Studio di diverse dosi di irinotecan e cisplatino per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio estensivo
Uno studio di fase Ⅱ su diverse dosi di irinotecan e cisplatino per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio estensivo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ying cheng, doctor
- Numero di telefono: 86-43185871902
- Email: jl.cheng@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: qian liu, bachelor
- Numero di telefono: 86-43185873196
- Email: xjy0202@163.com
Luoghi di studio
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Jilin
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Changchun, Jilin, Cina, 130000
- Reclutamento
- Jilin cancer hospital
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Contatto:
- ying cheng, doctor
- Numero di telefono: 86-43185871902
- Email: jl.cheng@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 18 ai 65 anni, maschi e femmine
- Stadio esteso .piccolo confermato istologicamente o citologicamente carcinoma polmonare a cellule (SCLC) (tranne le metastasi solo come versamento pleurico)
- Nessuna precedente chemioterapia
- La lesione metastatica era stata trattata per più di 14 giorni mediante radioterapia palliativa o intervento chirurgico
- Con lesioni tumorali misurabili (parti non irradiate), (RECIST 1.1: senza radioterapia, il diametro più lungo è superiore a 10 mm mediante TC o RM, tranne per il fatto che i linfonodi necessitano di un diametro corto superiore a 15 mm e le lesioni possono essere accuratamente valutate ripetutamente misurabile)
- Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi
Midollo, reni, fegato, cuore e polmone funzionano bene, e conta in assoluto
- conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥ 2,0 × 109 / L
- piastrine del sangue (PLT) ≥ 100 × 109 / L
- Hb≥ 90g/l
- bilirubina coniugativa (CB) ≤ limite superiore della norma (ULN) × 1,5
- Aspartato transaminasi (AST) (glutammico ossalacetico transaminasi, GOT): ≤ limite superiore della norma (ULN) × 2,5
- Alanina aminotransferasi (ALT) (glutammato piruvato transaminasi, GPT): ≤ ULN × 2,5
- Creatinina sierica: ≤ ULN o clearance della creatinina calcolata ≥ 60 ml/min
- (PT INR) ≤ ULN × 1,5
- ECG: nessuna anomalia da trattare
- Nessuna gravidanza o nessuna richiesta di gravidanza alla fine dello studio entro sei mesi
- Deve fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha una storia di allergia ai composti del platino
- Pazienti con malattia ulcerosa attiva o pazienti con enterite cronica
- Lesioni primarie sono state trattate con chirurgia o radiazioni
- Il paziente aveva ricevuto un trattamento con farmaci immunitari per indicazioni antitumorali o un trattamento antitumorale della medicina tradizionale cinese entro due settimane
- Pazienti con polmonite interstiziale o fibrosi polmonare
- Metastasi cerebrali che richiedono un trattamento
- Paziente con bronco o stenosi bronchiale o blocco e sindrome della vena cava superiore causata da grave invasione
- Pazienti con infezioni gravi, grave secrezione anormale della sindrome (ormone antidiuretico, ADH), diabete scarsamente controllato, complicanze gravi che richiedono un trattamento sindrome della vena cava
- Grave malattia cardiovascolare: ipertensione che il trattamento medico non può essere controllato, angina instabile, infarto del miocardio entro lo scorso giugno una storia di insufficienza cardiaca congestizia> 3 (NYHA) e grave aritmia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: irinotecan
irinotecan; 60 mg/m2、65mg/m2、70mg/m2、75mg/m2、80mg/m2、85mg/m2、90mg/m2、95mg/m2、100mg/m2
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60 mg/m2、65mg/m2、70mg/m2、75mg/m2、80mg/m2、85mg/m2、90mg/m2、95mg/m2、100mg/m2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tossicità limitante (DLT) nell'irinotecan
Lasso di tempo: fino a 18 settimane
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fino a 18 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Dose massima tollerata (MTD) nell'irinotecan
Lasso di tempo: fino a 18 settimane
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fino a 18 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: ying cheng, doctor, Jilin Provincial Tumor Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma polmonare a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Irinotecano
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTONG1402
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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