomo o segno neurologico
  • Lesioni del midollo spinale che richiedono interventi neurochirurgici, come l'idromielia
  • Paraplegia
  • Pazienti che richiedono rilascio anteriore o strumentazione
  • Qualsiasi altra malattia o disturbo significativo che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa mettere a rischio i partecipanti a causa della partecipazione allo studio o possa influenzare il risultato dello studio.
  • Il paziente non può seguire il protocollo dello studio, per nessun motivo
  • Il paziente (o il tutore legale, se applicabile) non può o non vuole firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fissazione con vite peduncolare assistita da robot
fusione intersomatica lombare posteriore mediante fissazione con vite peduncolare assistita da robot (Renaissance, Mazor Robotics Ltd, Caesare, Israele)
Dispositivo: Rinascimento, Mazor Robotics Ltd, Caesare, Israele
Renaissance (Mazor Robotics Ltd, Cesare, Israele) è il nome del robot
Altri nomi:
  • (Renaissance, Mazor Robotics Ltd, Caesare, Israele)
Comparatore attivo: Tecnica a mano libera
utilizzando la tecnica a mano libera, fusione intersomatica lombare posteriore (nessun dispositivo specifico)
Procedura: tecnica a mano libera
Nessun dispositivo specifico è necessario nella "tecnica a mano libera"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della strumentazione della vite peduncolare
Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo l'operazione
La posizione della vite peduncolare viene valutata mediante TC postoperatorie in un sottogruppo di pazienti
entro 7 giorni dopo l'operazione
Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno
Stato di salute
fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di fusione
Lasso di tempo: fino a 5 anni dopo l'operazione
Questo è valutato dalla tomografia computerizzata postoperatoria a 1 anno dopo l'intervento chirurgico
fino a 5 anni dopo l'operazione
Durata dell'operazione
Lasso di tempo: Dopo l'operazione
Tempo intraoperatorio
Dopo l'operazione
perdita di sangue intraoperatoria
Lasso di tempo: dopo l'operazione
perdita di sangue intraoperatoria
dopo l'operazione
drenaggio postoperatorio
Lasso di tempo: entro 3 giorni dopo l'operazione
Drenaggio totale dopo l'intervento chirurgico
entro 3 giorni dopo l'operazione
quantità di trasfusione
Lasso di tempo: entro 7 giorni dopo l'operazione
Trasfusione totale durante e dopo l'intervento chirurgico
entro 7 giorni dopo l'operazione
tempo di deambulazione
Lasso di tempo: entro 3 giorni dopo l'operazione
postoperatorio immediato all'inizio della deambulazione
entro 3 giorni dopo l'operazione
Modifica dell'indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: fino a 5 anni dopo l'intervento, ogni anno
Stato di salute
fino a 5 anni dopo l'intervento, ogni anno
Scala del dolore analogica visiva
Lasso di tempo: fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno
Stato di dolore
fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno
SF-36
Lasso di tempo: fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno
Stato di salute
fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno
Degenerazione del livello adiacente radiografico
Lasso di tempo: fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno
Alterazioni radiografiche secondo UCLA, traslazione del corpo vertebrale, alterazione del movimento, cifosi segmentale o lordosi, alterazioni dell'altezza del disco
fino a 5 anni dopo l'operazione, ogni anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Seoul National University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ho-Joong Kim, MD, Seoul National University Bundang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Mazor_001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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