Uno studio sulla clearance polmonare dopo la somministrazione di soluzione salina ipertonica utilizzando il dispositivo tPAD
Uno studio randomizzato sulla clearance mucociliare crossover della soluzione aerosol di NaCl al 7% somministrata durante la notte dal dispositivo tPAD a soggetti con fibrosi cistica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La malattia polmonare della fibrosi cistica (CF) è causata dalla disidratazione delle secrezioni delle vie aeree che porta all'adesione del muco, all'infezione e all'infiammazione delle vie aeree. Un modo semplice per ripristinare l'idratazione delle superfici delle vie aeree CF è l'inalazione di soluzione salina ipertonica (3-7% NaCl), che attrae osmoticamente l'acqua sulla superficie delle vie aeree. La reidratazione dello strato lubrificante del liquido superficiale delle vie aeree facilita la clearance mucociliare (MCC) e quindi la rimozione degli agenti infettivi inalati. Studi recenti hanno descritto (1) gli effetti benefici a breve termine (due settimane) della soluzione salina ipertonica (HS) inalata quattro volte al giorno sulla funzione polmonare, sul MCC e sulla qualità della vita e (2) i benefici a lungo termine (un anno) della soluzione inalata HS due volte al giorno sulla funzione polmonare e sulla frequenza delle riacutizzazioni polmonari. Di conseguenza, l'HS inalato è ora utilizzato da circa il 55% dei pazienti con FC a livello nazionale. A causa dell'elevato numero di farmaci che i pazienti affetti da FC usano quotidianamente insieme alle tecniche di pulizia delle vie aeree, vi è un elevato onere terapeutico che si traduce in una diminuzione della qualità della vita.
Sia la Cystic Fibrosis Foundation che i principali clinici della FC supportano l'idea che l'uso di soluzione salina ipertonica sia ora uno standard di cura. I ricercatori ritengono che l'uso di un dispositivo specializzato per la somministrazione di aerosol polmonare transnasale (tPAD) per la somministrazione di HS migliorerà tale standard di cura riducendo il carico di trattamento durante le ore di veglia dei pazienti CF, garantendo una maggiore compliance e potenzialmente migliorando l'efficacia e la tollerabilità di HS inalato.
Un precedente studio di deposizione con il tPAD, in sei soggetti adulti sani, ha dimostrato che circa il 38% del 7% di aerosol di HS emesso dalla cannula nasale si deposita nei polmoni dell'adulto, senza problemi acuti di sicurezza o tollerabilità (Protocollo Parion Sciences PS-D100 -102; Scott Donaldson, PI). Questa efficienza di deposizione corrispondeva a quella del Pari LC Star utilizzato per via orale, che è stato utilizzato come standard di comparazione pratica. Tuttavia, la nebulizzazione del 7% di HS da parte del tPAD ha comportato una deposizione più periferica dell'aerosol rispetto al comparatore Pari LC Star.
In precedenza, è stato dimostrato che la somministrazione di 5 ml di HS QID al 7% da parte del Pari LC Star porta a un significativo miglioramento della funzione polmonare nei pazienti con FC. I ricercatori stimano che questo regime di dosaggio depositi circa 400 mg di NaCl al giorno, ma richieda quattro somministrazioni di circa 18 minuti (tasso di deposito = 5,8 mg/min). Sebbene l'HS sia generalmente ben tollerato nella popolazione CF, l'intolleranza si verifica ed è in gran parte correlata alla velocità di rilascio di NaCl all'orofaringe e alle superfici delle vie aeree. Poiché i dispositivi nebulizzatori in grado di somministrare aerosol attraverso una cannula nasale non sono attualmente disponibili, Parion Sciences ha progettato un distanziatore per nebulizzatore personalizzato che trascina l'aerosol da un nebulizzatore a maglia vibrante Aerogen Aeroneb Pro approvato e commercializzato in una cannula nasale senza "pioggia" significativa o gocciolante dalla cannula. Il sistema tPAD utilizzato ha una velocità di uscita di ~ 50 ul/min, quindi emette ~ 3,5 mg/min di NaCl e deposita ~ 1,3 mg/min nel polmone (efficienza di deposizione del 38%). Se usato durante la notte per 8 ore, i ricercatori stimano che 640 mg di NaCl saranno depositati nel polmone. Pertanto, i ricercatori prevedono che questo nuovo sistema di somministrazione abbia la capacità di fornire circa il 50% in più di massa di NaCl al polmone se usato durante la notte, rispetto al trattamento 4 volte al giorno con un nebulizzatore orale standard, aumentando così potenzialmente l'efficacia. Tuttavia, poiché il tasso di deposizione polmonare è inferiore al 25% rispetto a quello del nebulizzatore orale standard, i ricercatori prevedono che anche il tPAD sarà meglio tollerato ed eliminerà la necessità di trattamenti diurni per l'HS. In questo studio, i ricercatori esploreranno la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto sui tassi di clearance mucociliare e assorbente di una soluzione di HS al 7% somministrata continuamente durante la notte per via transnasale.
Il tPAD è un dispositivo a rischio non significativo composto da un nebulizzatore a rete vibrante Aerogen Aeroneb Pro approvato 510K con una camera di nebulizzazione personalizzata che consente il collegamento di una cannula nasale standard. Il protocollo PS-D201 è finanziato da NIH Grant 2R44HL110502-02 "Hypertonic Saline for Cystic Fibrosis".
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha una diagnosi di FC tramite criteri standard
- Ha 18 anni o più
- È in grado di fornire il consenso informato scritto in inglese per partecipare allo studio.
- Ha un volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) >= 40% e < 110% previsto normale per età, sesso e altezza allo Screening.
- Ha un indice di massa corporea (BMI) < 30 kg/m2
- Può tollerare l'interruzione del trattamento con HS per 72 ore e rhDNase per 24 ore prima di ogni visita di trattamento fino alla dimissione dalle Visite 2 e 3.
- Può tollerare l'interruzione del trattamento con beta-agonisti a lunga durata d'azione (LABA) per 12 ore e beta-agonisti a breve durata d'azione (SABA) per 6 ore prima della somministrazione di radioaerosol per ogni misurazione del MCC e almeno fino alla dimissione dalle visite 2 e 3
- È in regime terapeutico stabile per almeno 28 giorni prima dell'inizio della somministrazione e può continuare tale regime per la durata dello studio
- Tollera la somministrazione di 30 minuti di HS al 7% da parte del dispositivo tPAD allo screening senza intolleranza soggettiva, desaturazione dell'ossiemoglobina o variazione significativa della spirometria (riduzione >10% rispetto al valore pre-dose del FEV1, misurata 30 minuti dopo il completamento della somministrazione per aerosol)
Criteri di esclusione:
- Ha evidenza di un'infezione acuta delle vie respiratorie superiori o inferiori o di una malattia clinicamente significativa allo screening o entro 28 giorni prima dell'inizio della somministrazione
- Richiesto un intervento acuto con antibiotici (orali, inalatori o IV) o corticosteroidi sistemici negli ultimi 28 giorni per una malattia respiratoria
- Ha una storia di intolleranza a un beta-agonista o soluzione salina ipertonica
- Ha evidenza di significativa ostruzione nasale che compromette la capacità di respirare attraverso il naso
- Ha una diagnosi clinica di apnea notturna
- Presenta sintomi attuali di rinite allergica
- Non è in grado di mantenere un regime di dosaggio stabile di qualsiasi farmaco concomitante per tutta la durata dello studio.
- Ha partecipato a una sperimentazione clinica di farmaci o dispositivi sperimentali negli ultimi 28 giorni
- Ha una storia di test positivo per Burkholderia cepacia
- Ha una storia presente di qualsiasi disturbo o malattia neurologica, gastrointestinale, renale, epatica, cardiovascolare (incluse iper/ipotensione e tachi/bradicardia) clinicamente significativa e incontrollata, psicologica, polmonare, metabolica, endocrina o ematologica o qualsiasi altro disturbo o malattia maggiore malattia, a parere del ricercatore
- Ha una storia di fumo negli ultimi 12 mesi
- È nota per essere incinta, ha un test di gravidanza sulle urine positivo o sta allattando (solo soggetti di sesso femminile)
- Non dovrebbe partecipare allo studio, secondo il parere del Principal o dello sperimentatore clinico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: HS/farsa
I soggetti utilizzeranno soluzione salina ipertonica inalata (7%) erogata utilizzando il dispositivo tPAD durante una sessione ed eseguiranno un trattamento fittizio con il tPAD durante l'altra.
L'ordine sarà randomizzato.
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Soluzione salina ipertonica inalata erogata dalla cannula nasale utilizzando il dispositivo Parion Transnasal Pulmonary Aerosol Delivery (tPAD)
Altri nomi:
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Sperimentale: falso/HS
I soggetti utilizzeranno soluzione salina ipertonica inalata (7%) erogata utilizzando il dispositivo tPAD durante una sessione ed eseguiranno un trattamento fittizio con il tPAD durante l'altra.
L'ordine sarà randomizzato.
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Soluzione salina ipertonica inalata erogata dalla cannula nasale utilizzando il dispositivo Parion Transnasal Pulmonary Aerosol Delivery (tPAD)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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clearance mucociliare
Lasso di tempo: 6 ore
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Clearance mucociliare valutata attraverso l'imaging di particelle radiomarcate
|
6 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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misure di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 12 ore
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valutazione clinica degli eventi avversi
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12 ore
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misurazioni della funzionalità polmonare
Lasso di tempo: 12 ore
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Il volume espiratorio forzato di un secondo (FEV1) e la capacità vitale forzata (FVC) saranno misurati attraverso test respiratori all'inizio e alla fine di entrambe le visite di test.
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12 ore
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misure di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 12 ore
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Questionario sulla tollerabilità del sonno
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12 ore
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misure di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 12 ore
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Questionario sui sintomi seno-nasali
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12 ore
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misure di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 12 ore
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Valutazione dell'esperienza del dispositivo
|
12 ore
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Assorbimento DTPA
Lasso di tempo: 6 ore
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Misurazione della clearance assorbente di Indium111-DTPA dalle vie aeree
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6 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joseph M Pilewski, MD, University of Pittsburgh
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PS-D201
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